辽宁生物制药质量研究单位

资源要求：对人员的要求中补充了相关专业的说明、人员职称的要求及从哪些方面进行技术能力评价。对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权要求，要求至少应授权到相应的检测技术。设施和环境条件方面，要求实验室应合理分区，避免交叉污染和相互干扰，并配置必要的防护措施。对于在实验室长久控制之外的场所或设施中从事的采样和现场检测活动，环境条件要满足检测方法和仪器设备的要求。设备方面，要求在标准物质期间核查时需注意标准物质的有效期限等影响因素，增加了标准物质期间核查的参考文献。山东大学淄博生物医药研究院愿成为客户与员工引以为傲的伙伴与同行者！辽宁生物制药质量研究单位

限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICH M7（R1）指南的相关规定，应保证较为终拟定的控制策略和杂质限度具有充分合理的科学依据。亚硝胺类杂质的致病症风险较高，不适合按照ICH M7（R1）提出的1.5μg/天的毒理学关注阈值（TTC）控制限度。药品上市许可持有人/药品生产企业应根据研发品种的物料属性、工艺路线、生产过程、降解情况、分析测试结果、监管机构的要求确定应该控制的亚硝胺类杂质种类。药物中亚硝胺类杂质的控制应在符合ICH M7（R1）要求基础上制订控制策略，以使该类杂质在原料药和制剂中的水平低于可接受限度。辽宁生物制药质量研究单位研究院药物质量研究中心拥有专业技术人员10余人，硕士及以上学位人员占80%以上。

山东大学淄博生物医药研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势，先后成功的突破一批产业化共性关键技术，如：攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术、透皮技术、脂质体技术)、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。

严重度评级：对各个级别均定义了新的10分制量表。评级10和9与功能安全组对应（无论警告如何，安全评级为 10 , 而法规符合性评级为 9 ) 。频度评级：10分制量表，并额外强调将预防控制作为频度评级的输入 。探测度评级，考虑探测能力、探测方法成熟度和探测机会的10分制量表 。对于频度和探测度，给出了更详细的、带示例的评估表。删除风险优先级RPN方法，并表示不推荐使用风险优先级（RPN）阙值来确定所需要的措施 。风险优先级RPN是 S（严重性）× O（可能性）× D（可探测性） 的乘积，它可以提供有关评级范围的一些信息，但只 RPN 并不能确定是否需要采取更多措施，因为 RPN 对 S 、O和 D 的权重相等。研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。

如果团队结合公司实际情况，不采取改进措施，应有证据显示为什么控制是足够的。低优先级（L）：低级别的改进优先级，团队可以（could）确定改进预防或探测控制的措施。山东大学淄博生物医药研究院按照GxP及CNAS相关准则的要求建立了符合CNAS、GXP等法规要求的质量管理体系，编写了相关质量风险管理的SOP并实施，通过主动识别风险，在问题发生前积极预防，有效的降低了偏差、OOS、投诉等不良质量事件的发生率，取得了良好的效果。我院现已为超过800家药品生产、研发等企业提供专业的技术服务工作，欢迎各位同仁实地考察，合作共赢。山东大学淄博生物医药研究院本着“开放、联合、竞争”的原则，与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流。安徽化药质量研究机构

山东大学淄博生物医药研究院基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别的技术服务。辽宁生物制药质量研究单位

查阅国内外相关的指导原则，除光降解试验的条件设置在ICH Q1B中有较明确规定外，其他高温、高湿、酸/碱水解及氧化破坏的具体试验条件并未有明确规定，鉴于以上问题，笔者将药物降解试验推荐的强制降解条件进行了翻译汇总见下表，方便各位同行借鉴学习。强制降解试验研究的数据可能包括在新药实体提交的监管文件中，是否需要符合GMP研究？这是一个值得一些人讨论的重要问题。进行强制降解试验研究的阶段通常是在建立“质量标准”之前。强制降解试验研究旨在为建立这类标准提供基础。辽宁生物制药质量研究单位

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院办公设施齐全，办公环境优越，为员工打造良好的办公环境。在ZBRI近多年发展历史，公司旗下现有品牌山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI等。公司坚持以客户为中心、山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源，建设、运营生物医药公共技术服务平台，并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发，提升医药产业发展。医药技术服务包含：包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。市场为导向，重信誉，保质量，想客户之所想，急用户之所急，全力以赴满足客户的一切需要。自公司成立以来，一直秉承“以质量求生存，以信誉求发展”的经营理念，始终坚持以客户的需求和满意为重点，为客户提供良好的包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证，从而使公司不断发展壮大。