浙江生命科学挤出式BIOX63D生物打印

脑科学与脑机接口研究取得重要突破。美国的 “脑计划” 投入大量资金，在解析大脑神经环路方面取得进展，加深了对大脑功能的理解。欧盟的 “人类大脑计划” 则致力于构建大脑模拟模型，推动人工智能与神经科学的融合。中国科学家在脑机接口技术上也有出色表现，帮助瘫痪患者实现通过大脑信号控制外部设备。未来，脑机接口有望帮助神经系统疾病患者恢复运动和交流功能，同时也将促进人机交互技术的飞跃，为智能家居、智能交通等领域带来变革。阐明生命现象的规律，必须建立在阐明生物大分子结构的基础上。浙江生命科学挤出式BIOX63D生物打印

生命科学研究的基础设施建设不断完善。美国拥有先进的科研仪器设备和大型研究中心，如美国国立卫生研究院（NIH）。欧洲通过联合建设大型科研基础设施，如欧洲分子生物学实验室（EMBL），提高科研资源的利用效率。中国近年来也加大对生命科学基础设施的投入，建设了一批高水平的实验室和研究平台。未来，完善的基础设施将为生命科学研究提供更有力的支撑，促进科研成果的产出。个性化营养研究逐渐兴起。美国和欧洲的科研团队通过研究个体基因、肠道微生物组等因素与营养代谢的关系，为个体提供个性化的营养建议。中国也在开展相关研究，探索适合中国人群的个性化营养方案。未来，个性化营养将根据每个人的独特生理特征制定饮食计划，预防和改善慢性疾病，提高健康水平。浙江医学实验室生命科学3D生物打印生物墨水长期培养零传代烦恼，细胞基因型稳定如初，tumor进化轨迹全程可追溯！

突破细胞培养技术局限，OLS CERO3D 细胞生物反应器为科研赋能！针对病毒研究、球体细胞研究等复杂科研任务，它运用 3D Organoid culture 技术，实现多功能干细胞的高效培养。4 个independence控制的试管，可根据实验需求调整培养条件，在线 pH 监测实时反馈环境变化。无剪切力、无需嵌入基底的设计，减少细胞损伤，提高细胞成活率和成熟度。长期培养超 1 年，运行成本低，且能在 4 分钟内处理每管多达 5000 个Organoids，极大提升科研效率。是科研实验室提升研究水平、推动科研发展的重要设备，助力科研人员在生命科学领域取得更大成就。

MFS - 4 微流控系统推动药物递送技术创新：药物递送技术是提高药物treatment效果、降低药物毒副作用的关键。ELVEFLOW MFS - 4 微流控系统通过其独特的多相流协同处理功能，为药物递送技术的创新提供了有力支持。在纳米药物制备方面，MFS - 4 系统可以精确控制药物、载体材料和表面修饰剂的混合比例和反应条件，制备出粒径均匀、性能稳定的纳米药物颗粒。在基因treatment药物递送中，MFS - 4 系统可以将基因载体和靶向分子封装成具有特定功能的纳米颗粒，提高基因转染效率和treatment效果。此外，MFS - 4 系统还可以用于制备智能响应型药物递送系统，根据体内环境的变化（如 pH 值、温度、酶浓度等）实现药物的可控释放。未来，MFS - 4 微流控系统将在更多药物递送技术创新中发挥重要作用，推动药物treatment向precise化、智能化方向发展。3D Organoid culture 技术赋能，从肠道Organoids到肝脏芯片，人体微Organ模拟走进现实！

ELVEFLOW 微流控实现微观世界precise操控：在生命科学的微观研究领域，对液体和细胞的precise操控是获取准确实验结果的关键。法国 ELVEFLOW 微流控系统以其the best的性能满足了这一需求。以 OB1 Mk3 型号为例，它通过independence控制 8 个通道的压力（0 - 2000 mbar），能够精确模拟肺泡 - blood capillary屏障的气体交换、肾脏的过滤等复杂生理过程。其patent的压电阀技术实现了纳升级液体的precise分配（精度 ±0.1%），非常适合单细胞培养和药物毒性测试。在神经科学研究中，利用 ELVEFLOW 微流控芯片可以将单个神经元分离并进行单独培养和分析，有助于深入研究神经元的功能和信号传导机制。随着微流控技术的不断发展，ELVEFLOW 将在更多生命科学微观研究领域发挥重要作用，推动生命科学研究向更精细、更深入的方向发展。生命科学与3D生物打印融合有望开发出更有效的药物筛选模型。深圳生物3D打印生命科学

DNA生物试剂的创新使生命科学实验检测更加灵敏、准确。浙江生命科学挤出式BIOX63D生物打印

构建功能性心脏组织模型是心血管研究的前沿方向，而 OLS CERO3D 生物反应器为这一领域提供了 “全链路解决方案”。其3D 细胞培养技术支持心肌干细胞向心肌细胞的定向分化，双向旋转均匀化翅片确保细胞在三维空间中形成有序排列的肌纤维结构，同步收缩效率提升 50%。independence控制的培养试管可模拟不同病理条件（如缺氧、炎症环境），配合在线 pH 与 CO₂监测，实时观察心肌细胞电生理特性与收缩功能的变化。在心力衰竭药物研究中，利用该设备培养的心脏组织模型能precise反映药物对心肌收缩力的调节作用，避免了动物实验的种属差异干扰。更值得关注的是，长期培养超 1 年的能力使科研人员能持续追踪心肌细胞在衰老过程中的功能退化，为开发抗心衰药物提供了长效观察平台。这种 “从细胞到组织” 的precise建模能力，正推动心血管研究从分子机制解析向临床treatment方案设计的深度跨越。浙江生命科学挤出式BIOX63D生物打印