Protofil超滤系统配置

数据是工艺优化与合规审计的重中之重，上海翊祯推出的PURE-FIL A 搭载全链路数据管理系统。自动实时记录压力、TMP、泵速、流量、温度、重量等所有工艺参数，附带精确时间戳，无遗漏、防篡改；同步记录警报、操作事件、启停时间，形成完整工艺日志。数据一键导出 Excel，可直接生成标准化批报告，适配实验室记录、生产归档、合规审计。趋势图实时展示参数变化曲线，直观呈现工艺状态，助力研发人员快速优化参数，兼顾科研效率与合规要求。PURE-FIL A 超滤系统标配 2L 循环罐，罐底部集成搅拌功能，速度可在 0~300rpm 调节，运行时可实时混匀罐内料液。Protofil超滤系统配置

PURE-FILA超滤系统标配250mL循环罐，作为料液储存、混匀的容器，其人性化设计充分适配生物制品超滤工艺需求，兼顾实用性与便捷性。循环罐底部集成搅拌功能，搅拌速度可在0~300rpm范围内精确调节，运行时可实时混匀罐内料液，避免样品沉降、浓度不均，确保料液与膜组件充分接触，提升超滤效率与样品处理均匀性，适配含颗粒、易沉降的生物样品。罐体底部采用锥形设计，无死角、易排空，工艺结束后可将罐内料液完全排出，减少样品残留浪费，同时方便清洁、消毒，满足无菌制备要求；罐身搭配称重模块，实时监测罐内料液重量，为自动化浓缩、透析提供数据支撑。循环罐采用食品级/生物相容性材质，耐腐蚀、耐高温，适配各类生物样品与缓冲液，避免样品污染或变性，可拆卸设计方便拆装清洗、灭菌，适配实验室及cGMP环境使用，为生物样品处理提供安全、可靠的储存与混匀空间。山东实验室超滤系统供应商PURE-FIL A 是上海翊祯流体推出的模块化、高灵活度、自动小型台式切向流超滤系统，专为生物制品领域设计。

PURE-FILA超滤系统软件具备参数趋势图生成功能，可实时记录并可视化展示关键工艺参数的动态变化，为工艺优化、问题排查提供直观的数据支撑。系统在工艺运行过程中，持续采集进料压力、回流压力、TMP、泵速、温度、滤液流速等参数，自动生成实时趋势图，横轴为时间，纵轴为参数数值，参数变化趋势清晰可见。通过趋势图，用户可直观观察工艺参数是否稳定，例如TMP是否持续升高、流速是否波动、温度是否异常等，及时发现膜污染、泵故障、传感器异常等潜在问题；工艺结束后，可调取历史趋势图，分析参数变化规律，优化工艺参数，例如调整压力、流速以降低膜污染速率，提升样品回收率。参数趋势图支持导出保存，可直接用于工艺报告、数据追溯与合规审计，帮助研发人员总结工艺经验，快速迭代优化工艺方案，适配生物制品工艺开发、验证及生产全阶段数据分析需求。

PURE-FILA超滤系统可选配24号蠕动泵泵管（硅胶管），适配超高流速、大流量生物样品处理场景，主打大输送量、强耐磨性，适配中试放大及大规模预处理工艺。24号泵管内径比较大，适配进料泵2000~2900mL/min、补料泵1500~2300mL/min的超高流速需求，适合2L左右中试规模、低粘度、大流量样品处理，例如发酵液澄清、细胞裂解液粗滤、大规模缓冲液置换等预处理工艺；泵管壁厚、强度高、耐磨性强，适配高流速下的高频次挤压，抗疲劳、不易破损，使用寿命长，减少高负荷运行下的耗材更换频率。铂金硫化硅胶材质耐腐蚀、耐高温，适配低粘度发酵液、缓冲液、清洗液等，生物相容性好，无样品污染风险；适配系统泵头，安装快速、密封可靠，可耐受高压输送，无漏液问题。24号泵管是大规模生物样品预处理、中试放大工艺的耗材，满足大流量、高效率处理需求，提升规模化样品超滤效率。PURE-FIL A 可一站式完成生物制品制备各关键工序，同时兼顾小型实验的灵活性与工业级工艺的稳定性。

PROTOFIL™ PURE-FIL A 是上海翊祯流体工程技术有限公司推出的模块化、高灵活度、自动小型台式切向流超滤系统，专为生物制品领域设计，是实验室工艺开发、临床试验及 cGMP 合规环境下的关键设备。该系统打破传统小型超滤设备功能单一的局限，集成自动化控制、高精度传感监测、智能数据管理等多重能力，适配抗体、重组蛋白、mRNA、核酸、病毒载体、疫苗等多种生物样品的处理需求。从样品澄清、浓缩到透析（缓冲液置换），PURE-FIL A 可一站式完成生物制品制备各关键工序，同时兼顾小型实验的灵活性与工业级工艺的稳定性，是生物制药、生物技术研发等领域不可或缺的基础设备，为生物制品从实验室到产业化的过渡提供了可靠的技术支撑。 PURE-FIL A是一款模块化、灵活的自动化小型切向流系统适用于抗体、重组蛋白、核酸等的澄清、浓缩、透析。安徽实验室超滤系统配置

上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，售前定制个性化方案，售后专业维保，2小时快速响应，全链路服务，售后无忧。Protofil超滤系统配置

数据记录与追溯是生物制品合规生产的要求，PURE-FILA超滤系统具备全自动数据记录与导出功能，无需人工手动记录，即可完整留存工艺全流程数据，满足cGMP合规与工艺追溯需求。系统在工艺运行期间，自动采集并记录所有操作参数，包括进料压力、回流压力、透过压力、压差、TMP、泵速、温度、滤液流速、滤液重量、罐内料液重量等，同时记录警报信息、事件历史、操作人员、操作时间等关键数据，每条数据均附带精确时间戳，确保数据完整性与可追溯性。数据记录全程自动化，无人工干预，避免人工记录的遗漏、错误等问题，数据真实可靠。工艺结束后，系统支持将记录数据以EXCEL文件格式导出至外接计算机，文件可直接用于数据分析、工艺报告撰写；同时可自动生成批报告文件，报告包含工艺参数、运行时长、异常记录、结果数据等内容，格式规范，满足合规审计、客户交付等需求。该功能大幅降低数据管理工作量，提升数据追溯效率，适配生物制药、疫苗研发等对数据合规性要求严苛的领域。Protofil超滤系统配置

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