黑龙江实验室建设领域

工艺布局与功能分区：洁净实验室的“骨架”洁净实验室的布局需遵循“人流、物流、气流分离”原则，避免交叉污染。典型的功能分区包括：洁净区：关键实验区域（如无菌操作间、样品制备间），需达到规定洁净等级；辅助洁净区：缓冲间、更衣间、洗手消毒间，作为洁净区与非洁净区的过渡，人员需在此完成更衣、洗手、风淋（去除体表微粒）后进入洁净区；非洁净区：办公室、试剂储存间、设备机房，与洁净区通过压差隔离。以电子行业的洁净实验室（芯片封装检测）为例，布局需严格按照“原料进入→检测→封装→成品输出”的流程，设置单向物流通道，避免物料往返导致的污染风险；同时，实验室内的设备（如光刻机、检测仪器）需远离回风口，防止设备散热影响气流稳定性，确保洁净实验室内每一个区域的环境参数均符合工艺要求。团队全员100%持证上岗，中高级职称人数占比超50%，团队整体的技术水平和专业素养均处于行业前列。黑龙江实验室建设领域

“整体实验室解决方案”就是按照标准化的设计和施工流程、规范化的运作、提供高度可靠的实验室整体解决方案。整体实验室工程主要内容包括:实验室功能区域的划分、实验室内部空间布局、实验室各功能设施(通风/供气/纯水/废气处理/废水处理等系统)、特殊功能区(恒温恒湿/超净室/生物安全室/实验动物饲养室等),还包括实验大楼外观设计和内部装修(含水电等公共设施)。因此，在规划实验室项目的开始阶段，首先就要确定设计的内容并明确工作界限和衔接机制，然后针对每个子系统进行针对性设计,形成完整的设计图集。

天津实验室建设改造实验室建成先测通风量、校准温湿度，达标后再装设备调试。

在实验室规划设计方面，南京拓展科技强调创新与可持续性的融合。我们积极引入国际先进的实验室设计理念，如模块化设计概念，使实验室空间能够根据科研项目的变化灵活调整布局。对于能源利用，我们采用节能型设备与智能控制系统相结合的方式，降低实验室运营成本的同时，减少对环境的影响。在设计化学合成实验室时，除了常规的通风橱设计，我们还会考虑到废气处理与回收系统的优化，提高资源利用率。对于实验台的设计，充分考虑人体工程学原理，提供舒适且符合操作习惯的工作高度与空间布局，减少实验人员的疲劳感，提高工作效率。通过数字化设计手段，我们能够模拟实验室在不同工况下的运行情况，提前发现潜在问题并进行优化调整，确保设计方案既满足当前科研需求，又具备良好的前瞻性与适应性，为实验室的长期高效运行奠定基础。

公司自成立以来，始终致力于实验室系统研发、规划设计与工程建设，具有行业先进的设计理念、专业的施工技术及完善的维护保障体系，已成功为国内上千家实验室需求客户提供了质量高的工程全方面的技术支持。公司经过20多年砥砺奋进，在实验室温湿度与洁净度控制、节能与智能化应用技术方面均达到国内专业水平。客户遍布全国并辐射海外，主要业务涵盖：检测机构、检测中心、zf相关检测机构、高校与科研机构、卫生医疗、生物制药、精密加工、纺织服装、造纸包装、材料化工等众多实验需求行业。提供从建设咨询、规划设计、项目实施到运维管理的一站式整体实验室解决方案。

实验室的配电工程是根据实验仪器和设备的具体要求，经过专业的设计人员综合多方面因素设计完成的。

选择南京拓展科技：整体实验室建设的 3 大优势经验足：26 年专注整体实验室建设，服务过科研高校、芯片半导体、生物医药、新材料、新能源、检测检验等 200 + 企业，熟悉不同领域实验室的需求痛点，能快速给出适配方案；服务全：整体实验室 EPC 工程覆盖 “从设计到运维” 全周期，不仅负责建设，还提供后期设备维护、人员培训，比如定期上门检修通风系统，教实验人员正确使用紧急防护设备；性价比高：通过 “集中采购 + 高效施工” 降低成本，比传统分阶段建设节省 15%-20% 的费用，同时缩短建设周期，让实验室更快投入使用。未来，南京拓展科技将继续优化整体实验室 EPC 工程服务，用更专业的方案、更细致的服务，为更多企业打造 “好用、安全、省心” 的整体实验室，助力科研与产业创新提速。整体设计以淡雅、清新色调为主，简约、自然、时尚融为一体，可以体现现代实验室功能，也满足了人体工学。实验室建设项目

恒温恒湿实验室地面铺聚氨酯保温层，接缝封胶，减外界温度传导。黑龙江实验室建设领域

洁净实验室的建设并非“一刀切”，而是需根据实验场景的污染物控制要求，遵循严格的分级标准。目前国内通用的《GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准》与《GB/T25915.1-2021洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级》，将洁净实验室的空气洁净度划分为9个等级（ISO1-9级），其中ISO5级（百级）、ISO6级（千级）、ISO7级（万级）为行业应用蕞的等级。以生物医药领域的洁净实验室为例，无菌制剂研发实验室需达到ISO5级洁净度，要求每立方米空气中≥0.5μm的微粒数≤3520个，微生物菌落数≤1个；而药品理化检测实验室通常采用ISO7级洁净标准，微粒控制指标为每立方米≥0.5μm微粒≤352000个，微生物菌落数≤10个。此外，洁净实验室的技术指标还包括温湿度控制（通常为温度20-26℃，相对湿度45%-65%）、压差梯度（相邻洁净区压差≥5Pa，洁净区与非洁净区压差≥10Pa）、气流组织效率（换气次数ISO5级≥240次/小时，ISO7级≥30次/小时）等，这些指标需通过专业设备实时监测与调控，确保洁净实验室环境稳定达标。黑龙江实验室建设领域