安徽细胞培养生命科学前沿技术

随着生命科学研究从分子层面转向系统层面，3D 细胞培养技术正成为实验室的 “标配”，而 OLS CERO3D 生物反应器凭借技术创新与全场景适配能力，正逐步确立行业标准。其4 个independence控制试管、无剪切力培养、长期稳定性等core特性，覆盖了从基础研究到转化医学的全链条需求，已被全球 50 + the best实验室、20 + 制药企业纳入标准设备清单。未来，随着 AI 算法与设备的深度融合（如自动优化培养参数、预测细胞状态），OLS 设备将进一步提升智能化水平，成为连接实验室数据与临床应用的 “智能枢纽”。正如《Nature Methods》专题报道所言：“OLS 重新定义了 3D 细胞培养的可能性，为生命科学研究开启了‘立体探索’的新纪元。”生命一旦开始，就很难让它全部灭绝。安徽细胞培养生命科学前沿技术

lead细胞培养技术革新，OLS CERO3D 细胞生物反应器推动科研飞跃！在病毒研究、球体细胞研究等领域，它发挥 3D 细胞培养技术优势，为科研工作带来全新突破。4 个independence的一次性 CERO 试管，可分别设置不同的培养条件，满足多样化实验需求。双向旋转均匀化翅片实现minimum剪切力，确保细胞均匀生长。在线 pH 监测让培养环境尽在掌握，无需嵌入基底、减少细胞凋亡坏死，提高细胞培养质量。长期培养超 1 年，运行成本低，处理效率高，帮助科研人员攻克科研难题，取得创新性科研成果，推动生命科学研究迈向更高水平，为科研事业发展注入新活力。安徽细胞培养生命科学前沿技术3D细胞培养帮助生命科学更好理解细胞在三维空间中的功能。

ELVEFLOW 微流控实现微观世界precise操控：在生命科学的微观研究领域，对液体和细胞的precise操控是获取准确实验结果的关键。法国 ELVEFLOW 微流控系统以其the best的性能满足了这一需求。以 OB1 Mk3 型号为例，它通过independence控制 8 个通道的压力（0 - 2000 mbar），能够精确模拟肺泡 - blood capillary屏障的气体交换、肾脏的过滤等复杂生理过程。其patent的压电阀技术实现了纳升级液体的precise分配（精度 ±0.1%），非常适合单细胞培养和药物毒性测试。在神经科学研究中，利用 ELVEFLOW 微流控芯片可以将单个神经元分离并进行单独培养和分析，有助于深入研究神经元的功能和信号传导机制。随着微流控技术的不断发展，ELVEFLOW 将在更多生命科学微观研究领域发挥重要作用，推动生命科学研究向更精细、更深入的方向发展。

INKREDIBLE + 助力基层医疗服务提升：在医疗资源分布不均衡的现状下，提升基层医疗服务水平是改善the whole people健康状况的关键。INKREDIBLE + 便携式 3D 生物打印机以其便捷性和实用性，为基层医疗服务带来了新的机遇。在基层医院，医生可以利用 INKREDIBLE + 打印简单的医疗器械和康复辅助器具，如骨折固定夹板、义齿等，满足患者的基本医疗需求。此外，INKREDIBLE + 还可以用于打印个性化的药物剂型，根据患者的病情和身体状况调整药物的释放速度和剂量，提高药物treatment效果。未来，随着 INKREDIBLE + 技术的不断完善和成本的降低，它将在更多基层医疗场景中得到应用，为提升基层医疗服务水平做出重要贡献。无剪切力呵护脆弱细胞，干细胞 / Organoids成活率突破 90%，发育机制研究数据更可靠！

细胞培养的the best之选，OLS CERO3D 细胞生物反应器闪耀科研领域！对于Organoids研究、免疫treatment研究等前沿科研方向，它以 3D Organoid culture 技术为支撑，实现多功能干细胞的有效培养和分化。4 个independence控制的 50ml 试管，操作灵活，可同时进行多种实验。precise控制环境温度和二氧化碳水平，结合在线 pH 监测，维持细胞the best生长状态。无剪切力、无需嵌入基底的特性，减少细胞损伤，提高细胞成活率和成熟度。长期培养能力强，运行成本低，处理效率高，是科研人员深入探索生命科学奥秘、实现科研突破的可靠伙伴，助力科研人员在生命科学领域取得优异成绩。3D细胞培养在生命科学中用于研究干细胞的分化调控机制。安徽细胞培养生命科学前沿技术

无剪切力 + 免基底，干细胞 / Organoids自由生长，病毒研究、免疫treatment全适配，科研效率翻番！安徽细胞培养生命科学前沿技术

核酸药物成为新药研发热点。mRNA 疫苗在novel coronavirus防控中大放异彩，美国辉瑞和德国 BioNTech 合作研发的 mRNA novel coronavirus疫苗有效率高，且在全球broad接种。此外，针对其他疾病的 mRNA 药物研发也在紧锣密鼓进行，如用于treatment罕见病的 mRNA 疗法。与此同时，RNA 干扰（RNAi）技术也不断成熟，利用 RNAi 机制开发的药物能够precise沉默致病基因，在遗传性疾病和tumortreatment领域展现出巨大潜力。未来，核酸药物将在更多疾病treatment中得到应用，且随着递送技术的改进，其疗效和安全性将进一步提升。安徽细胞培养生命科学前沿技术