鼓楼区生物实验室通风系统工程

GMP 洁净区电气设备选型需充分考虑洁净环境的特殊性，避免设备运行过程中产生粉尘、微生物污染或影响洁净区压差。首先，开关、插座应选用嵌入式洁净型产品，表面光滑、无缝隙，且具备良好的密封性能，安装时与墙面平齐，缝隙处用密封胶密封。电机类设备需选用防爆、防尘等级不低于 IP54 的产品，若设备运行过程中会产生热量，还需考虑散热设计，防止洁净区局部温度升高。对于配电箱、控制柜，若安装在洁净区内，需采用不锈钢材质，柜门密封良好，且内部布线整齐，标识清晰。此外，电气设备的外壳材质需具备耐消毒、耐腐蚀性能，方便洁净区日常清洁与消毒作业，避免化学消毒剂对设备造成损坏。实验室照明设计需满足实验操作照度，选用防眩光灯具，同时配备应急照明系统，应对突发断电情况。 暖通工程。鼓楼区生物实验室通风系统工程

消防给水系统是 GMP 洁净区消防灭火的重要保障，设计需确保消防用水量、水压满足灭火要求。首先，根据洁净区的火灾危险性等级与建筑面积，确定消防用水量，如丙类生产洁净区，室外消防用水量不应小于 25L/s，室内消火栓系统用水量不应小于 15L/s，自动喷水灭火系统用水量需根据喷水强度与作用面积计算（如中危险级 Ⅱ 级场所，喷水强度为 8L/（min・㎡），作用面积为 160㎡）。消防水源优先采用市政给水，若市政给水无法满足需求，需设置消防水池，水池有效容积需满足火灾延续时间内的用水量（通常为 3h）。施工时，消防给水管网需采用环状布置，确保任意一段管道损坏时，其余管道仍能正常供水，管道材质选用镀锌钢管或无缝钢管，连接方式采用沟槽连接或法兰连接，接口处做好防腐密封处理。室内消火栓需选用嵌入式洁净型消火栓箱，箱体采用不锈钢材质，表面光滑易清洁，且安装位置需避开洁净生产区域，确保不影响洁净区布局与操作。此外，消防给水系统需设置消防水泵接合器，方便消防车在紧急情况下向系统补水，且系统安装完成后需进行水压试验，试验压力为设计工作压力的 1.5 倍，保压时间不少于 2h，确保系统无泄漏。芜湖净化实验室家具实验室废水处理产生的污泥需妥善处置，经过脱水、固化后，交由有资质的单位处理，避免二次污染。

GMP 洁净实验室中，仪器设备（如高效液相色谱仪、发酵罐）需冷却水冷却，系统采用闭式循环设计，避免外界污染。冷却水采用去离子水（电导率≤10μS/cm），水箱材质为 304 不锈钢，水箱容积按比较大用水量 1.5 倍设计，配备液位传感器与补水装置，低液位时自动补水。循环泵选用不锈钢材质，流量按设备总冷却水量确定，扬程需克服管道阻力与设备阻力；管道采用 304 不锈钢，焊接连接，管道外壁做保温处理（厚度≥30mm），防止结露。系统需设置冷却塔（置于室外）与板式换热器，冷却水经换热器与冷却塔循环水换热，控制冷却水温度在 15-25℃；冷却塔需配备滤网与除雾器，防止灰尘与水雾进入系统。此外，冷却水系统需定期添加缓蚀剂与阻垢剂，每季度检测水质，确保管道无腐蚀、无结垢，保障设备冷却效果。

为防止空气逆流引发交叉污染，GMP 洁净区需构建科学的压差梯度：洁净区与非洁净区压差≥10Pa，不同洁净级别区域（如万级与十万级）压差≥5Pa，操作区（如无菌灌装区）压差需高于相邻辅助区 5Pa。压差控制通过变频送风机与回风机协同实现，送风量需略大于回风量与排风量之和（差值按车间体积 0.5 次 /h 换气量计算）。在缓冲间、传递窗、人员 / 物料净化通道等关键位置设置微压计（精度 ±1Pa），实时监测压差变化。当压差低于设定值时，系统自动提高送风机转速或降低回风机转速；压差超标时，减少送风量或增加排风量。同时，洁净区与非洁净区之间设置气闸室，气闸室与两侧区域的压差均≥5Pa，避免开门瞬间空气直接对流，强化污染防控。设计的废弃物暂存区，对实验产生的废弃物进行分类收集，定期交由专业机构处理。

GMP 洁净区暖通系统需做好冬季防冻与夏季防结露防护：冬季防冻方面，空调机组表冷器配备电伴热装置（功率≥20W/m），环境温度低于 5℃时自动启动，防止表冷器冻裂；新风入口设置电动风阀与加热器，新风温度低于 10℃时，风阀开度减小并开启加热器，将新风预热至 15℃以上再进入过滤系统。夏季防结露方面，空调风管采用离心玻璃棉保温（厚度≥50mm），保温层外裹防潮铝箔，避免水汽在风管外壁凝结；洁净区墙面、吊顶采用防潮彩钢板（芯材为憎水型岩棉），墙面与地面交接处设置 150mm 高的防腐蚀踢脚线，防止地面水汽渗透至墙体。系统实时监测风管外壁温度与室内湿度，湿度高于 65% 时自动开启除湿功能，从源头减少结露风险。管道布局遵循 “短路径、少拐弯” 原则，采用耐腐蚀 PP 管或不锈钢管，弯头角度不小于 90 度，减少气流阻力。医学实验室建设公司

实验室装修需重视防漏防渗设计，实验台选用理化板台面，下水管道采用防腐蚀材质，避免实验废液渗漏。鼓楼区生物实验室通风系统工程

GMP 洁净实验室温湿度控制需按工艺需求细分：无菌制剂室温度控制在 20-24℃，相对湿度 45%-60%；原料药合成室温度 22-26℃，湿度 40%-65%。系统采用 PLC + 高精度传感器（温度精度 ±0.1℃，湿度精度 ±2% RH），传感器每 50㎡布置 1 个，远离风口与热源。温度调节通过空调机组表冷器（夏季）与电加热器（冬季）实现，表冷器制冷量按夏季比较大冷负荷 1.2 倍选型，加热器功率按冬季热负荷 1.1 倍配置；湿度调节采用电极式加湿器（需用纯化水）与转轮除湿机，加湿量与除湿量根据湿度偏差动态调整。系统需具备 PID 自整定功能，温湿度波动范围控制在 ±2℃、±5% RH 内，确保工艺稳定性。鼓楼区生物实验室通风系统工程