洁净车间污染物分类与控制
1. 前言
为确保半导体制造过程在稳定、可靠的环境中进行,保障产品良率与设备寿命,必须对洁净室及相关受控环境中的污染物实施严格、系统的控制。
2. 污染物分类
洁净室污染物主要分为以下三类:
2.1 颗粒物污染来源:人员活动(皮屑、毛发)、设备运转磨损、外部空气侵入、材料释放等。特性:按粒径划分,如0.1μm、0.2μm、0.5μm等。其浓度是界定洁净室等级(如ISO Class)的主要指标。。2.2 化学污染物
来源:工艺化学品、建材(水泥、密封胶)、油漆、黏合剂、清洁溶剂以及室外新风等。类型:酸类(如盐酸、氢氟酸)碱类(如氨气)气相可凝结化合物(有机类)气相掺杂化合物气相金属化学物
2.3 微生物污染来源:主要源于人员(如皮肤菌群),其次为水、液体及外部环境。。常见微生物:革兰氏阳性球菌、小型不产生芽孢的革兰氏阳性杆菌:绝大部分情况下来自于人员。。革兰氏阳性杆菌、细菌:大部分情况下来自于外部环境(空气、尘埃),设备间隙等。。革兰氏阴性杆菌:绝大多数情况下来源于水、液体。
3. 污染物控制技术要求
3.1 总体控制原则
污染物控制应遵循“源头控制、过程阻断、多方面监测、持续改进”的原则,贯穿于洁净室的设计、建造、验收、运行与维护的全过程。
3.2 颗粒物控制空气净化系统:采用HEPA(高效 particulate 空气过滤器)或ULPA(超高效 particulate 空气过滤器)过滤送风,并定期检修改更換。气流组织:通过合理的送、回风设计,形成稳定的气流模式,有效排除颗粒物。压差控制:维持洁净室相对于外部区域的正压,防止非洁净空气侵入。人员与物料管理:严格执行人员净化程序(如穿着洁净服),物料需经气闸、风淋室等设施进行彻底清洁后方可进入。
3.3 化学污染控制材料认证:所有进入洁净室的建材、设备、耗材均需进行出气(outgassing)评估,选用低化学释放的产品。源头隔离:将高化学挥发性的工艺设备置于负压排风罩内,或采用定点排风。过滤:在HVAC(供暖、通风与空气 conditioning)系统中采用化学过滤器(如活性炭过滤器),针对性吸附特定气态化学污染物。全过程控制:从设计、建造到运行维护,均需制定并落实化学污染物浓度的控制措施。
3.4 微生物控制环境控制:严格控制洁净室的温度和湿度,避免为微生物繁殖创造条件。消毒程序:制定并严格执行标准化的清洁与消毒SOP(标准作业程序)。使用经验证的消毒剂与杀孢子剂,并定期轮换,接触时间须符合规定。清洁工具需、低释放,并按规定进行清洁、干燥与灭菌。人员卫生与行为:加强人员无菌操作培训,规范防护服穿着与行为。
4. 检测与监测
4.1 颗粒物监测连续或定期监测悬浮粒子浓度,确保符合设计的ISO洁净度等级要求。4.2 化学污染监测定期对空气中的特定化学污染物(AMC)进行采样与分析,确保其浓度处于可接受水平。4.3 微生物监测定期进行空气和表面的微生物采样(如沉降菌、浮游菌),监测菌落数(CFU)。行动水平可参考相应洁净等级的标准,例如,ISO Class 5(相当于美国联邦标准100级)的主动空气行动水平为1 CFU/m³。
5. 运维服务与持续改进建立完整的洁净室运维服务标准,明确服务原则、内容、要求及评价改进机制。定期进行合规性审核与系统性能评估,及时发现偏差并采取纠正与预防措施。所有清洁、监测、维护活动及异常处理均需保留完整记录,确保过程可追溯。