山东大学淄博生物医药研究院杂质研究具体服务内容如下:药物杂质对照品、标准品。提供3300余种药物杂质对照品、标准品。杂质谱分析:在详尽了解起始原料、合成工艺、API结构、制剂配方、制剂工艺、包材等背景信息的前提下,建立的杂质谱,为进一步的杂质研究与控制奠定基础。杂质的鉴定与制备,杂质制备对照品:通过制备色谱分离杂质。定向合成杂质。利用核磁、质谱、红外、紫外等手段对杂质进行结构确证、纯度测定、含量测定。工作标准品标定。化合物主要成分分离纯化。研究院中心设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房、收样室等多个功能科室。广东药品生产杂质研究所
杂质研究中心是山东大学淄博生物医药研究院下属的专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制备色谱等多种优良分析仪器。专职技术人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事杂质鉴定、制备、分离、检测、含量标定等工作。本中心可提供满足数据合规性要求的杂质研究服务并提供药物杂质对照品、标准品,能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。广东药品生产杂质研究所研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。
在孵企业山东诺亚创生生物科技有限公司与山东大学基础医学院张利宁教授签订的“干细胞与免疫细胞研发合作协议”,双方将在细胞药物研发、细胞技术临床转化、细胞较低温冻存等技术领域展开合作;山东亚华电子股份有限公司与山东大学护理学院王克芳教授签订的“智慧护理装备与信息产学研合作协议”,双方将在人工智能(AI)与专业护理、医护信息传输与共享、智慧护理医疗站建设等方面展开合作;山东海雅药业有限公司与山东大学药学院刘新泳教授签订的“诊疗痛风的国家I类新药P-7联合开发协议”,双方将联合开展该药物的临床实验工作。
山东大学生物医药研究院杂质研究具体服务内容如下:杂质的鉴定与制备,制备杂质对照品:1.通过制备色谱分离杂质;2.定向合成杂质;3.利用核磁、质谱、红外、紫外灯手段对杂质进行结构确证、纯度测定、含量测定;4.工作标准品标定;5.化合物主成分分离纯化。分析方法开发:建立高灵敏度高通量的分析方法以揭示产品杂质概况:运用柱筛选技术开发含量和有关物质检测方法,运用柱筛选技术开发手性杂质检测方法,滴定或离子色谱法进行残留离子的研究,气相色谱技术进行残留溶剂的研究,ICP技术进行微量杂质研究,基因毒性杂质的研究。研究院化学合成药物技术平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域。
其分子中存在大量的氨基、羟基、羧基,导致分子亲水性强、杂质极性相似,给质量研究增加了不少难度。组成人体蛋白质的20种氨基酸,除了甘氨酸以外,都有手性碳,这也使有关物质的方法开发难度较大提高,有关物质往往是一个检测方法无法满足将所有杂质分离的,多肽类药物的质量研究相对于化药来说难度要大得多。以下对多肽类药物质量研究几个需要关注的问题做一下探讨:1.有关物质:杂质尽可能备全,因为一种多肽杂质个数往往要几十个、上百个甚至更多,所以尽可能在方法验证前将杂质确定备全,否则增加杂质进行二次验证不是一个明智的选择。山东大学淄博生物医药研究院确定工艺条件和工艺参数,提高生产工艺水平,保证药品安全性。广东药品生产杂质研究所
山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。广东药品生产杂质研究所
由降解产生亚硝胺类杂质的情况,应分析降解产生的条件,通过优化生产工艺、配方、贮存条件等,降低降解杂质的产生风险。例如有研究显示【7】:某些雷尼替丁制剂中的NDMA含量在室温下会随着时间的推移而增加,温度升高也会导致NDMA的含量增加。在此种情况下,应进一步研究并确认NDMA杂质的含量在药品有效期内仍低于安全限度。对于明确有亚硝胺类杂质残留风险的品种应建立合适的分析方法,确保成品中亚硝胺类杂质低于限度要求。限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICHM7(R1)指南的相关规定。广东药品生产杂质研究所