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蛋黄磷脂酰甘油EPG在药用辅料领域，PG的应用虽不如PC广，但由于其独特的结构和理化性质，在一些制剂的开发中作为关键辅料起了极为重要的作用。**有代表性的即是2014年1月富士制药上市的2年保质期前列地尔注射液。正是由于使用了EPG替换原有***中的油酸从而提高了前列地尔脂肪乳的稳定性，成功实现了将前列地尔注射液的保质期由1年提高到2年，引发行业变革！除此之外，EPG在脂质体药物研发中也有一些应用，目前仍以科研为主。因较低的相变温度、刚性小、呈负电性等特性，其在应用上与DPPG等饱和PG类磷脂有所区分，常用于开发难溶***物或有特殊要求的脂质体。蛋黄磷脂酰甘油EPG产品信息整理如下：中文名称:蛋黄磷脂酰甘油商品名:EPG化学名称:1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸-[1-rac-甘油]英文化学名称:1,2-Diacyl-sn-Glycero-3-Phospho-[1-rac-glycerol]分子式:C40H76NaO10P生产商:艾伟拓（上海）医药科技有限公司CAS号:383907-64-0DMF号:8997备案已登记。级别:药用注射级执行标准:企业标准用途:脂质体膜材、乳化剂溶解性:可溶于氯仿、微溶于乙醇，不溶于水分子量:782.284保存条件:-20℃以下，遮光、密封、冷冻运输及保存注意事项:避免与强酸、强碱、强氧化性物质共同存 注射级辅料大豆卵磷脂实验室发文章；湖南卵磷脂询问报价

作为一种半合成磷脂，达到一定纯度的HSPC可取代全合成磷脂用于某些脂质体等特殊制剂，物美价廉。阿霉素脂质体DOXIL、两性霉素脂质体AmBisome等都是以HSPC为基础膜材。

受原料大豆卵磷脂的限制，HSPC是一种多组分的胆碱磷脂混合物，因此，即使是同一厂家的产品，不同批次间产品也会略有差异，表现在脂肪酸组成的波动，平均分子量的波动等。对于一些纯度较低的HSPC，组分中还有可能存在肌醇磷脂、乙醇胺磷脂等杂质。为避免批间差异对工艺和质量的影响，及产品纯度不足对脂质体纯度的影响，应慎重选择HSPC的来源。AVT代理日本精化（NFC）的HSPC，纯度>99%，可满足脂质体制备的需要。

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高纯蛋黄卵磷脂PC-98T产品信息整理如下：中文名称：蛋黄卵磷脂商品名：PC-98T化学名称：蛋黄卵磷脂英文化学名称：EggyolklecithinCAS号：93685-90-6DMF号：7659EINECS号：297-639-2备案登记号：已登记。结构式：级别：药用注射级生产商:日本制造执行标准：USP\JP\EP\CP纯度：含磷脂酰胆碱（PC）90%以上（具体见COA）用途：脂质体、乳化剂溶解性：甲醇、乙醇或氯仿中极易溶解，**中易溶，正己烷中微溶，水或**中几乎不溶保存条件：-20℃以下，遮光密闭注意事项：本品必须密封、避光，且-20℃以下冷冻保存！请收到货物后立即放入-20℃以下冰箱中，避免与强酸、强碱接触。

精制蛋黄卵磷脂的生产工艺多种多样，尤其近几年新兴的工艺增加了精制蛋黄卵磷脂的提取率，但是，广使用和实际生产应用性的还是有机溶剂萃取法。不过，溶剂萃取法适合粗提，但是在溶剂萃取法的基础上加入一些新技术辅助，如微波辅助、超声波辅助等辅助萃取磷脂，可提高溶剂提取的效率。另外一种重要的提纯分离方式，柱层析法，该法虽然可得到含量在90%左右的高纯度磷脂酰胆碱，但是柱层析法分离周期长，负载量低，而且要用到许多有一定毒性的有机溶剂，产品中易有溶剂残留都是这种方法的缺点。近几年的热门方法—超临界二氧化碳法，提纯蛋黄卵磷脂的萃取率可高达89.2%，虽然超临界萃取技术需要条件较高，但是因其简单高xiao、无毒无害等完全符合当前绿色环保技术的发展趋势，也是蛋黄卵磷脂生产的一个发展方向。注射级辅料蛋黄卵磷脂进口PL100M；

很多人都称蛋黄卵磷脂是“脑黄金”。蛋黄卵磷脂是人体健康必须要有的营养物质。从健康饮食的角度考虑，只有身体里不缺少蛋黄卵磷脂，才能真正拥有健康的身体。常吃蛋黄卵磷脂可以提高免疫力。下面就是常吃蛋黄卵磷脂的好处。

(3)良好的心理调和剂：社会竞争日趋激烈，人们长期在紧张的环境和种种压力下，常患有焦虑、急躁、易怒、***、耳鸣等症，即植物神经紊乱，通常称为神经衰弱。常吃蛋黄卵磷脂有什么好处?经常补充卵磷脂，可使大脑神经及时得到营养补充，保持健康的工作状态，利于消除疲劳，激化脑细胞，改善因神经紧张而引起的急躁、易怒、***等症。 注射级辅料蛋黄卵磷脂实验室；注射级卵磷脂批量

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硬脂酰溶血卵磷脂S-LysoPC是一款怎样的溶血磷脂？|中文名称：1-硬脂酰-溶血磷脂酰胆碱|别名：硬脂酰溶血卵磷脂|化学名：1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱|英文名：S-LysoPC|登记号：已登记|级别：药用注射级|CAS号：19420-57-6|DMF号：25330|分子式：C26H54NO7P|分子量：523.68|应用：阿霉素温敏脂质体。

阿霉素温敏脂质体是由美国杜克大学基于LTSL（lysolipidthermallysensitiveliposome）技术开发，1999年Celsion公司获得该项目及LTSL技术的独jia授权。LTSL技术的优势在于能够实现高浓度药物—高达全身系统剂量的25倍—通过对目标部位的适当升温定点释放。除阿霉素外，LTSL技术还已应用于一些其它小分子抗ai药的递送，如多西他赛、卡铂。阿霉素温敏脂质体正是通过LTSL技术智能输送阿霉素：正常体温下药物不会释放，而通过射频消融技术（RFA）、红外加热等方式升高肝脏温度至42°C一段时间后，阿霉素在肝脏部位逐渐释放，以此将高剂量的阿霉素直接输送至肝ai组织。我国是肝ai大国，全球有一半以上的病例发生在中国，且以每年40~50万例的速度快速增长。该产品如能顺利上市，市场前景将十分巨大。阿霉素温敏脂质体中磷脂组分包括DPPC、S-LysoPC及DSPE-MPEG2000,摩尔比为86:9.5:4.5。 湖南卵磷脂询问报价