菌株自动化平台

在药物代谢动力学研究中，药物解消曲线的绘制是评估化合物稳定性的关键实验。FAP可以模拟体内或环境条件，自动在特定时间点对反应体系（如肝微粒体孵育液、缓冲液）进行取样，并立即加入沉淀剂或抑制剂以终止反应。取样后的样品可被自动转移至检测板，或进行初步处理后进行后续分析。整个时间序列的取样操作精确、准时，完全消除了人工操作的时间误差，确保了药物浓度随时间衰减数据的准确性，为药代动力学参数的可靠计算奠定了基础。试剂支持放置数量为8个。菌株自动化平台

柔性自动化平台（FAP）的成功运行，依赖于其背后强大的跨学科技术集成。它并非生物学设备、机械臂和软件系统的简单拼凑，而是机械工程、精密仪器、软件工程、热力学控制、光学检测与实验生物学深度交融的产物。例如，为了确保长时间温育的稳定性，需要解决机械振动与温控精度之间的相互影响；为了实现精确的液体处理，需要软件算法对机械运动进行精确的路径规划和速度控制。这种深度的技术融合确保了FAP作为一个整体系统的可靠性与性能，体现了天木生物在集成创新领域的深厚实力。菌株自动化平台加热震荡模块温控范围RT-100℃。

FAP平台在经济效益方面具有优势，致力于打破自动化设备固有的成本壁垒。传统的高通量自动化工作站往往价格昂贵，维护成本高，使得许多中小型实验室望而却步。FAP通过高度集成化和模块化的设计，在保持强大功能的同时，优化了制造成本。更重要的是，其设计充分考虑了高频次使用的需求，部件如移液模块采用耐用设计，耗材（如一次性Tip头）通用性强，确保了长期运行下的稳定性和经济性。这使得更多的研究机构和企业能够负担得起并充分利用自动化技术，从而提升整体研发效率与竞争力。

在食品安全检测等应用领域，FAP能够提升检测通量与标准化水平。例如，针对食品样本中的微生物污染（如菌落总数、大肠菌群）或特定霉菌（如黄曲霉）的检测，FAP可以自动化完成样本均质液的稀释、酶联免疫试剂（ELISA）的添加、洗涤、显色和读数全过程。其高通量能力可以同时检测大量样本，快速出具筛查结果，并且整个流程标准化，减少了人为误差，符合检测实验室对数据准确性与高效性的双重需求。FAP的软件用户界面（UI）设计秉承着“用户中心”的原则。它力求在功能强大与操作简便之间取得平衡。界面通常采用图形化的工作流设计器，用户通过拖拽图标和设置参数即可构建实验流程，无需编程背景。同时，软件提供丰富的协议模板库，覆盖常见应用，用户可直接使用或稍作修改。清晰的状态指示、实时的流程预览和直观的数据可视化，共同营造了一个高效、低学习门槛的用户交互体验。支持药物解消剂和生物育种研究。

FAP平台在硬件配置上实现了多个重要模块的高度整合，形成一个功能齐全的小型自动化实验室。其内置模块包括酶标仪、孔板混匀器、孔板加热解离器、生长曲线测定系统以及微生物调化单元等。这些模块不*覆盖了常规实验的基本需求，还能够通过软件系统进行联动控制，实现从样本处理到数据采集的全流程无人值守操作。用户只需在操作界面进行简单设置，即可启动复杂的多步骤实验，降低了人工操作的误差与时间成本，尤其适用于高通量筛选和长期连续监测类实验。支持生长曲线测定和微生物调化等实验功能。菌株自动化平台

集成自动稀释仪和生化分析仪构建移动工作站。菌株自动化平台

稀释模块极大地扩展了天木生物柔性自动化平台FAP的样本前处理能力。提供从5倍到2500倍的可选稀释倍数，使其能够应对从微小浓度调整到大幅度样本稀释的各种场景。该模块通常与高精度移液系统协同工作，能够自动从样本源吸取特定体积，与精确计量的稀释液混合，并分装至目标位置。这个过程完全自动化，保证了稀释比例的准确性和一致性，避免了手工稀释系列常出现的误差，特别适合于标准曲线制备、样本浓度归一化以及高浓度样本的预处理。菌株自动化平台

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