环氧乙烷能损伤人体的呼吸系统、神经系统等,长期吸入或接触可能导致头晕、***、恶心、呕吐等症状,甚至诱发**、0生殖系统。因此,在环氧乙烷灭菌器的使用和排放过程中,必须严格遵守相关法规和标准,确保排放的废气、废水和残留物符合环保要求。为了应对环氧乙烷灭菌器带来的环境问题,各国和地区都制定了严格的环保法规和排放标准。厂商需要遵守这些法规,加强技术研发,提高设备的环保性能。同时,还可以采取以下措施来减少环氧乙烷灭菌器对环境的影响:废气处理:安装废气处理装置,如尾气处理系统,对排放的废气进行净化处理,确保废气中的环氧乙烷等有害物质达到排放标准。在整个灭菌过程中,需要严格监控和控制各项参数,确保灭菌效果的一致性和可靠性。合肥设备配套配件环氧乙烷灭菌器销售价格
物品灭菌后处理检查每个包的完整性,若有破损或纸塑包装袋封口处开口视为灭菌失败;检查纸塑包装袋外和包外指示标签、包内指示卡是否变色、达到灭菌要求;灭菌后保存打印记录粘贴备档;已灭菌物品存放于无菌区**储物架上。所有监测合格后,根据科室发放并签收;发放运送时,要求所有无菌物品必须放置于**清洁密闭容器中,避免再次污染。EtO灭菌器装载灭菌物品时,应始终使用装载篮或架子。不要超载。整理装载篮里的物品,确保水蒸气和EtO在物品间流通顺利。竖放。摆放包裹,使一个纸塑袋的透明面对着相邻袋子的不透明面。确保器械不接触灭菌腔的四壁。浙江设备配套配件环氧乙烷灭菌器生产企业:每锅次灭菌必须放置生物指示剂以监测灭菌效果,并使用化学指示卡等监测手段确保灭菌过程中参数符合要求。
解析(通风)阶段排残处理:灭菌结束后,通过真空泵将残留的环氧乙烷气体抽出,排入废气处理系统(如催化燃烧装置或活性炭吸附装置),避免直接排放到环境中。通风解析:向腔体内通入过滤后的洁净空气(或加热空气),通过对流换气降低物品表面的环氧乙烷残留。解析时间根据物品类型和标准要求差异较大:医疗植入物:可能需要长达 24~48 小时的解析,确保 EO 残留量≤10μg/g。普通医疗器械:通常解析 12~24 小时。部分设备配备**的解析舱,可与灭菌过程同步进行,提高效率。
环氧乙烷灭菌器宽范围适用性适用物品:医疗领域:手术器械、导管、注射器、宫内节育器、心脏瓣膜等高分子材料制品;光学仪器(如内窥镜)、电子设备(如起搏器)等精密器械。其他领域:制药行业的包装材料、医疗耗材(如纱布、绷带)、食品工业的无菌包装材料等。不适用于:含水量过高或过低的物品、油脂类及硅油制品(可能影响灭菌效果)。温和处理特性灭菌温度通常为 37-63℃,相对湿度 40%-80%,对物品的物理、化学性质影响小,避免高温高压灭菌对精密器械或塑料材质的损坏。环氧乙烷灭菌器广泛应用于手术器械、注射器具、导管、内镜、植入式医疗设备、橡胶制品等的灭菌。
环氧乙烷灭菌器预处理阶段物品清洗干燥:去除表面污染物,避免影响灭菌效果。合理包装:使用透气材料(如纸塑袋、无纺布)包装,确保气体渗透。 灭菌阶段装载:物品按规定摆放,保持间隙,便于气体流通。抽真空:排除舱内空气,形成负压环境,提高气体渗透效率。注入环氧乙烷:按设定浓度注入气体,开始灭菌反应。温湿度控制:维持适宜的灭菌条件,确保微生物灭活。解析阶段(关键安全环节)通过加热通风(如 60℃热风循环)加速环氧乙烷挥发,降低残留。解析时间根据物品类型不同,通常需 8-24 小时,**终残留量需符合标准。食品包装材料、化妆品容器、电子元件等也常采用环氧乙烷灭菌器进行处理。全国 预热房环氧乙烷灭菌器低
在使用环氧乙烷灭菌器时,必须严格遵守安全要求和操作规程,以确保人员和环境的安全。合肥设备配套配件环氧乙烷灭菌器销售价格
EtO使用者,包括在医疗机构内的人员,必须遵循OSHA的EtO职业暴露标准要求(29CFR1910.1047)。标准的参考部分包括了暴露接触限值、员工暴露监测、应急预案和员工培训。根据29CFR1910.1047附录A,吸入环氧乙烷气体、眼睛、皮肤接触EtO或吞入EtO,将对人体产生危害。进行个人呼吸带监测,在特定时期让员工在呼吸带处佩戴可夹式的EtO被动监测器(图10.20)。然后将监测器送入实验室分析。OSHA声明,个人呼吸带监测不能由EtO区域监测器替代,EtO区域监测器是用来监测泄露、溢出的情况。在OSHA标准中还要求制定出现危险情况时的书面计划。更多关于危险情况书面计划制定的细节,请参照OSHA的标准。合肥设备配套配件环氧乙烷灭菌器销售价格