安徽小型超滤系统代理商

PURE-FILA超滤系统可选配16号蠕动泵泵管（硅胶管），作为进料泵、补料泵的适配耗材，适配中高流速、中等粘度生物样品处理场景，兼顾输送效率与稳定性。16号泵管内径适中，适配流速范围较广，可匹配进料泵1000~2900mL/min、补料泵500~2300mL/min的高流速需求，适合1~2L中试规模样品处理，例如重组蛋白、疫苗原液等中等体积样品的澄清、浓缩工艺；泵管壁厚适中，弹性好、抗疲劳，适配高流速下的往复挤压，不易变形、破裂，使用寿命长；铂金硫化硅胶材质生物相容性佳、耐腐蚀，适配中等粘度、无强腐蚀性的生物样品与缓冲液，避免样品污染或泵管腐蚀。16号泵管适配MasterflexEasy-LoadII泵头，安装便捷、密封可靠，无漏液风险；耐高温，可重复灭菌使用，降低耗材成本。该泵管是中试规模生物样品处理的推荐耗材，平衡输送效率、稳定性与经济性，适配多数常规生物样品超滤场景。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，异常报警自动记录，故障日志留存便于快速排查。安徽小型超滤系统代理商

PURE-FILA超滤系统搭载专属软件平台，集系统控制、方法编辑、数据记录、用户管理、设备校准等功能于一体，功能强大、操作便捷，为设备全流程运行提供智能化软件支撑。软件支持设备全参数控制，操作人员可通过触控屏或外接电脑，设置泵速、压力、温度、TMP等工艺参数，启动、暂停、停止超滤工艺，实时监控设备运行状态；内置方法编辑功能，支持用户自定义工艺方法，根据不同样品特性、工艺需求，组合澄清、浓缩、透析、冲洗等操作步骤，保存为专属方法，下次使用直接调用，大幅提升工艺复用效率。软件集成用户管理模块，支持分级权限设置，区分管理员、操作员等不同角色，保障设备操作安全，符合cGMP合规要求；设备校准功能可对压力传感器、天平、泵速等部件进行校准，确保设备运行精度。软件兼容性强，可适配Windows系统，数据传输稳定，为生物制品超滤工艺提供智能化、合规化的软件管理解决方案。浙江TFF超滤系统代理商PURE-FIL A 超滤系统三个压力传感器分别安装于进料、回流、透过管路，实时采集各点位压力数据。

告别复杂操作，PURE-FILA以智能化设计，简化超滤流程，并采用12寸工业触控屏搭配交互式UI，全程可视化指引，参数设定、工艺启动、数据查看一键完成，无需专业培训即可上手。预设清洗、碱洗、NWP水通量测试等标准化程序，支持自定义工艺并组合序列，全流程自动化运行、无需值守。同时，界面实时显示泵速、压力、流量等参数，异常自动报警提示，故障快速排查，大幅降低操作门槛，可提升实验与生产效率，助力企业加速研发进程、缩短产品落地周期。

PURE-FILA超滤系统进料泵流速范围为10~2900mL/min，宽量程设计完美覆盖从实验室微量样品到中试规模样品的处理需求，适配多场景超滤工艺。在实验室小试阶段，处理10~1000mL微量样品时，可调节至低流速（10~500mL/min），实现精密过滤，避免流速过快导致样品飞溅、膜组件过载，保证过滤效果与样品回收率；在中试放大阶段，处理1~2L样品时，可切换至高流速（500~2900mL/min），提升超滤效率，缩短工艺周期，满足规模化处理需求。流速调节精度高，可实现无级调速，精确匹配澄清、浓缩、透析等不同工艺的流速需求，例如澄清工艺需大流量低压力，浓缩工艺需小流量高压力，均可通过流速调节实现。宽流速范围设计使设备无需更换泵头即可适配不同处理规模，降低设备投入成本，提升设备通用性，广泛应用于科研院所、生物制药企业的小试、中试等不同规模生物样品处理场景。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，数据一键导出 Excel，自动生成 cGMP 合规批报告。

PROTOFIL™ PURE-FIL A 是上海翊祯流体工程技术有限公司推出的模块化、高灵活度、自动小型台式切向流超滤系统，专为生物制品领域设计，是实验室工艺开发、临床试验及 cGMP 合规环境下的关键设备。该系统打破传统小型超滤设备功能单一的局限，集成自动化控制、高精度传感监测、智能数据管理等多重能力，适配抗体、重组蛋白、mRNA、核酸、病毒载体、疫苗等多种生物样品的处理需求。从样品澄清、浓缩到透析（缓冲液置换），PURE-FIL A 可一站式完成生物制品制备各关键工序，同时兼顾小型实验的灵活性与工业级工艺的稳定性，是生物制药、生物技术研发等领域不可或缺的基础设备，为生物制品从实验室到产业化的过渡提供了可靠的技术支撑。 PURE-FIL A 超滤系统具备在线 NWP 适配功能，可直接完成膜组件水通量测试，无需额外搭建检测装置。江苏Protofil超滤系统价格

上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，参数放大无偏差，小试量产无缝衔接，缩短转化周期。安徽小型超滤系统代理商

在生物制品研发与生产过程中，批报告是工艺验证、质量管控、合规审计的文件，PURE-FILA超滤系统搭载自动批报告生成功能，一键生成标准化工艺批报告，大幅提升合规管理效率。系统在工艺运行全程自动采集数据，工艺结束后，软件可根据预设模板自动整合数据，生成完整批报告，报告内容涵盖设备信息、操作人员、工艺名称、运行时间、关键参数实时数据、参数趋势图、异常警报记录、样品重量、回收率等信息，反映工艺运行情况与样品处理结果。批报告格式规范、内容完整、数据精确，无需人工整理、编辑，减少人为错误，同时支持导出保存、打印，方便存档备查与合规提交。自动批报告生成功能适配cGMP生产环境、临床试验、工艺验证等场景，帮助用户快速满足药品生产质量管理规范对工艺文件留存的要求，提升生物制品生产的合规性与规范性，同时节省人工撰写报告的时间成本，提升整体工作效率。安徽小型超滤系统代理商

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