PX-478是一种具有口服活性的HIF-1α抑制剂,并具有活性。PX-478可穿透血脑屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一种有效的口服活性PARP1抑制剂(IC50=1.46±0.72nM),具有优越的抗活性。Fluzoparib选择性地抑制同源重组修复(HR)缺陷细胞的增殖,并使HR缺陷细胞对细胞毒物敏感。Fluzoparib在体内具有良好的药代动力学特性,可用于研究。β-Phellandrene是从Carumpetroselinum中通过分馏获得的。β-Phellandrene可用于精油添加剂。Taurine是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine有脂肪细胞自噬(autophagy)的能力。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。永康ATP(腺苷三磷酸)
MCE抑制剂的作用机制主要涉及对DNA甲基化的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,能够影响基因的表达和细胞的命运。MCE抑制剂通过与特定的甲基化位点结合,阻止甲基转移酶的作用,从而降低DNA的甲基化水平。这一过程不仅能够沉默基因的表达,还可能导致细胞的凋亡和正常细胞的功能恢复。此外,MCE抑制剂还可能通过影响其他表观遗传修饰,如组蛋白修饰,进一步调节基因表达。这种多重作用机制使得MCE抑制剂在各种疾病中展现出广泛的应用潜力。2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖)采购GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,IC50 为 0.13 nM。
GsMTx4是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于Piezo和TRP通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4还可阻断阳离子选择性的拉伸通道(SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性MSCs在正常生理学和病理学中的作用。Berberinechloride是一种生物碱,常用作。Berberinechloride诱导活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓扑异构酶(topoisomerase)。抗特性。GastrinI,human是胃中产生的内源性肽,通过CCK2受体增加胃酸的分泌。
MCE(多种细胞外信号调节激酶)抑制剂是一类针对细胞信号传导通路的药物,主要用于与细胞增殖、分化和存活相关的疾病,如和自身免疫性疾病。这类抑制剂通过干扰细胞内的信号传导机制,抑制异常细胞的生长和繁殖。MCE抑制剂的作用机制通常涉及对特定酶的抑制,进而影响下游信号通路的活性。近年来,随着对MCE通路的深入研究,科学家们逐渐认识到这些抑制剂在临床应用中的潜力,尤其是在靶向方面。与MCE抑制剂相对,MCE激动剂则是通过特定的信号通路来促进细胞的生长和存活。这类激动剂通常通过与细胞膜上的受体结合,下游信号通路,从而引发一系列生物学反应。例如,MCE激动剂可以促进细胞的增殖、分化以及抗凋亡作用,这在某些情况下对于组织修复和再生具有重要意义。在研究中,MCE激动剂被发现能够在特定的病理状态下发挥保护作用,尤其是在神经退行性疾病和心血管疾病的中展现出良好的前景。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K 抑制剂,IC50 值为 3 nM。
MCE抑制剂(Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors)是一类靶向特定生物分子的药物,主要用于调节基因表达和细胞功能。MCE抑制剂通过干扰DNA甲基化过程,影响基因的转录活性,从而在多种生物学过程中发挥重要作用。这些抑制剂在、神经退行性疾病和其他病理状态中显示出潜在的效果。近年来,随着对表观遗传学的深入研究,MCE抑制剂逐渐成为药物开发的热点。研究表明,MCE抑制剂能够通过调节细胞内信号通路,促进细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程,为疾病的提供了新的思路。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。扬中Bortezomib ( 硼替佐米)
SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。永康ATP(腺苷三磷酸)
Nicotinamide是维生素B3或烟酸的一种形式,可抑制SIRT2的体外活性,其EC50值为2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤相关的研究。N-Acetylcysteineamide是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂,可降低ROS的产生。Pimonidazole是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估缺氧。NBQX(FG9202)是高度选择性,竞争型的AMPA受体拮抗剂。NBQX具有神经保护和抗惊厥活性。永康ATP(腺苷三磷酸)