迈安纳：高精度LNP组装平台赋能高校基因药物研究突破

  当下，前沿基因药物领域的突破正愈发依赖递送技术的创新。

  高校实验室在将潜力核酸药物(如mRNA、siRNA)转化为有效研究成果时普遍遭遇的“递送瓶颈”。

  迈安纳(上海)仪器科技有限公司自主研发的高精度LNP组装平台，正以其“准确、灵活与稳定”的技术特点，成为赋能高校基础研究、加速科研进程的关键工具。

  基因药物研究的“递送困境”：高校科研的瓶颈

  在基因药物领域，科研人员早已攻克“锁定致病基因”的难题，但却在“让医疗性核酸准确抵达病灶”这一关键环节屡屡碰壁。

  对于在这个方向深耕高校实验室而言，基因药物的递送困境则显得更为突出。

  其困境所在主要是因为以下两个方面导致：

  核酸分子易降解：筛选出潜力mRNA、siRNA靶点后，因核酸分子易降解、难穿透细胞膜，难以在细胞和动物实验中验证疗效。

  包封质量差：搭建脂质纳米粒(LNP)递送体系时，又受限于封装设备精度，始终难以获得稳定的包封率与均一粒径，导致实验数据重复性差，研究进度停滞。

  行业调研显示，大部分高校基因药物研究团队将“核酸递送效率”列为影响进展的首要因素，对追求数据严谨性的高校实验室来说，一套能稳定实现高包封率、窄粒径分布的封装设备，已是开展高质量研究的“必需品”。

  mRNA包封的诉求：高校对LNP组装平台的迫切需求

  高校基因药物研究的特殊性，使其对mRNA包封技术和设备的需求，与企业产业化阶段截然不同。

  不同于药企侧重“规模化”“合规性”。

  高校实验室的mRNA包封需求始终围绕“精确性”“灵活性”“可重复性”三个关键展开：

  精确性：高校研究聚焦“配方筛选”与“工艺验证”，需通过微调脂质配比、流速等参数找到良好的方案，这要求mRNA包封设备能精确控制实验变量。

  灵活性：高校研究涉及mRNA、siRNA、CRISPR/Cas9等多种核酸，不同分子理化性质差异大，且基础研究样本量小，需设备支持小剂量封装以避免试剂浪费。

  可重复性：基础研究的价值在于“结论可验证”，数据重复性依赖设备性能稳定。

  针对不同的侧重点迈安纳(上海)仪器科技有限公司提出了解决方案：

  精确性上：INano™系列实验室级设备依托微流控芯片控制技术，可让mRNA包封率稳定保持在较高水平，粒径均一性(PDI)控制在较优范围，恰好满足高校对实验数据“高精度”的要求。

  灵活性上：INano™系列实验室级设备支持较宽的流速调节范围，既能满足小剂量配方筛选需求，又能适配不同类型核酸的封装工艺，让科研团队无需频繁更换设备，即可开展多方向研究。

  可重复性上：迈安纳的mRNA包封设备通过优化芯片材质、液体驱动系统，可在多次重复实验中保持包封率、粒径等关键指标稳定，帮助高校团队快速积累可靠数据，为后续技术转化奠定基础。

  迈安纳的解决方案：全流程赋能mRNA包封研究

  迈安纳深知，高校基因药物研究需要的不只是高精度LNP封装设备，更是覆盖“实验-验证-转化”全流程的mRNA包封解决方案。

  为了将设备“技术优势”转化为科研“突破动力”。

  迈安纳基于INano™系列设备优势，打造“硬件+服务+资源”三位一体支持体系：

  硬件上：INano™系列覆盖实验室级、中试级、GMP级全场景，高校可按研究阶段选择。早期配方筛选用实验室级设备，以小剂量、高准确度完成参数对比;进入技术验证或企业合作阶段，无缝衔接中试级设备，避免因设备更换导致的工艺适配问题，让基础研究成果更顺畅地向产业化转化。

  服务上：迈安纳提供从实验室工艺开发到法规咨询的全流程支持。针对高校科研人员可能缺乏的LNP制备工艺优化经验，配备专业技术团队协助参数调试、效率提升;对有技术转化意向的团队，分享协助客户获取多国mRNA药物IND临床批件的经验，明晰研究成果走向应用的路径。

  资源上：迈安纳依托服务数百家企业、高校的经验，构建含“设备使用案例、工艺优化方案、行业动态”的资源库。高校实验室可借鉴其他团队的mRNA包封技术应用经验，避免重复“踩坑”;通过定期技术交流活动，与企业研发专业人才、法规专员对话，搭建基础研究与产业需求的沟通桥梁。