EAE模型可以通过用髓磷脂抗原免疫小鼠来触发1. 抗原1 是什么能触发免疫系统产生抗体2 反对。 抗原1 在 EAE 中使用的靶向髓鞘蛋白包括髓鞘碱性蛋白 (MBP)、蛋白脂质蛋白 (PLP) 和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG)。 EAE 模型导致动物的大脑和脊髓脱髓鞘。 传统上,研究表明 T 辅助细胞3 是 EAE 的关键组成部分,但尚不清楚 B 细胞的作用在EAE模型。 在eae模型小鼠中,当受到刺激时,往往会*** T 细胞或 B 细胞,但通常不会同时强烈激发两者。该模型在大多数 (59%) 具有 B 细胞的小鼠中触发了 EAE4 和 T 细胞3 那是特定于 MOG 的。 MBP68-86可直接诱导Lewis大鼠形成EAE模型,无需任何佐剂[。辽宁靠谱的eae模型动物实验外包
从鸟类到哺乳类的多种动物如鸡、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE,但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相当敏感,但其品系复杂,有关试剂缺乏,一般不常用作实验对象。相比之下大鼠及小鼠的背景知识及相关试剂则较为普遍,遗传学、免疫学等方面的研究也较深入,且其EAE在临床、病理、免疫及生化改变等方面都与人类脱髓鞘疾病较为相似,因此应用比较为普遍。辽宁靠谱的eae模型动物实验外包EAE模型反映人类的MS不同临床,免疫学和组织学方面的多样性。
利用EAE动物模型,科学家们能够深入研究多发性硬化症(MS)患者可能出现的神经系统功能障碍及其康复机制。这一模型不仅模拟了MS在人体内的病理过程,还使得我们可以在控制实验条件的情况下,观察和研究神经系统受损后的功能变化。通过对比正常动物与EAE模型动物在行为、感觉和运动等方面的差异,我们可以揭示MS患者可能出现的神经系统功能障碍的具体表现,并探究这些功能障碍背后的神经生物学机制。同时,利用EAE动物模型,我们还可以测试不同的康复疗愈方法,评估它们对神经系统功能恢复的效果,为MS患者的康复疗愈提供科学依据。因此,利用EAE动物模型研究MS患者的神经系统功能障碍及其康复机制,对于改善MS患者的生活质量具有重要意义。
不同品种或同一品种不同品系动物对EAE的易感性主要受免疫反应基因(Ir基因)影响,Ir基因的调节作用表现为T细胞表面受体对髓鞘碱性蛋白(MBP)的特异性表达。动物的种类不同,其受体表达能力不同,对自身抗原的反应性不同,因而对EAE的易感性也不同,因此在选择动物时需要寻找EAE模型的敏感动物。鉴于对EAE敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的价格昂贵、不宜获得且难以饲养,国内多采用价廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要途经,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。
目前主要由三种髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于诱发EAE模型的研究:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG),髓鞘碱性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP)※MBP是**早用来EAE研究的髓鞘抗原,多以诱发急性EAE(AcuteEAE)模型。※MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原,多以诱发慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈现缓解-复发的特点,多用来建立复发-缓解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三种是常见的诱导eae模型的蛋白。EAE通常用作细胞介导的特异性的自身免疫疾病的模型。辽宁靠谱的eae模型动物实验外包
EAE模型的被动转移实验是研究其发病机制的直接证据。辽宁靠谱的eae模型动物实验外包
EAE是由针对CNS髓鞘发生免疫攻击的CD4+T介导的自身免疫性疾病,抗原致敏的T细胞穿过血脑屏障进入中枢,诱发对自身髓鞘抗原的免疫应答,导致脑及脊髓的免疫损伤。EAE是人类MS的经典动物模型,通过对EAE发病机制、病情发***展规律、临床及病理改变、***及预防等方面的深入研究,能够为MS的***提供充分的实验依据。国内外学者试用多种易感动物建立EAE模型,以期阐明MS及EAE的发病机制,并为其病情的监测、复发的预防、***方案的选择以及新疗法或新药物的筛选等提供可靠依据。辽宁靠谱的eae模型动物实验外包