北京生物制药自动化平台

在药物代谢动力学研究中，药物解消曲线的绘制是评估化合物稳定性的关键实验。FAP可以模拟体内或环境条件，自动在特定时间点对反应体系（如肝微粒体孵育液、缓冲液）进行取样，并立即加入沉淀剂或抑制剂以终止反应。取样后的样品可被自动转移至检测板，或进行初步处理后进行后续分析。整个时间序列的取样操作精确、准时，完全消除了人工操作的时间误差，确保了药物浓度随时间衰减数据的准确性，为药代动力学参数的可靠计算奠定了基础。打破成本壁垒，保障高频次使用需求。北京生物制药自动化平台

FAP平台在经济效益方面具有优势，致力于打破自动化设备固有的成本壁垒。传统的高通量自动化工作站往往价格昂贵，维护成本高，使得许多中小型实验室望而却步。FAP通过高度集成化和模块化的设计，在保持强大功能的同时，优化了制造成本。更重要的是，其设计充分考虑了高频次使用的需求，部件如移液模块采用耐用设计，耗材（如一次性Tip头）通用性强，确保了长期运行下的稳定性和经济性。这使得更多的研究机构和企业能够负担得起并充分利用自动化技术，从而提升整体研发效率与竞争力。北京生物制药自动化平台加热震荡模块温控范围RT-100℃，精度±0.3℃，转速300~2000Rpm。

药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。

活性酶转化筛选对于发现新型催化剂或优化酶反应条件至关重要。天木生物柔性自动化平台FAP能够自动化执行复杂的酶反应流程，包括精确添加底物、辅因子和酶液，在特定温度下进行震荡孵育，并在不同时间点取样终止反应或进行产物检测。对于需要耦合检测的反应，平台亦可自动添加显色或荧光底物。通过并行处理大量微反应体系，FAP可以快速评估不同酶变体、底物浓度、pH缓冲条件对转化效率的影响，极大地加速了酶工程和生物催化工艺的开发进程。适用于ELISA工作站和药敏测试等应用场景。

面对实验流程中可能出现的异常情况，FAP具备初步的容错与预警机制。例如，移液模块可能会配备液面感应和堵针检测功能，在遇到样本量不足或吸液失败时自动记录并暂停流程，通知用户干预，而不是继续执行导致后续所有实验失败。温控模块也会持续监控实际温度与设定值的偏差，一旦超限即发出警报。这些智能化的故障检测功能增强了平台在无人值守运行时的鲁棒性，保护了珍贵的样本和试剂。FAP在数据输出的丰富性与质量上超越了多数手动操作。它不*提供一个读数表格，更能输出整个实验过程的动力学曲线。例如，在一次酶活实验中，它可以输出整个反应时间内吸光度随时间变化的完整曲线，而非终点值。这为研究人员提供了更丰富的动力学信息，用于计算更准确的酶活参数（如Vmax,Km），或识别异常的反应模式，这些信息在手动操作的单一终点检测中通常是无法获取的。操作简便，适合各类实验人员。北京生物制药自动化平台

推动实验室智能化转型。北京生物制药自动化平台

在组合化学与高通量筛选领域，天木生物柔性自动化平台FAP的灵活性与高通量特性得以充分发挥。它可以按照预设的矩阵，自动将不同种类的化合物溶液与生物样本（如细胞、酶液）在微孔板中进行组合与混合，构建成千上万个微反应体系。随后，平台可以自动进行温育、震荡，并在特定时间点加入终止剂或检测底物，通过光学检测模块读取信号。这套自动化流水线能够极大地加速先导化合物的发现、药物组合效应的研究以及化学反应条件的快速筛选。北京生物制药自动化平台

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