桌面超滤系统非标

上海翊祯流体超滤系统针对无菌生产场景优化升级，整机采用密闭式一体化结构设计，无卫生死角，不易堆积杂质与细菌，便于多方位清洁消杀。设备所有接触物料的部件均采用无菌级材质，经过精密抛光处理，表面光滑无孔隙，能够有效抑制细菌附着与滋生，满足无菌生产的卫生标准。系统支持高温热水、消毒液等多种消杀方式，可适配常态化的设备灭菌消毒流程，保障物料处理全程无菌洁净。整套设备可完美对接cGMP无菌生产车间，适配生物医药、无菌制剂、高级食品等对生产洁净度有严苛要求的行业场景。PURE‑FIL A 超滤系统配备 10.1 英寸触控大屏，交互式操作指引，降低人员清洗、浓缩、透析等实验操作学习门槛。桌面超滤系统非标

PURE‑FILA超滤系统补料泵流速覆盖0.06~2300mL/min，具备优异的流速调节精度，适配从微量缓冲液精确补加到大规模透析补液的全维度工况，为自动化洗滤、透析工艺提供高精度补液支撑。针对10‑100mL微量样品透析场景，补料泵可运行于0.06‑50mL/min低流速区间，精确完成缓冲液补给，规避补液过快造成罐内料液体积扰动，保障等体积透析工艺精度。面向1‑2L中试规模样品处理，可切换50‑2300mL/min高流速模式，快速补充缓冲液，有效提升透析处理效率，缩短整体工艺耗时。补料泵支持无级精细调节；与称重平台联动时，可实时匹配滤液排出速率，稳定维持罐内料液体积恒定，将体积误差控制在极低水平。设备采用蠕动泵架构，运行平稳、脉冲小，避免补液过程料液剧烈波动影响样品稳定性；配套生物相容性泵管，兼容各类缓冲体系，消除交叉污染隐患，为自动化透析与洗滤工艺打造精确、可靠的补液保障山东Protofil超滤系统供应商上海翊祯推出PURE FIL A 全自动超滤系统，结合完善的数据记录，适用于小试工艺开发、工艺放大研究的制备。

上海翊祯流体超滤系统拥有良好的工艺复刻能力，设备运行参数可精确记录、一键保存，支持多批次工艺参数复刻调用，保障批量生产工艺的统一性与稳定性。在生物制品、食品配料、精细化工等批量生产场景中，工作人员可将成熟的澄清、浓缩、透析工艺参数储存至系统数据库，后续生产可直接调取使用，无需反复调试参数，大幅缩短生产准备周期。系统参数调控精度高，批次之间的工艺偏差极小，能够有效保障每一批次物料的处理效果均匀一致，规避批次产品品质差异问题。该功能可助力企业实现标准化、规范化批量生产，提升产品品质稳定性与生产效率。

上海翊祯流体超滤系统支持全自动反冲洗功能，可实现设备自动化清洁运维，有效缓解膜组件污染堵塞问题，持续稳定设备过滤通量。系统可根据运行时长、压差变化等预设条件，自动触发反冲洗程序，无需人工手动操作冲洗，大幅减少人工运维工作量。反冲洗过程压力均匀、水流稳定，可有效冲刷膜表面附着的杂质、悬浮物与堆积污染物，恢复膜组件过滤性能，延缓膜元件老化衰减速度。整套反冲洗流程智能可控，不会损伤膜组件结构与过滤性能，适配长期连续运行的工业设备运维需求，有效降低膜组件更换频次，为企业节约设备耗材采购成本。由上海翊祯开发的 PURE-FILA 台式切向流自动化系统，适用于抗体、重组蛋白、外泌体的澄清、浓缩、透析。

上海翊祯流体匠心研发l的PROTOFIL™ PURE‑FIL A 自动化台面超滤系统，可应用于抗体、重组蛋白、mRNA、疫苗等生物制品的浓缩、透析等实验过程。

该系统采用模块化设计，集澄清、浓缩、透析于一体，适配研发、临床试验、cGMP生产全场景。配置的12寸触控大屏搭配全新交互UI，简单易上手；客户可通过恒压/恒流/恒TMP三重精确控制，内置的标准工艺，支持全自动序列执行，大幅降低人工干预，保障工艺稳定可重现，是生物制药的推荐超滤解决方案。 上海翊祯推出的PURE-FILA小型台式超滤系统，机身紧凑，可满足实验室小试、工艺摸索需求，不浪费珍贵样品。浙江TFF超滤系统供应商

PURE‑FIL A 自动化切向流平台，适配抗体、mRNA、疫苗，适配实验室研发与 cGMP 应用场景。桌面超滤系统非标

数据记录与追溯是生物制品合规生产的要求，PURE-FILA超滤系统具备全自动数据记录与导出功能，无需人工手动记录，即可完整留存工艺全流程数据，满足cGMP合规与工艺追溯需求。系统在工艺运行期间，自动采集并记录所有操作参数，包括进料压力、回流压力、透过压力、压差、TMP、泵速、温度、滤液流速、滤液重量、罐内料液重量等，同时记录警报信息、事件历史、操作人员、操作时间等关键数据，每条数据均附带精确时间戳，确保数据完整性与可追溯性。数据记录全程自动化，无人工干预，避免人工记录的遗漏、错误等问题，数据真实可靠。工艺结束后，系统支持将记录数据以EXCEL文件格式导出至外接计算机，文件可直接用于数据分析、工艺报告撰写；同时可自动生成批报告文件，报告包含工艺参数、运行时长、异常记录、结果数据等内容，格式规范，满足合规审计、客户交付等需求。该功能大幅降低数据管理工作量，提升数据追溯效率，适配生物制药、疫苗研发等对数据合规性要求严苛的领域。桌面超滤系统非标

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