黑龙江灌装联动线隔离器

泰林生物的BIBO袋夹工具及袋夹系统，是无菌产品/毒性药品防护解决方案的重要补充，与各类隔离器协同提升物料传递的安全性。该工具通过PE袋与封口夹设计，在物料传入/传出隔离器时形成双重密闭屏障：例如，称量取样隔离器的连续套袋转移环节，BIBO袋夹可确保物料袋口的紧密密封，防止API粉尘泄漏；真空干燥隔离器的套袋传出流程中，袋夹系统则能快速完成包装密封，避免干燥后API与外界环境接触。配合隔离器的缓冲舱设计，BIBO袋夹工具进一步强化了物料传递的密闭性，成为防护解决方案中不可或缺的关键组件。泰林生物隔离器符合国家药监局核查中心《细胞治疗产品生产检查指南》要求。黑龙江灌装联动线隔离器

负压NP/ENP系列——生物安全的动态防护屏障。泰林生物NP/ENP系列负压隔离器通过紊流气流+高压排风构建负压环境（NP普通环境，ENP防爆环境ⅡBT4），阻断内外空气交叉污染，为制药、化妆品、生物制品研究中高活性物质操作的提供坚实的防护屏障。其支持OEB5级防护（OEL＜1μg/m³），可配置手套端口、半身服或机器人实现密闭操作，紧急模式系统在手套破损时自动调节排风量（裂隙风速≥0.5m/s），防止物质外泄。从普通实验室到防爆车间，NP/ENP系列以“负压防护+定制设计”成为生物安全领域的标准技术配置。黑龙江灌装联动线隔离器泰林生物软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药基于药典法定方法的无菌测试。

隔离器在药品安全生产和质量控制方面承担着重要职能，泰林生物专注于隔离器技术的研究和应用。无菌检测是无菌药物和眼科药物生产完毕后投入市场前的一个强制性控制过程，必须同时避免假阳性和假阴性的检测风险。针对用户痛点和市场需求，泰林研发的无菌检测隔离器采用物理隔断/或动态隔断技术，通过在操作区域和操作人员之间建立屏障，形成操作人员可物理介入但生物环境单独隔离的受控操作环境，为无菌检测过程提供一个流畅、规范和有效的环境。同时，采用无菌检查隔离器不仅能降低洁净室的运行成本，更能确保整体样品表面的消杀完全，有效防止交叉污染。

针对无菌产品及毒性药品的称量取样需求，泰林生物推出专业的称量取样隔离器，构建API（活性药物成分）密闭操作的关键防护体系。该隔离器采用缓冲舱与连续套袋转移设计，通过物理屏障实现物料的密闭传递，从源头阻断API暴露风险，有效避免对环境的污染及对操作人员的伤害。所有称量取样操作均通过正立面手套完成，确保人员与高活性物料的物理隔离；其内部环境支持动态压力控制与HEPA过滤，维持稳定的洁净度，为毒性药品的准确称量提供安全、合规的操作空间。泰林生物隔离器符合中国GMP和中国药典要求。

泰林生物的投料/混合隔离器专为无菌产品及毒性药品的投料、混合环节设计，实现API从传入到溶解的全流程密闭操作。具有完整包装的API通过传递系统传入隔离器后，可在舱内完成拆包、称量及溶解等关键步骤——操作过程中配备高精度电子秤设备，保障称量准确性；隔离器采用硬墙式结构与充气密封设计，有效防止API粉尘外溢。该方案不仅避免了传统开放环境中API暴露的风险，更通过密闭操作降低交叉污染可能，为毒性药品的混合工艺提供可靠的安全保障。泰林生物专注生物制药领域，提供符合药典标准的无菌隔离器技术方案。黑龙江灌装联动线隔离器

泰林生物硬舱体层流型无菌隔离器适用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等领域。黑龙江灌装联动线隔离器

软舱体STI系列——经济高效的“灵活之选”。泰林生物STI系列软舱体隔离器以透明PVC膜+硬顶结构设计，兼顾可视化与清洁便捷，是无菌制剂/API无菌测试的“经济之选”。其传递舱/操作舱可组合/单独使用，模块化设计支持现场快速组装（部署周期缩短50%），双重VHPS灭菌模式（快速/标准）适配紧急/常规检测需求，集成无菌检查信息管理系统实现流程数字化。对比硬舱体，STI系列成本更低、维护更简便，是中小型实验室与检测机构“性价比优先”的理想选择。黑龙江灌装联动线隔离器