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    【慧聪制药工业网】10月19日，广东省药监局一口气发布四个通告，公布云浮市、肇庆市、揭阳市、阳江市四地的药品GSP限期整改情况。据医药观察家网统计，本次公布的药品经营企业共有24家，其中云浮市14家、肇庆市1家、揭阳市6家、阳江市3家，包括广东金孟药业有限公司、普宁市一心药业有限公司、广东嘉锋药品有限公司、普宁市寿生堂药业有限公司、普宁市医药公司、广东三科药业有限公司等。上述24家药品经营企业均不符合《药品经营质量管理规范》规定，被当地市药监局责令限期整改，企业应在责令整改通知下发之日起1个月内完成整改，并向当时市局报送整改报告。从下表可知，这些企业主要存在企业个别直接接触药品岗位人员未进行年度健康检查、企业未建立药品自运输记录、企业库房内环境不整洁等不合规事实。免责声**聪网转载此文目的在于传递更多信息，不**本网的观点和立场。文章内容*供参考。湖州美萍管理软件管理软件厂商的介绍。

睿想培训管理系统是针对制药、医疗器材等行业对员工培训的特殊需求而设计和构建的。它遵行ICH、美国FDA、EMA和中国食品药品监督局对从事药品和医疗器材研发、生产、质量控制等岗位的从业人员培训要求。

此系统具有如下特点：提供在线培训模式，以更灵活的方式对员工进行培训，突破时空的限制；支持在线培训模式下，PPT文件直接转化为培训内容，可添加音频视频；支持在线培训、线下课堂、岗位操作和外部培训等多种模式；提供多种员工培训管理策略，实现自动化培训管理；提供丰富的管理统计信息，管理人员追踪和发现问题

变更管理系统主要是对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经监督管理部门批准的变更只有在批准后才能实施。通过变更管理系统，可以有效的管理变更的申请、评估、审核、批准以及实施，并生成相关记录。变更管理系统能预先对变更可能带来的影响进行评估，尽量降低风险，实施有效变更。支持变更编号自动产生；灵活设置变更是否需要部门审核；通过表单设计来自定义变更申请单和部门审核单；支持变量的多语言标签支持审核流程的设置和变更； 质量管理软件实验室管理的特点。

任务管理系统是GMP质量管理系统（QMS）的辅助业务模块，主要用于对企业一些关键质量活动如偏差评估会议，组织偏差调查活动，变更的评估等进行记录和管理，并追踪其处理过程。同时，任务系统也是一个企业协同工作工具和个人事务管理工具。通过任务管理系统，可以直接进行日常工作的安排和派发，明确任务要求、完成时间、执行人等，实现了质量活动流程的自动化。此系统有以下特点：符合美国FDA的21 CFR 11中对电子系统的要求，支持电子签名 管理软件的纸质化管理是自动的吗？河北租车管理软件

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