辽宁全自动自动化平台

在基础科学研究中，FAP使得大规模重复验证变得可行且轻松。研究的可重复性是科学严谨性的基石。当需要验证一个关键实验结果时，研究人员可以利用FAP轻松设置数十甚至数百个完全相同的平行实验，排除随机因素的影响，获得具有高度统计的结论。这种轻松实现大规模重复的能力，极大地增强了研究的说服力与可靠性，为产出坚实可靠的科学发现提供了技术保障。天木生物柔性自动化平台（FAP）是一种实验生态的重构。它通过技术集成与创新，重新定义了实验室的工作流程、数据产生方式乃至人员协作模式。它不*是效率提升的工具，更是质量控制的保障、科学发现的助推器和实验室现代化的催化剂。随着其应用场景的不断拓展与深化，FAP有望成为未来智能化实验室不可或缺的基础设施，持续赋能生命科学与生物技术领域的创新与发展。FAP助力实现全流程自动化，提升实验效率与一致性。辽宁全自动自动化平台

FAP平台在硬件配置上实现了多个重要模块的高度整合，形成一个功能齐全的小型自动化实验室。其内置模块包括酶标仪、孔板混匀器、孔板加热解离器、生长曲线测定系统以及微生物调化单元等。这些模块不*覆盖了常规实验的基本需求，还能够通过软件系统进行联动控制，实现从样本处理到数据采集的全流程无人值守操作。用户只需在操作界面进行简单设置，即可启动复杂的多步骤实验，降低了人工操作的误差与时间成本，尤其适用于高通量筛选和长期连续监测类实验。自动化平台电话移液模块实现5-200μL移液。

FAP平台在实验室耗材与试剂的库存管理方面扮演着智能管家的角色。其软件系统可以记录每次实验运行所消耗的Tip头、试剂品牌与批号、微孔板类型等详细信息。长期运行后，这些数据可以生成耗材使用报告，帮助实验室管理者精确预测采购需求，优化库存水平，避免试剂过期造成的浪费。此外，通过记录试剂批号，一旦发现某批实验结果出现系统性偏差，可以快速追溯至特定的试剂批次，为问题排查与质量追溯提供了关键线索，实现了资源管理的精细化与科学化。

药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。柔性配置系统可灵活组合、一键调用，适配不同实验需求。

从实验室信息管理的角度看，FAP是一个强大的数据生成与集成节点。它能够自动记录实验过程中产生的所有元数据（如样本ID、试剂批号、操作时间戳、环境温湿度）和过程数据（如实际的温度曲线、震荡转速曲线），并与光学检测结果关联，生成结构化的数据文件。这些数据可以轻松导出，或通过接口与实验室信息管理系统（LIMS）对接，实现数据的无缝流动与集中管理。这为大数据分析、实验过程追溯和满足法规遵从性要求提供了完整、可靠的数据基础。一键操作界面集成各功能模块，简化实验流程。浙江智能平台自动化平台

支持生长曲线测定与微生物调化，满足多样实验需求。辽宁全自动自动化平台

对于需要严格生物安全防护的实验，天木生物柔性自动化平台FAP提供了独特的封闭式操作优势。处理高致病原微生物或高传染性样本时，很大限度上减少人员接触是首要原则。FAP可以放置在生物安全柜内，实现整个实验流程（从样本开盖、稀释、转移至反应板，到后续培养与检测）的全封闭自动化运行。操作人员只需在系统外装载样本和试剂，后续流程均由设备在密闭环境下完成，不*降低了操作人员的暴露风险，更提升了实验室的生物安全等级。辽宁全自动自动化平台

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