立体化补光仪量大从优

传统的护眼生活习惯中，有一项是倡导孩子们多去户外活动，其原理是户外活动中孩子眼睛，身体接触太阳光可促进多巴胺等化学物质更多的分泌从而有效抑制眼轴增长，就是抑制近视的发生与发展。相反当处于室内或者阴天、晚上时过渡使用眼睛，在没有太阳光时，多巴胺处于缺少状态，巩膜会缺氧，脉络膜变薄，引起视力下降。所以，眼睛便需要哺光。这也是传统护眼习惯要求孩子处于明亮室内环境生活学习的原因。关于哺光仪名称的由来，是基于近弱视孩子哺光的需求，在弱视治疗仪基础上初步发展。很早用红色滤光片。后来有了630nm~650nm的led的半导体红光疗愈的仪器。630nm-650nm的红光能模拟太阳光的红光。让视网膜上皮色素细胞分泌多巴胺，有效抑制眼轴增长，故取名哺光仪。补光仪通过照射光线来刺激眼睛，从而改善视力。立体化补光仪量大从优

预测近视的原理---眼轴过长先于近视发生。在孩子近视即将发生之前，眼轴的快速“起飞”已经有一段时间了。如果在这段时间里掌控到“敌情”，对于打赢防控大战意义非凡。孩子正常发育的眼轴长度已有数据参考标准。这个标准大概是0岁16mm，3岁18mm，6岁20mm，12岁22mm，20岁24mm。如果眼轴长度明显大于相应年龄段标准长度，表示孩子的眼轴正在“起飞”向近视发展。如果眼轴已经达到24mm，表示已经达到近视的临界点。当然还有一个比较重要的因素必须参考，那就是角膜曲率。一般正常发育到4岁左右，角膜曲率已经基本稳定，正常值约为43D，即4300度。如果曲率偏高，但眼轴正常，也要小心近视已经偷偷“起步”，需要跟踪眼轴的变化。中国台湾补光仪的骗局近视患者可以通过使用补光仪来改善视力和控制度数增长。

选择哺光仪比较好是去线下眼镜门店，视光中心等实体眼视光场所进行选购租赁。这样可以线下进行体验，确保购置租赁的仪器证件安全性齐备。孩子使用哺光仪的过程中，可以在店内进行每日使用，得到专业验光师的全程监测，确保使用方式无误。也可以在家使用仪器，如有使用过程中的问题或是操作方面的问题都能及时到门店进行服务对接。不推荐在网络电商平台购置哺光仪。在目前各大电商线上平台有各种品牌的哺光仪进行销售。而这些哺光仪多数为贴牌的杂牌，绝大多数都没有第二类医疗器械证。其产品仪器质量，使用安全保障性都存在较大隐患。家长孩子即便正常购置到手，其售后问题，或者使用出现问题都很难及时得到解决。并且缺乏相应专业人员的使用过程中的指导。

补光仪正在呈现星星之火可以燎原之势，阻止了很多孩子近视的继续发展。但是网上还有很多反对的声音，有人说玻璃工会得白内障就是有红光，所以补光仪也有这个风险。甚至有人说激光笔会照瞎眼底，我们不能拿激光照眼睛。一味宣扬毒性而不考虑剂量就是耍流氓。根据国家对激光的安全等级标准之规定，根据激光对人体的危险度分类，在光束内观察对眼睛的MPE（maximalpossibleeffect比较大可能的影响）做基准，可分为一到四级。激光产品厂商应该把ClassII,III和IV的警示标签贴到相应的激光产品上。ClassI：低输出激光（功率小于0.4mW），不论何种条件下对眼睛和皮肤，都不会超过MPE值，甚至通过光学系统聚焦后也不会超过MPE值。可以保证设计上的安全，不必特别管理。补光仪发射的红光一般属于650nm波长，入眼功率在0.39mW以下，完全符合国家规定ClassI安全标准，补光仪的出现为青少年近视问题的防控提供了科学依据。

激光产品厂商应该把ClassII,III和IV的警示标签贴到相应的激光产品上。ClassI：低输出激光（功率小于0.4mW），不论何种条件下对眼睛和皮肤，都不会超过MPE值，甚至通过光学系统聚焦后也不会超过MPE值。可以保证设计上的安全，不必特别管理。补光仪发射的红光一般属于650nm波长，入眼功率在0.39mW以下，完全符合国家规定ClassI安全标准，并经过临床实验也没有出现畏光、流泪、结膜充血、水肿、角膜上皮损伤等症状。600-640nm的红光在***弱视方面也已经有将近20年的时间，大量临床数据证明他的安全性。所以650nm补光仪红光***近视方面的安全性问题家长完全可以放心的。补光仪的使用可以帮助近视患者减少眼镜度数，但不能完全替代眼镜。特殊补光仪厂家报价

青少年近视的防控措施中，补光仪发挥着至关重要的作用。立体化补光仪量大从优

哺光仪有一大怪: 有人总说哺光仪有危险，但只看到通篇的理论分析，就是不肯拿出不良反应的实际案例；而大力推广红光疗愈的医生，却在详细的阐述各种不良反应。这是为啥呢？使用哺光仪后，可使萎缩变薄的脉络膜向正常厚度变化，使视网膜相对前移，检测眼轴时，4-18岁年龄段疗愈组患者 的眼轴就较疗愈前变短，屈光度也比疗愈前下降。让远视储备透支的孩子不近视，让假性近视的孩子远离近视，让已经近视的孩子度数得到有效的控制。因此它也是有自己的优势的立体化补光仪量大从优

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