生物医药洁净车间在无菌制剂、生物制品和原料药生产过程中,对空气洁净度、微生物负荷和交叉污染控制要求较高。车间需要同时去除颗粒物、微生物和微量VOCs、酸碱气体。传统洁净车间以高效过滤和臭氧消毒为主,但高效过滤对气体分子无效,臭氧消毒存在人员暴露风险和消毒死角。针对生物医药洁净车间这一适用场景,翡尔达环保科技(镇江)有限公司提供以Filta-DCHS高效干式化学吸附系统搭配DCA系列干式化学滤料的灭菌净化方案。
从空气特征看,生物医药洁净车间送风需要同时控制颗粒、微生物和分子污染。DCA系列干式化学滤料广谱处理能力覆盖甲醛、H2S、SO2、NOx、Cl2、NH3、O3等多种气体。DCA-1滤料对病毒、细菌、霉菌和孢子有效率≥99%,在化学吸附同时实现消毒灭菌。对SO2,在入口30 mg/m³条件下去除率≥95%;对氯气,在入口50 mg/m³条件下去除率≥95.0%;整体去除效率≥97%。
方案设计上,翡尔达环保在洁净车间新风机组和循环风机组设置DCA滤料段。新风先经初效、中效和高效过滤器去除颗粒,再进入化学滤料段去除VOCs、酸碱气体和微生物;洁净车间对湿度控制严格,系统配置特用转轮除湿方案,将空气相对湿度控制在75%以下。滤料段按车间用途配置:无菌制剂车间侧重微生物控制,配DCA-1灭菌滤料;合成车间侧重VOCs和酸碱滤料;清洗间侧重O3和H2O2分解滤料,采用横向叠层优化风速。
实施要点方面,Filta-DCHS系统模块化集成在空调箱内,不占用洁净生产面积。系统安装后即发挥比较大效能,车间开机即获得洁净空气。滤层压差仪表和出口气体检测仪表远程自动监控;添加口、卸料口、取样口、检查观察口齐全,可配自动上料机。DCA系列滤料筒压强度高、磨损率低,不易碎裂坍缩板结,装填高度可达4米以上;不含重金属,用后作一般固废处置。
预期效果方面,该方案可在生物医药洁净车间实现颗粒物、微生物、VOCs和酸碱气体的协同祛除,DCA-1对病毒细菌霉菌孢子有效率≥99%,SO2去除率≥95%,Cl2去除率≥95.0%,整体去除效率≥97%,车间微生物负荷和交叉污染风险下降。相比臭氧消毒需要人员撤离且有死角,干式化学滤料在滤料层内持续灭菌;转轮除湿比冷却除湿能耗降低30%-50%。对于生物医药洁净车间这一适用场景,这套干式化学滤料灭菌净化方案为无菌生产环境提供了稳定、低维护的空气保障。
从净化原理看,Filta-DCHS系统并非简单依靠物理截留,而是让废气在通过DCA滤料床层时依次发生吸附、催化氧化还原与酸碱中和反应。酸性组分被碱性活性组分中和,碱性组分被酸性活性组分捕获,易氧化的臭味分子则在催化剂作用下转化为无臭物质,从而实现污染物的真正消除而非转移。滤料中承载的反应剂与催化剂按工况湿度、温度和酸碱度优化配比,保证床层在较长运行周期内保持反应活性。
在滤料管理上,翡尔达环保为每套系统预留添加口、卸料口、取样口和检查观察口,运维人员可通过取样口定期判断穿透节点,配合滤层压差仪表和出口空气质量检测仪表实现远程自动监控。当某段滤料接近饱和时,系统压差或出口浓度会给出明确提示,运维单位可在不停产状态下更换对应床层,必要时配置自动上料机进一步降低人工强度。由于DCA系列滤料筒压强度高、磨损率低,不易碎裂、坍缩、板结,装填高度可达四米以上,实际更换频率明显低于常规吸附材料。