培养基的类型-根据培养基的物理状态来区分,可以分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基。1)液体培养基所配制的培养基是液态的,其中的成分基本上溶于水,没有明显的固形物,液体培养基营养成分分布均匀,易于控制微生物的生长代谢状态。2)固体培养基在液体培养基中加入适量的凝固剂即成固体培养基。常用作凝固剂的物质有琼脂、明胶、硅胶等,以琼脂较为常用。固体培养基在实际中用得十分多方面。在实验室中,它被用作微生物的分离、鉴定、检验杂菌、计数、保藏、生物测定等。3)半固体培养基如果把少量的凝固剂加入到液体培养基中,就制成了半固体培养基。以琼脂为例,它的用量在0.2~1%之间。这种培养基有时可用来观察微生物的动力,有时用来保藏菌种。低渗溶液则使细胞吸水膨胀易破裂,因此,配制培养基时要掌握营养物质的浓度。北京不锈钢内桶培养基制备器
培养基的验收:购买的培养基到货后,应有专人做好培养基接受和培养基验收工作,应仔细核对生产企业提供的关于培养基资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。每批培养基到货物后都应对培养基的质量进行检测,满足检测方法规定的要求后方可投入使用。培养基是液体、半固体或固体形式的,含天然或合成成分,用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。四川培养基灭菌 培养基制备器液体培养基,80%~90%是水,其中配有可溶性的或不溶性的营养成分的培养基。
培养基制备的九个步骤关注要点:步骤一:称取数量:用1/100的电子天平称出培养基所需的药物。首先参照配方计算出配制相应培养基需要各成分的数量,然后用电子天平准确称取重量。步骤二:培养基溶化:将培养基纳入烧杯容器中,加小适量的水,缓慢加水并用玻璃棒小幅度搅拌。倘若培养基中不含琼脂,则不需要对培养基加热;相反含有琼脂,就需要用本生灯/电磁炉加热煮沸。步骤三:调培养基pH:虽然培养基中含有缓冲物质,可以尽量使培养基的pH值保持在标准范围内,但如果配制的培养基不能要求,则必须进行必要的调整。如果您有校准过的pH计,则可以使用pH计。步骤四:培养基过滤:如果对配制的培养基没有特殊要求,这一步可以省略。步骤五:培养基分装:准备好的培养基根据用途不同分为烧瓶、试管等容器,分装试管量大采用自动分液器,分装试管量小,可以用漏斗分液。确定这批培养基的较终pH值。步骤六:培养基灭菌处理:分装完成的培养基应马上灭菌。
Systec培养基准备器的工作模式:它拥有2个主要工作模式与2个附加模式可供选择,参数可自己设置。1.标准模式:制备标准培养基、或高敏感性培养基。灭菌温度/时间及分装时间均可设置。2.巧克力琼脂模式:一种特殊的2步制备程序,可制备复杂培养基。在一次灭菌后可通过补料口添加营养物质,如血液等,然后进行二次升温。3.水浴模式:正式灭菌前在30–80°C下,对培养基进行溶解处理。在灭菌锅中可以放置玻璃器皿,并对玻璃器皿中的液体进行水浴加热。4.灭菌模式:启用灭菌模式后,可以当作普通的台式灭菌器,用来对少量试管、烧瓶等玻璃器皿灭菌。培养基制备器使用注射器将添加剂加入,确保了添加剂的无菌添加。
培养基配制后一般都有沉渣或混浊出现医学,需过滤成清晰透明后方可使用,常用的过滤方法如下:1.液体培养基:液体培养基必须清晰,以便观察细菌的生长情况,常用滤纸过滤,亦可在加热前加入用水稀释的鸡蛋白(1000ml培养基用1个鸡蛋白)在100℃加热后保持60~70℃,40~60分钟,使其不溶性物质附于凝固的蛋白上而沉淀,然后再用虹吸法吸出上清液或以滤纸过滤。2.固体培养基:如系琼脂培养基,于加热融化后需趁热以绒布或两层纱布中夹脱脂棉过滤;亦可用自然沉淀法,即将琼脂培养基盛人铝锅或广口搪瓷容器内,以高压(103.43kPa)蒸汽融化15分钟后,静置高压锅内过夜,次日将琼脂倾出,用刀将底部沉渣切去,再融化即可收清晰的琼脂培养基。培养基制备器可以将配置、灭菌合二为一,较后恒温保持等待分装。极大地提高了效率。北京不锈钢内桶培养基制备器
干热天菌、高压蒸汽灭菌方法主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。北京不锈钢内桶培养基制备器
培养基配置原则:在配制用于观察和定量测定微生物生长状况的合成培养基时,常需在培养基中加入少量螯合剂,避免培养基中产生沉淀,常用的螯合剂为乙二胺四乙酸。还可以将含钙、镁、铁等离子的成分与磷酸盐、碳酸盐分别进行灭菌,然后再混合,避免形成沉淀;高压蒸汽灭菌后,培养基pH会发生改变(一般使pH降低),可根据所培养微生物的要求,在培养基灭菌前后加以调整。在配制培养基过程中,泡沫的存在对灭菌处理极不利,因为泡沫中的空气形成隔热层,使泡沫中微生物难以被杀死。因而有时需要在培养基中加入消泡沫剂以减少泡沫的产生,或适当提高灭菌温度。北京不锈钢内桶培养基制备器
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