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来源: 发布时间:2021年02月23日

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此系统有如下特点:遵行ICH、美国FDA、欧盟EMA和中国食品药品监督局在GMP、GCP和GLP中对文件的管理规范;符合美国FDA的21 CFR 11中对电子系统的要求,支持电子签名,修改留痕等要求;支持对文件的权限控制,包括文件的维护、查询和下载权限;支持对版本的控制和管理;支持用户对不同管理类型和属性的文件的管理,如对受控文件和非受控文件的管理,SOP类型和报告类型的管理;支持审核流程的设置和变更;支持文件到期的提醒和受控文件新版本发布后的通知;支持多种方式的文件查询功能,包括全文检索功能;支持文件号的自动产生;支持文件属性的扩展;支持文件借阅;提供丰富实用的管理统计信息;提供基于互联网的文件管理和查询功能,突破了时空限制。 泰州管理软件论坛

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