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动物实验外包模型介绍：静脉血栓栓塞(VTE)大鼠模型建模方法：1.术前一晚禁食，自由饮水。2.称量大鼠，腹腔注射水合氯醛（15%）350mg/kg麻醉，腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。3.沿腹白线切开腹腔，钝性分离下腔静脉，用5-0缝线线在肾静脉下方结扎下腔静脉和其主要分支，再用5-0缝线缝合内层，3-0缝线缝合外层，将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃。4.待大鼠苏醒后自由饮水，正常饲养。

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动物实验外包肺炎动物模型介绍：在无菌操作下，将大鼠用20％乌拉坦麻醉后，仰卧固定于手术台，备皮后，沿颈部正中切开皮肤，钝性分离皮下组织，暴露气管，用5号针头插入主支气管，随即注入活菌液（1×106~1×109cfu/0.25ml）0.25ml，然后再注入0.5ml空气。取出针头，用小动脉夹向头侧轻夹住气管，随即将动物置头向上位置摇动30s，以利于细菌均匀分布于下呼吸道。松开动脉夹，缝合肌肉及皮肤，置动物头高脚低位，倾斜30°位置直至苏醒，以免胃内容物吸入。麻疹病毒肺炎模型：其操作程序与前面相同，注入的是麻疹病毒或活疫苗0.15～0.25ml（每只麻疹疫苗用麻疹稀释液稀释至1ml）。海南模型动物实验外包检测南京动物实验外包公司，裸鼠成瘤实验。

动物实验外包模型介绍：卵巢切除固执疏松模型(1)复制方法雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进食。(2)模型特点卵巢切除后模型大鼠血浆雌***(E2)含量***下降,股骨中点骨皮质指数也明显下降,骨量和骨质量也明显下降。镜下病理组织学观察显示,骨组织切片中骨小梁断裂,排列稀疏,形态结构完整性差。

动物实验外包模型介绍：小鼠脑脊髓炎EAEEAE是实验动物通过神经组织(其中的某些成分)或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法,可影响抗原递呈,激发不同的免疫反应,这不但影响EAE的发生率,还可影响其发展与转归。通常采用主动诱导法制备EAE模型,将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内,经过一定时间的潜伏期,诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同,可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔和尾静脉等多种,其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率比较高,而颈部注射则有较高的复发率。因多次注射易引发免疫耐受,现在多采用单次注射抗原法。EAE的被动转移实验是研究其发病机制的比较直接证据,也是研究EAE的***及预防措施的良好模型。将抗原***的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。动物实验外包需要注意哪些方面。

动物实验外包肝*模型介绍建立肝*动物模型的方法①用二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝*。选用成年封闭群大鼠，雌雄不限，给予0.25％DEN水溶液0.25～1ml灌胃或稀释10倍，放在饮水瓶中自由饮水，剂量为每天2～10ml/kg，喂养半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）诱发大鼠肝*。选用成年大鼠，用含0.06％DBA饲料喂养，饲料中维生素B2不应超过1.5～2mg/kg，连续喂养4～6个月。③用2-乙酰氨基酸（2AAF）诱发大鼠肝*。给成年大鼠喂含0.03％2AAF的饲料，每日每只平均2～3mg，连续3～4个月。④用亚氨基偶氮甲苯（OAAT）诱发大鼠肝*。选用成年大鼠，用含1％OAAT苯溶液涂在大鼠的两胛间皮肤上，隔日1次，每次2～3滴，连续7～8周。⑤用黄曲霉素诱发大鼠肝*。饲料中含0.001～0.015mg/kg混入饲料中喂6个月南京动物实验外包公司，脑缺血再灌注损伤动物模型。黑龙江靠谱的动物实验外包报告

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