淄博生物医药研究院可提供以下服务:(1)配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务,解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术,可提供符合国内外法规要求注册申报资料,规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规,满足现场核查要求;(2)为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级;(3)为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务,同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。浙江药物结构确证
主要变更:对实验室研发活动可能有潜在的重大影响,并需要主要的开发工作(如:对比试验和再验证等)以确定变更的合理性。次要变更:对实验室研发活动不大可能产生影响,亦不会使检测方法发生漂移,因而无需主要的开发工作便可批准执行的变更。药品研发实验室中变更控制的主要对象有:政策、法规变更;组织管理和人员变更;仪器设备变更;材料及服务供应商变更;检测标准和方法变更;实验室设施和支持系统变更;计算机软件和系统的变更;分包方变更;文件变更;记录档案管理的变更;场所的变更等。浙江药物结构确证山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。
本中心是研究院下属的专业从事结构确证及解析的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步热分析仪、元素分析仪、红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、全自动旋光仪、圆二色光谱仪、紫外-可见分光光度计等涵盖结构确证全套分析仪器。淄博生物医药研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心,每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。
涵盖起始物料,中间体,原料药,制剂等。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报,仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报,原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化,原料药降解途径及降解产物的研究,残留溶剂的研究,无机杂质的研究,遗传毒性杂质的研究,方法开发技术指导,质量标准及上报资料撰写。杂质研究中心:中心概况,本中心是研究院下属的专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。
山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“技术企业”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。自2015年单独运营以来,研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标。山东大学淄博生物医药研究院是一个有朝气有活力的年轻团队。浙江药物结构确证
山东大学淄博生物医药研究院团队既相互独立运营,又统一协调整合,基本构建起药物研发和服务的技术链条。浙江药物结构确证
目标化合物的峰型对于色谱柱和PH这两个参数尤为挑剔,在经过反复的尝试后,之后确定了2.6-2.8这一PH范围和Shim-packGISTC18这一色谱柱型号,该色谱柱填料采用了一种惰性硅胶,经过两次封尾,在分析酸、碱性化合物有很好的优势。Q4:在做实验的过程中你有哪些深刻的体会?一是,掌握准确高效的查阅文献的方法是我在这次实验中较大的体会,一方面是尽可能掌握多个数据库,让自己有较多的渠道和大量的资源来满足自己借鉴他人经验的需求。另一方面,需要不断丰富自己技术经验,只有这样,才能在实验出现问题时能够的考虑到影像实验结果的因素,才能准确快速的找到解决办法。浙江药物结构确证