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Staurosporine是一种有效，ATP竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制PKC，PKA，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分别为6nM，15nM，2nM，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM。Staurosporine是一个凋亡诱导剂。Cornoil是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体。LP-533401hydrochloride是色氨酸羟化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制剂，可以调节肠道中血清素的产生。LY367385hydrochloride是一种高效且选择性的mGluR1a拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为8.8μM，而对mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。MCE抑制剂销售

Glyphosate是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一种由松果体分泌的，可褪黑受体。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一种新型的选择性ATF-6抑制剂，可通过COX-2下调诱导人肝细胞凋亡。Melatonin通过内质网应激减弱palmiticacid-induced(HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一种有效和选择性的SirT1(黑腹果蝇中的Sir2)抑制剂，IC50值为123nM。Selisistat缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。桐乡Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸盐）L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一种部分非竞争性的细胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制剂，可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的CcO的活性，IC50值分别为18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为HMGB1的拮抗剂，有用于、糖尿病等研究的潜力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一种蛋白酶受体-2(PAR-2)激动剂。TexasRed(Sulforhodamine101)是一种两性罗丹明红色荧光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。储存方式：避光。

KN-62是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制剂，对大鼠脑CaMK-II的IC50值为0.9μM。KN-62直接与CaMK-II酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一种非选择性的β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺性。Isoprenaline可用于心动过缓和支气管的研究。Flecainide是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide阻断心脏快速内向Na+电流(INa)和延迟整流器K+电流的快速成分。Flecainide可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间(APD)。Flecainide具有研究胎儿心动过速的潜力。Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。

Omalizumab是一种针对人免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化单克隆抗体，KD为0.393nM。Omalizumab结合人FcγRIIb受体，KD为6.37uM。Omalizumab具有用于持续性过敏性研究的潜力。Lycopene是番茄，番茄产品和其他红色水果和蔬菜中天然存在的类胡萝卜素;具有抗氧化作用。Bemcentinib(R428)是一种高效的具有选择性的Axl抑制剂，IC50值为14nM。Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst33342是其中一种。YKL-5-124是一种有效的、选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分别为53.5nM和9.7nM。YKL-5-124对CDK7的选择性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且对CDK12和CDK13没有活性。YKL-5-124诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制E2F驱动的基因表达，并且对RNA聚合酶II磷酸化状态几乎没有影响。肿瘤坏死因子 α (TNF alpha) 是一种有效的促炎细胞因子。MCE抑制剂销售

Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。MCE抑制剂销售

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特异性的乙醛脱氢酶1型(ALDH1)抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的GSDMD孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和IL-1β分泌。双硫仑+Cu2+可增加细胞内ROS水平，引发卵巢干细胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果实的天然交联剂。Genipin抑制细胞中的UCP2(解偶联蛋白2)。Genipin具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗，症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一种氨基糖苷类，能够抑制蛋白质的合成。MCE抑制剂销售

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