上海睿想物料管理系统适配制药行业 GMP 物料管控标准，实现物料全链条可追溯。制药行业物料管理批次要求严、追溯链条长、状态管控严格，普通进销存系统无法满足 GMP 对物料检验状态、批次追溯、不合格品管...

供应商审计管理系统是药企采购端质量管控的重要工具，符合 GMP 对供应商管理的相关要求。GMP 明确要求制药企业对关键物料的供应商开展严格的资质审核与定期质量审计，从源头保障原辅料质量稳定，传统线下供...

CRO 合同研发企业可依托 GMP 管理系统规范研发数据与合规管理。医药 CRO 企业为药企提供药物研发服务，研发数据的真实性、完整性与可追溯性直接关系到客户的注册申报，也需要符合 GLP、GMP 相...

体外诊断试剂生产企业可依托 GMP 管理软件规范生产与质量管控。体外诊断试剂产品品类多、批次小、原料复杂，且产品性能直接影响诊断结果的准确性，生产过程需严格遵循医疗器械生产质量管理规范与产品技术要求。...

上海睿想文档管理系统专为制药与医疗器械行业打造，深度适配 GMP 文控合规要求。生命科学行业文件体系庞大且合规要求特殊，普通办公文控系统无法满足 GMP 特有的版本管控、岗位分发、培训联动、审计追溯等...

CAPA 纠正预防管理系统是制药企业质量体系持续改进的**支撑，深度契合 GMP 质量管理的**理念。GMP 要求企业对质量问题不能只停留在纠正层面，必须深挖根本原因并制定预防措施，避免同类问题重复出...

上海睿想医疗器械 GMP 解决方案，适配三类医疗器械生产企业的合规管理需求。三类医疗器械生产监管严格，质量管理体系要求高，需要覆盖设计开发、生产、质量、不良事件等多个环节，普通管理软件无法匹配医疗器械...

上海睿想系统集成服务助力企业打通数据孤岛，构建一体化数字化体系。很多药企在数字化进程中陆续上线了 ERP、MES、自控系统等多个业务系统，各系统相互**，数据不互通，业务流程衔接不畅，既影响工作效率，...

出口型制药企业可通过国际化 GMP 管理方案对接海外监管要求。出口型制药企业需要同时满足国内 GMP 与目标市场的监管要求，如 FDA 的 cGMP、欧盟的 GMP、PIC/S 规范等，不同法规在文档...

上海睿想客户成功服务赋能企业长期价值提升。不同于传统软件厂商交付即结束的模式，上海睿想提供全周期的客户成功服务，持续陪伴企业数字化合规成长。客户成功团队会定期跟进企业系统使用情况，了解企业业务发展与新...

供应商审计管理系统是药企采购端质量管控的重要工具，符合 GMP 对供应商管理的相关要求。GMP 明确要求制药企业对关键物料的供应商开展严格的资质审核与定期质量审计，从源头保障原辅料质量稳定，传统线下供...

血液制品生产企业可借助 GMP 管理系统强化质量安全与追溯管理。血液制品以血浆为原料，产品安全性要求极高，生产过程需严格把控原料血浆检疫、生产灭活、质量检验等环节，且需实现从原料血浆到成品的全程可追溯...