虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别与亲缘关系相近的药材和混淆品的来源,但对于加工炮制或萃取后的中药材,该技术有时就无能为力。此外,中药材的成分是其发挥药效的基础,因此化学分析方法更能反映其内在质量。因此,在不同的质量评价目的下,我们对现代色谱技术在中药质量控制方面进行了系统的研究和应用。薄层色谱具有样品预处理简单、信息量大(全成分显示)、单次操作可处理多个样品、操作成本低等特点,因此被视为中药化学鉴别的有效方法之一。萃取到制剂工艺等质量控制是中药制剂质量控制的基本策略之一。山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。江苏中药工艺开发及质量研究
相对于薄层色谱和气相色谱,高效液相色谱具有更高的分离效能,并且可以通过联接多种检测器来检测中药材中多种类型的化合物。我们采用这种技术对多种中药材进行了深入的质量评价。对于某些药材来说,单一的实验手段无法准确鉴定或评价它的质量。多种实验技术的结合经常可以达到准确鉴定或评价药材质量的目的。红党参是香港特有的草药,当地的中医用它慢性腹泻。红党参的名称和外观类似于党参,经常有红色物质附着在表面,但是它的植物成分和红色物质一直未被准确鉴定。在中药质量控制中,中药化学对照品是不可或缺的。江苏中药工艺开发及质量研究研究院化学合成药物技术平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域。
在药物的筛选和优化过程中,可通过检测释放度的方法进行验证,同时结合筛选的信息,进一步完善检测方法。如果当前动物或临床试验结果产生安全疑虑,可能会对人的安全性产生影响,需要进行相关的安全药理学研究,特别关注神经系统、心血管系统和呼吸系统。在试验设计时,应充分考虑药物特性和临床使用目的,并使用国内外公认的、科学可靠的新技术和新方法。在某些安全药理学研究中,可以根据药效反应模型、药代动力学特征和试验动物种类等选择合适的实验方法。
虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别来源于亲缘关系相近物种的药材和混淆品,但现代色谱技术的研究与运用则更能够有效地控制中药的质量。对于加工炮制或萃取后的中药材,DNA分子鉴定技术有时无法鉴别。由于中药材发挥作用的物质基础是其中所含的化学成分,因此化学分析方法更具有反映药材内在质量的优势。根据不同的质量评价目的,我们在中药的质量控制方面系统地应用了现代色谱技术。薄层色谱是一种有效的中药化学鉴别方法,因为它具有简单的样品预处理要求、信息量大(全成分显示)、可一次操作多个样品、操作成本低等特点。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。
相较于之前的《新药审批办法》,《药品注册管理办法》(试行)缩小了新药的定义范围,同时扩大了“已有国家标准药品”的定义范围。1999年,我国颁布的《仿制药品审批办法》已经明确规定,仿制药品是指仿制国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)已经批准正式生产并纳入国家标准的药品品种。2002年,《药品注册管理办法》(试行)更进一步规定,“已有国家标准药品的申请”是指申请注册已经获得国家药品监督管理局颁发正式标准的药品。同时,该法规明确国家药品标准包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民国药典》、药品注册标准和其他药品标准。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。江苏中药工艺开发及质量研究
山东大学淄博生物医药研究院是一个有朝气有活力的年轻团队。江苏中药工艺开发及质量研究
选择质量研究方法与方法学验证:在考虑对国家药品标准中规定的项目进行检测时,应优先选择标准所列出的检测方法。方法学研究主要验证国家标准指定的检测方法或条件是否适用,对于已确定的检测方法和各控制参数(例如柱子或板的种类、型号、流动相和展开剂的组成、流速、检测方法、检测器种类和检测波长等),通常无需进行进一步筛选研究。对于定量测定,如含量、溶出度和释放度等,应重点考虑方法的专业性和准确性。对于原料药的有关物质检查,应通过采用合成中间体或粗品等方法,考察方法的专业性。对于制剂的有关物质检查,应通过破坏试验等方法,考察方法的专业性。江苏中药工艺开发及质量研究