泰林生物隔离器采用模块化设计,便于快速拆装与运输。以模块化设计理念为中心,通过对设备结构的深度优化与功能模块的科学划分,泰林生物的研发设计的隔离器的各个模块组装都相对独立,有效提升了设备的拆装便捷性与运输效率,成为用户灵活部署无菌隔离解决方案的关键优势。模块化结构的设备在运输环节可根据物流需求灵活调整包装体积——拆分后的模块体积更小、重量更均衡,既降低了长距离运输过程中的损耗风险,又有效节约了物流成本。在现场部署阶段,模块化设计的优势进一步凸显:通过常规运输工具转移至目标场地后,1-2名操作人员即可在短时间内完成组装并投入使用,较传统一体化设备大幅缩短部署周期。兼顾操作灵活性与使用舒适度的泰林生物隔离器提升工作效率。猪隔离器招标
泰林生物隔离器采用人机工程学设计,操作舒适便捷。以“用户操作舒适性”为导向,泰林的研发团队深度融合人机工程学设计理念,优化了操作面板的倾角、光源与高度设计,为操作人员打造更贴合人体自然姿态的工作环境。根据客户需求,支持进行Mock-up定制化设计,为客户量身定制隔离器高度、手套操作口、台面设计等。针对不同客户需求,泰林生物提供Mock-up定制化设计服务,可根据实际操作习惯、人员身高分布、实验流程特点等,量身定制隔离器的整体高度、手套操作口位置及台面尺寸等关键参数。例如,针对需要频繁站立操作的实验室,可提升台面高度并加宽操作空间;对于以坐姿为主的检测场景,则可降低台面高度并优化手套口角度,确保操作动作流畅自然。西藏灌装联动线隔离器泰林生物隔离器通过节能设计帮助制药企业降低日常运营成本。
泰林生物围绕无菌产品与毒性药品的生产需求,整合称量取样隔离器、投料/混合隔离器、真空干燥隔离器及BIBO袋夹工具,构建全流程防护解决方案。从API的称量取样(通过缓冲舱+套袋密闭传递)、投料混合(拆包-称量-溶解全密闭操作),到真空干燥后的分包(对接干燥箱+套袋传出),每个环节均由隔离器提供物理屏障,并通过BIBO袋夹工具强化传递密闭性。所有隔离器均支持VHPS灭菌与环境监测,符合GMP对无菌控制与毒性防护的严格要求,为医药企业提供“安全、高效、合规”的毒性药品生产防护体系,助力降低污染风险、保障人员安全。
针对无菌产品及毒性药品的称量取样需求,泰林生物推出专业的称量取样隔离器,构建API(活性药物成分)密闭操作的关键防护体系。该隔离器采用缓冲舱与连续套袋转移设计,通过物理屏障实现物料的密闭传递,从源头阻断API暴露风险,有效避免对环境的污染及对操作人员的伤害。所有称量取样操作均通过正立面手套完成,确保人员与高活性物料的物理隔离;其内部环境支持动态压力控制与HEPA过滤,维持稳定的洁净度,为毒性药品的准确称量提供安全、合规的操作空间。在疫苗与注射剂生产环节,泰林生物隔离器构建稳定的无菌操作环境。
模块化设计——泰林生物隔离器的灵活基因。泰林隔离器以模块化架构为重要设计理念,各功能模块(操作舱、传递舱、控制系统)单独开发,支持快速拆装与运输:拆分后模块体积小、重量均衡,降低物流损耗;现场组装只需1-2人,较传统设备缩短60%部署周期。更关键的是,模块化设计支持功能扩展——可根据客户需求集成快速灭菌传递舱、集菌仪、BIBO高效过滤器等模块,例如毒性药品防护场景增配连续套袋系统,细胞治疗场景集成细胞分离模块,真正实现“按需定制、灵活适配”,是泰林生物应对多样化需求的关键优势。泰林生物负压隔离器操作简便,工艺成熟度高。重庆无菌隔离器
隔离器可为无菌操作提供GMP A级环境,减少微生物污染风险。猪隔离器招标
泰林生物隔离器使用全新研发设计的集成式VHPS(汽化过氧化氢)灭菌系统,缩短灭菌时间。该系统采用全新汽化结构与控制逻辑,能够提升汽化能力与饱和度控制能力,实现快速高效灭菌的同时精确控制过氧化氢饱和度,严格控制冷凝,具有较好的灭菌重现性。在理想情况下,该隔离器的实验舱灭菌时间可以较传统方案缩短40%,传递舱灭菌时间缩短至原先的三分之一。在灭菌性能上,系统针对嗜热脂肪芽孢杆菌的杀灭能力达到log6级标准,充分满足高风险无菌操作场景的灭菌需求,为医药生产、生物检测等高要求场景的无菌控制提供了可靠的技术支撑。猪隔离器招标