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日本透析患者首现负增长,膜普生物以质应变助力血液透析

来源: 发布时间:2026-01-16

日本透析医学会2024年至今的数据显示,全国慢性透析患者数降至33.7万人,较上年减少6094人(降幅1.8%),迎来30年来出现负增长的情况。与此同时,血液透析滤过(HDF)医疗占比攀升至63.3%,传统血液透析(HD)占比降至33.2%,标志着血液透析行业正式从“规模扩张”转向“质量提升”新阶段,膜普生物以专业技术与全周期质量管理,积极响应行业转型需求。

日本透析患者负增长、HDF(血液透析滤过)、膜普生物、中空纤维膜、血液透析升级、ISO13485认证、聚醚砜膜、中大分子有害物质去除、生物相容性、个性化血液透析、血液透析提质

行业变革:三大趋势倒逼血液透析技术升级

数据背后,行业关键趋势清晰凸显:长期透析患者群体持续扩大,透析龄20年以上患者占比达8.5%,30年以上占2.5%,并发症管理需求日益复杂;临床对有害物质去除效率要求升级,HDF因能高效去除中大分子有害物质,成为主流医疗方式;透析机总数减少1.4%,但单台设备使用效率与性能标准显著提高。这一系列变化,对血液透析关键组件——中空纤维膜的精确截留能力、生物相容性及稳定性提出了更严苛的要求。

2024年日本慢性透析患者数首现30年负增长(降至33.7万人),HDF医疗占比达63.3%,行业从“规模扩张”转向“质量提升”。膜普生物通过优化中空纤维膜孔径分布、增强生物相容性,搭配全流程质控体系与ISO13485认证,提供多材质多孔径定制化方案,适配HDF医疗需求,助力血液透析行业从“量”到“质”转型。

以质赋能:膜普生物准确适配行业转型需求

为契合HDF医疗主导的技术趋势,膜普生物针对性优化中空纤维膜技术:通过准确控制膜孔径分布,平衡小分子与中大分子有害物质去除效率;稳定膜材料的生物相容性,降低长期医疗中的炎症反应风险;增强膜机械强度,适配HDF医疗中较高的跨膜压工况,多维度满足临床双重需求。

在质控层面,膜普生物建立全流程管理体系:严格筛选医用级聚醚砜等原材料,保障批次一致性;在十万级洁净车间生产,实时监控关键工艺参数;每批次产品均通过溶质去除率等多项测试,且通过ISO13485认证,符合国际标准。

针对长期透析患者的个性化需求,膜普生物构建多材质、多孔径产品矩阵,为HD/HDF不同医疗模式及合并症患者提供定制化解决方案。未来,膜普生物将持续深耕技术与质量创新,以可靠的中空纤维膜产品助力血液透析行业实现从“量”到“质”的转型,护航患者长期医疗体验。


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