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北京鼻拭子口腔拭子生产产家

来源: 发布时间:2023年01月03日

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主营产品:采样拭子、拭子、鼻拭子、咽拭子、病毒采样管、一次性使用病毒采样管、保存液、细胞保存液等



北京鼻拭子口腔拭子生产产家口腔细胞采样时要撕开口腔拭子外包装,小心取出口腔拭子(注意:整个取样过程中手不能接触拭子部分)。

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   口腔NACY-98000A研制出一种利用吸水海绵从唾液中采集DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA。无痛,非侵入性的样品采集。样品中的DNA在常温下可稳定保存数年之久,采集质量高。深圳市华晨阳科技有限公司,高产量的DNA,经证实适用于多种下游应用中Bio Banking的理想之选,采集、提取系统化操作,节省您的实验成本CY-98000A DNA唾液采集器(型号OCR-100)采集1mL唾液样本于试管中并混合**稳定液体,提供辅助采集,唾液样本室温下可稳定保存数月时间,口腔拭子口腔拭子提取到的DNA可用于您的各类基因分析及检测。DNA Genotek研制出一种利用吸水海绵从唾液中采集DNA的产品。这是一种一体式的系统更新可以实现采集、稳定、运输以及提纯来自于唾液的DNA。简单无痛地采集口腔DNA样本可采用平邮的方式安全运输;可以自己、或在别人的帮助下在家中或医院中使用拭子;唾液样本室温下可稳定保存1年时间,提取到的微生物DNA可用做各类就疾病分析及检测。

    本发明的特征在于:应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测,主要步骤如下。(1)将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀。(2)将步骤(1)中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,至沉淀完全散开,然后5000g离心30s,弃上清。(口腔拭子样本则无需进行此步骤)。(3)向步骤(2)所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1~2min;室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的基因组DNA;所述的核酸释放剂组成为20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺;所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2~图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。口腔拭子超能的准确性和重复性是试剂采用**的热稳定性酶,灵敏度更高,保存稳定性更好!

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口腔拭子是由手柄、连接杆和采样头组成。北京鼻拭子口腔拭子生产产家

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型,说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测,每份样本平行三次,结果分别如图2、图3、图4、图5所示,由图可见,每个样本的平行实验,其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂(20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺),涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对,具体操作过程:将取血管颠倒混匀数次,吸取200μL血液于。北京鼻拭子口腔拭子生产产家

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