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外泌体作为近几年的“科研新贵”，可谓是红极一时。由于它们具有独特的迁移、靶向和选择性内化进入特定细胞的能力，是非常有前途的递送载体。然而，目前在外泌体研究和应用上还存在以下痛点：痛点一：由于目前对这些内源性囊泡了解还不够深入，尤其是在体内行为方面上，将外泌体治zhi疗转诊至临床故而仍为一大难点。体内追踪外泌体可以提供有关其生物分布、迁移能力、毒性、生物学的重要知识角色，沟通能力和行动机制。痛点二：目前对于胞外囊泡的标记方法有很多种，包括亲脂性的染料(如PKH系列、Dil系列)，然而这些染料标记方法存在一些不足。维思克思的示踪探针基于两项发明专利，对比其他染色方法，该探针具有低背景、高效率、强耐酸的优势！发明名称：1.一种pH敏感型探针分子及其应用；2.一种探针分子的合成方法。WSR0001-2工作原理为共价方式嵌入外泌体膜结构。当染料结合外泌体膜后，可通过荧光显微镜准确观察到外泌体在细胞内运动与行踪。突出优势：特异性高，无背景干扰；标记效率高，该探针以共价的方式嵌入胞外囊泡的双层膜结构，优于亲脂性染料，避免自组装形成的纳米粒子造成信号干扰。在低pH（酸性）条件下也可显色。外泌体研究工具标准化操作流程，新手也能快速上手，降低培训成本。苹果Exosome靶向

外泌体RNA质控解决方案当你小心翼翼将微量样本、花费大量时间提取出外泌体RNA后,还在苦恼RNA质量无法测定？好不容易进行定量检测时，你或许又会出现260/280值、260/230值较佳，但RNA浓度却又极低？拜托！下次请一定要试试这款RNA质控试剂盒！RNA质控原来如此简单！外泌体RNAQC试剂盒是全球、拥有自主知识产权、创新式外泌体表征方法的外泌体RNA质控试剂盒!本产品是将外泌体RNA反转后，再使用SYBRGreenI嵌合荧光法qPCR的外泌体RNA质控试剂盒。经过大量研究分析，筛选出2个阳性外泌体RNA靶标（QCAssayA和B是阳性RNA靶标的扩增引物）和1个阴性外泌体RNA靶标（QCAssayC是阴性RNA靶标的扩增引物），用于表征外泌体RNA的质量。本产品可以对扩增产物进行实时检测，显著提高了检测灵敏度，并省略了PCR反应后的电泳步骤，非常适合于外泌体RNA的检测。产品信息：ExosomalRNAQCKitV1（WSR0013-1）。脐带Extracellular Vesicles工程化外泌体研究工具区域化仓储配送，缩短到货时间，保障实验连续性。

外泌体表征与定量难在什么地方？又该怎么做？我们拜访过很多外泌体研究工作者，其中谈到多的是外泌体难以分离，分离后的外泌体不好定量，定量的外泌体数据是否准确等问题。03如何表征考虑到外泌体中其他杂质对定量检测的影响，建议先进行外泌体纯度表征，确保外泌体纯度在合理范围内，再进行外泌体定量。外泌体纯度表征可以用颗粒数/总蛋白、总蛋白/总脂质、颗粒数/总脂质、颗粒数/总核酸、总蛋白/总核酸等，从多个维度来评估外泌体纯度。04如何定量外泌体发挥功能与其所载货物相关，对外泌体定量可以考虑检测外泌体中某些分子来评估。如某些蛋白标志、脂质、核酸、糖类等分子。针对外泌体表征与定量此类问题，维思克思不断尝试，经多次验证终推出了外泌体表征与定量一系列产品。具体产品包括：BCA蛋白定量试剂盒、外泌体脂质定量试剂盒、外泌体核酸定量试剂盒、外泌体检测抗体、外泌体RNAQC试剂盒、外泌体RNA定量试剂盒。

沉淀法外泌体分离试剂盒经典、操作简便的外泌体分离方法！假如你没有超速离心机，假如对提取出的外泌体中含有透明质酸等多糖而头疼不已，那你一定要来试试这款沉淀法分离试剂盒。WSR0026是一款沉淀法外泌体分离试剂盒，可用于多种样本的外泌体分离，具有操作简便、分离速度快和外泌体回收率高等特点。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。使用方法：需要将沉淀试剂加入到样本中孵育，然后高速离心即可得到外泌体。产品优势：适用范围广，血浆、血清等复杂样本和细胞上清、尿液等简单样都适用；回收率高，相较于其他方法，获取的外泌体浓度高；操作简便，不需特殊设备，操作简便；高通量，可同时处理多个样本。产品信息：WisExoExosomeIsolationKit（Precipitation）（WSR0026）。外泌体研究工具通用型适配设计，兼容多种实验平台，降低设备投入成本。

外泌体研究常见问题解答119.在分离过程中，外泌体含量会发生变化吗？准备的步骤越少，结果越好。很明显，即使你是一个非常熟练的操作员，将超离作为预富集步骤也会导致囊泡的损失。因此，即使囊泡的纯度很高，也无法控制哪些囊泡在处理过程中的丢失。10.为什么沉淀法或超速离心法提取的外泌体看不到沉淀？这种问题通常有三种可能性：1）使用的样本体积太小或外泌体含量太低。2）使用了不透明的超速离心管，一般来说外泌体产量都比较小，不透明管底很难见到明显沉淀的，可以当作有沉淀，继续往后操作即可。3）使用了粘附性低的耗材。部分角转管壁粘附性很低，沉淀很难富集或沉淀很容易滑落，请圆底离心管离心。11.外泌体和微囊泡可以分开提取吗？外泌体和微囊泡无法明确区分二者，所以无法完全分开。维思克思推荐使用下列简便方法：提取外泌体等粒子直径小的细胞外囊泡时，请选用10000g离心后的上清样品；提取含微囊泡在内的大粒子直径的细胞外囊泡时，首先要回收1200g离心的上清，然后将其10,000g离心分离获得的沉淀用PBS悬浮后作为样品使用。同时提取上述两种细胞外囊泡，请使用1200g离心分离的上清作为样品。外泌体研究工具定制化组合方案，按需搭配组件，避免功能冗余浪费。金线莲Exosome实力厂家

外泌体研究工具低损耗设计，试剂利用率高，减少实验成本浪费。苹果Exosome靶向

磁珠法外泌体RNA提取试剂盒。开发一种在质量和得率上合格的外泌体RNA提取方法对外泌体研究非常重要，许多实验室已努力开发这种方法，采用了各种方法，均可供研究人员使用，具有不同程度的实用性。例如，使用基于大小的过滤器开发的试剂盒缺乏外泌体部分的特异性；与过滤器尺寸匹配的任何颗粒都将被其保留，包括细胞碎片、蛋白复合物，甚至血小板和淋巴细胞，这取决于过滤器的尺寸。基于聚合物的沉淀和使用离液盐的直接裂解也缺乏对囊泡的特异性。我们开发了一种基于磁珠的外泌体RNA提取方法，该方法可通过简单且可重复的工作流程分离外泌体并从血浆和血清等样本中提取RNA。与超速离心相比，这种方法可从血浆样本中捕获近100%RNA，RNA产量优于超速离心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit（WSR0004）分离出的RNA纯度更高、收率相同或更多，对提取的外泌体RNA特异性高于非外泌体RNA。磁珠法能够处理更多的样本量，从而能够检测血清或血浆中的低丰度转录本。提供了一种更快、更标准化的方法来从血清和血浆等生物流体中的外泌体获得可靠的高质量RNA。苹果Exosome靶向

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