对于未在批准证明文件有效期或上述过渡期限内申请再注册的,将化学原料药标识由“A”调整为“I”;已按期申请但未完成审评的,在该化学原料药登记项备注栏增加“再注册审评中”的说明。省局完成再注册后,将化学原料药再注册批准信息、变更的备案信息及时推送至登记平台,与该化学原料药登记信息相关联,平台及时对化学原料药批准证明文件有效期信息进行更新。关于登记号注销:登记人主动申请注销已通过审评审批的化学原料药登记号的。山东大学淄博生物医药研究院:2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设。天津登记原料药再注册
为有序开展化学原料药再注册工作,给予一定过渡期。对于已取得药品批准文号的化学原料药,本公告发布之日起,药品注册批件剩余有效期在6个月以上的,按照上述第(五)条申请再注册;药品注册批件剩余有效期不满6个月或已过有效期的,化学原料药登记人应在本公告发布之日起一年内,向省局(或药审中心)提出再注册申请。对于未取得药品批准文号的化学原料药,发给化学原料药批准通知书后,药品再注册工作参照前款要求执行;其中批准通知书剩余有效期不满6个月或已过有效期的,化学原料药登记人应在发放批准通知书之日起一年内,向省局(或药审中心)提出再注册申请。天津登记原料药再注册研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。
需要注意的是,已有国家药品标准的制剂通常采用外购原料药,来源众多,质量存在差异。因此在选择原料药时,除了要符合国家标准要求的质量,还需要观察具体项目的检测数据,择良选用。在选用辅料时,除非有证据表明某些特殊的辅料已被使用在已上市产品的中,否则通常优先选取安全性有保障的常规辅料,并且辅料的级别应符合给药途径的要求。如果有证据表明研制产品的组成与已上市产品完全一致,包括所使用的辅料规格也完全一致,那么筛选过程就可以被免除。
药品再注册的申报办理要求如下:资料格式方面需要注意以下事项:基本格式要求为PDF扫描件,需与纸版资料完全一致。纸版申报资料格式要求为按顺序编号,按项目编号单独装订成册,并按顺序装入档案袋。在档案袋底部需注明药品名称、批准文号和企业名称。申报资料应使用A4纸打印,内容完整、清晰,不得在上面进行涂改。复印件应当与原件一致,并加盖企业公章。封面应包括项目编号、药品名称、项目名称、企业名称、联系人、电话和批准文号到期时间信息。封面必须加盖公章。研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。
药物质量控制研究:《化学药物质量控制研究技术指导原则》所阐述的内容不只适用于新药,也适用于已有国家标准的药品。这些原则涵盖了质量控制研究的基本规律、基本原则以及评价基本原则。为了了解药品的质量特性,确保药品的安全性、有效性和质量可控性,无论是新药还是已有国家标准的药品,都需要进行的质量控制研究。化学药物质量控制研究的基本内容包括原料药的制备工艺研究、原料药的结构验证、剂型选择和工艺研究、质量研究以及质量标准的制定和修订、稳定性研究、包材选择研究等。这些研究的直接结果是获得适合工业化生产的药物生产工艺,并能够有效地控制上市药物的质量标准。研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。宁夏化学原料药再注册所
山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。天津登记原料药再注册
申报资料使用国际标准 A4 型(297mm×210mm)规格、纸张重量80g。纸张双面或单面打印,内容应完整、清楚,不得涂改;申报资料所附图片、照片须清晰易辨,不宜使用复印图片或 彩色喷墨打印方式。纸张性能,申报资料文件材料的载体和书写材料应符合耐久性要求。加盖公章:除《药品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申报资料(含图谱)应逐个封面加盖申请人或注册代理机构公章,封面公章应加盖在文字处。申报资料中涉及其他机构出具的报告等文件,应签名/加盖相关机构公章。加盖的公章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。天津登记原料药再注册
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院发展规模团队不断壮大,现有一支专业技术团队,各种专业设备齐全。专业的团队大多数员工都有多年工作经验,熟悉行业专业知识技能,致力于发展山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI的品牌。公司不仅*提供专业的山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。,同时还建立了完善的售后服务体系,为客户提供良好的产品和服务。ZBRI始终以质量为发展,把顾客的满意作为公司发展的动力,致力于为顾客带来***的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。