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外泌体RNA研究的正确打开方式外泌体中有许多货物，包含蛋白质、脂质、糖、代谢物和核酸等，从论文发表数量统计来看，外泌体发挥功能的分子机制研究中RNA占比是比较高的。然而外泌体与组织或细胞RNA相比，在提取和质控上差异较大，不能延用目前主流的产品和技术；同时，外泌体RNA质量控制等也缺乏统一的标准化方案，这些因素将阻碍外泌体RNA的研究。外泌体与细胞RNA相比，有一些差异：1.有来自供体细胞或周围环境RNA的污染；2.外泌体RNA非常微量；3.外泌体RNA中小RNA含量比较高；4.常规的RNA质控方法不适用。综上，对外泌体RNA研究人员，需要选择种高特异、高回收的外泌体分离或RNA提取方法，配合严谨的外泌体RNA质控方法，才能呈现出良好的、准确的、严谨的研究数据和科学结论。针对以上问题，维思克思推荐使用外泌体RNA提取试剂盒（WSR0004-3）、氯仿替代物（WZ13）、外泌体RNA质控试剂盒（WSR0013-1）、外泌体RNA定量试剂盒（WSR0039）。外泌体研究工具专业技术支持，提供实验方案指导，降低技术门槛。牛奶Extracellular Vesicles实力厂家

EVs研究中，通常EVs来源，纯化方法，定量技术，给药对象等这些因素都会导致给药剂量的差异。因此建立一个完善给药剂量系统就显得尤为重要。确定EVs有效剂量建议分为两个方向，一个是长期层面；一个是短期层面。长期上需要众多EVs从业者，制定有效的、适用于不同来源、不同生产工艺、不同纯化方法的EVs量化或表征方法，这个层面无法短期内实现。在短期内，比较好购买商品化EVs，或者自己确定固定来源和生产工艺、定量方法的EVs，然后做细胞或动物的量效实验时，做梯度稀释的量效实验，以确定比较好的给药剂量，此方法可以。为尽快解决问题，达到预期实验效果，只能从短期层面考虑。维思克思在外泌体行业深耕近十年，总结出EVs剂量的方案：选用维思克思MSC/HEK293/NK/植物外泌体标准品可缩短时间，提高实验效率。外泌体标准品的来源、生产工艺、纯化方法等都为固定的，外泌体标准品需试验确定一次剂量即可，后续实验都可使用统一剂量。该种方法更为简便易得且节约时间。除商业化外泌体以外，同时还配套了外泌体研究相关产品，包括但不仅限于细胞培养基、外泌体分离、提取试剂盒、外泌体示踪试剂盒等产品。MSC细胞外囊泡冻干粉外泌体研究工具稳定批次生产，确保实验重复性，降低结果波动风险。

外泌体表征与定量难在什么地方？又该怎么做？我们拜访过很多外泌体研究工作者，其中谈到多的是外泌体难以分离，分离后的外泌体不好定量，定量的外泌体数据是否准确等问题。03如何表征考虑到外泌体中其他杂质对定量检测的影响，建议先进行外泌体纯度表征，确保外泌体纯度在合理范围内，再进行外泌体定量。外泌体纯度表征可以用颗粒数/总蛋白、总蛋白/总脂质、颗粒数/总脂质、颗粒数/总核酸、总蛋白/总核酸等，从多个维度来评估外泌体纯度。04如何定量外泌体发挥功能与其所载货物相关，对外泌体定量可以考虑检测外泌体中某些分子来评估。如某些蛋白标志、脂质、核酸、糖类等分子。针对外泌体表征与定量此类问题，维思克思不断尝试，经多次验证终推出了外泌体表征与定量一系列产品。具体产品包括：BCA蛋白定量试剂盒、外泌体脂质定量试剂盒、外泌体核酸定量试剂盒、外泌体检测抗体、外泌体RNAQC试剂盒、外泌体RNA定量试剂盒。

外泌体作为近几年的“科研新贵”，可谓是红极一时。由于它们具有独特的迁移、靶向和选择性内化进入特定细胞的能力，是非常有前途的递送载体。然而，目前在外泌体研究和应用上还存在以下痛点：痛点一：由于目前对这些内源性囊泡了解还不够深入，尤其是在体内行为方面上，将外泌体治zhi疗转诊至临床故而仍为一大难点。体内追踪外泌体可以提供有关其生物分布、迁移能力、毒性、生物学的重要知识角色，沟通能力和行动机制。痛点二：目前对于胞外囊泡的标记方法有很多种，包括亲脂性的染料(如PKH系列、Dil系列)，然而这些染料标记方法存在一些不足。维思克思的示踪探针基于两项发明专利，对比其他染色方法，该探针具有低背景、高效率、强耐酸的优势！发明名称：1.一种pH敏感型探针分子及其应用；2.一种探针分子的合成方法。WSR0001-2工作原理为共价方式嵌入外泌体膜结构。当染料结合外泌体膜后，可通过荧光显微镜准确观察到外泌体在细胞内运动与行踪。突出优势：特异性高，无背景干扰；标记效率高，该探针以共价的方式嵌入胞外囊泡的双层膜结构，优于亲脂性染料，避免自组装形成的纳米粒子造成信号干扰。在低pH（酸性）条件下也可显色。外泌体研究工具区域化仓储配送，缩短到货时间，保障实验连续性。

外泌体表征与定量难在什么地方？又该怎么做？我们拜访过很多外泌体研究工作者，其中谈到多的是外泌体难以分离，分离后的外泌体不好定量，定量的外泌体数据是否准确等问题。2.单一表征方法的局限性对外泌体的纯度表征目前采用的是外泌体阴性蛋白标志、颗粒蛋白比。外泌体阴性蛋白标志一般采用WB检测，属于定性检测，与样本处理、抗体、显色、曝光时间等多个因素有关，如果作为纯度表征的指标，显然是不合适的。在蛋白聚集体或其他杂质（糖/脂质/核酸等）聚集体/大颗粒较多时，颗粒蛋白比的数值也可能较大，其作为纯度表征指标也有其局限性。既然上述外泌体定量方法、表征方法具有其局限性，那么如何科学的对外泌体进行定量和表征呢？外泌体研究工具标准化套装，涵盖提取到检测全流程，提升实验效率。便捷Extracellular Vesicles保存

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如何提高细胞外囊泡产量？尽管基于外泌体具有巨大潜力，但传统生产方式产量低和放大困难等特点，严重制约了外泌体的临床应用转化。维思克思总结了提高外泌体产量的方法，包括物理和化学刺激、增加钙离子内流、细胞骨架固定、药物刺激以及特定基因的过表达等，可有效提高外泌体表达量。具体有哪些方法可以提高细胞外囊泡产量呢？01培养条件。采用3D培养替代传统2D培养可提高外泌体产量。缺氧可刺激细胞分泌外泌体。此外，适度降低pH值可显著提高外泌体的表达量。02物理刺激。采用物理刺激的方法可明显增加外泌体的产量。常用物理刺激包括：剪切力、周期性张力、声音和电场刺激等。03分子干预。一般来说，细胞处于应激状态下会增加外泌体的分泌。04诱导表达。脂质体通过内吞作用刺激细胞活性，明显增加外泌体分泌量。磁性纳米微粒可刺激细胞的内吞功能，可增加外泌体表达。以上这些策略均为来自特定细胞和特定条件下所得到的结果。想跳过繁琐的优化过程，直接使用上高产又稳定的外泌体培养基吗？维思克思推出的外泌体培养基(WSC0008)和无外泌体血清可满足您的要求！牛奶Extracellular Vesicles实力厂家

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