气体透过性能。室温下硅橡胶对空气、氮、氧、二氧化碳等气体的透气性比天然橡胶高出30-50倍。（8）生理惰性。硅橡胶无毒，无味，无嗅，与人体组织不粘连，具有抗凝血作用，对肌体组织的反应性非常少。特别适合作为医用材料。[1]4室温硫化硅橡胶编辑室温硫化硅橡胶与高温硫化硅橡胶的差别主要在于它是以分子量较小的聚硅氧烷为基础胶，在交联剂和催化剂的作用下与室温或稍许加热即可硫化成弹性体。室温硫化硅橡胶由基础胶、交联剂、催化剂、填料等组成。从包装形式上可分为单组份和双组分两种。[1]热硫化型硅橡胶的配合剂主要包括补强剂、硫化剂和某些特殊的助剂。固态硅橡胶脚垫
苯撑硅橡胶的缺点是低温性能不佳，脆性温度为-25℃，影响了它在某些方面的应用，苯醚撑硅橡胶的低温性能则远2.较苯撑硅橡胶为好，脆性温度为-64~70℃。苯醚撑硅橡胶是分子主链引入苯醚撑和苯撑基团的聚硅氧烷。苯醚撑硅橡胶具有良好的力学性能，一般抗张强度可达150~180公斤/平方厘米（即14.7~17.7Mpa远高于乙烯基硅橡胶强度，同时具有优良的耐辐射性能并优于苯撑硅橡胶。它可耐长时间250℃热空气老化，老化后仍具有较高的强度。苯醚撑硅橡胶的低温性能虽然比乙烯基硅橡胶差，但却远优于苯撑硅橡胶。固态硅橡胶脚垫硅橡胶(SiliconeRubber)是一种兼具无机和有机性质的高分子弹性材料。
硅橡胶较早是由美国以三氯化铁为催化剂合成的。1945年，硅橡胶产品问世。1948年，采用高比表面积的气相法白炭黑补强的硅橡胶研制成功，使硅橡胶的性能跃升到实用阶段，奠定了现代硅橡胶生产技术的基础。从二甲基二氯硅烷合成开始生产硅橡胶的国家有美国。俄罗斯、德国、日本、韩国和中国等。中国硅橡胶的工业化研究始于1957年，多家研究所和企业陆续开发出各种硅橡胶。到2003年底，中国硅橡胶生产能力为135千吨，其中高温胶100千吨。
硅胶与橡胶的区别是性质不同、成分不同、特点不同、应用的范围也不同。1、性质不同硅胶是硅橡胶的一种，属于单组分室温硫化的液体橡胶，是一种粒状多孔的二氧化硅水合物。橡胶是高弹性的高分子化合物，结构是异戊二烯的高聚物。2、成分不同硅胶是一种高活性吸附材料，主要成分是二氧化硅。橡胶是通过橡胶植物所得的胶乳来进行加工生产而制作出来的，主要成分是乳胶，产于橡胶树中。3、特点不同硅胶的特点是：吸附性好、不溶于水、耐热性高。不仅能附多种物质，而且化学性稳定，不燃烧。橡胶的特点是：弹性高、耐磨、扯断强度和伸长率高、易燃。可塑性强，可改变不同的造型，但在高温的环境下容易软化。4、应用范围不同硅胶性质稳定，主要用作干燥剂以及柱色谱和薄层色谱中的吸附剂。此外，隆胸行业也经常会使用硅胶作为填充材料。橡胶分为天然橡胶和合成橡胶，橡胶制品的使用范围非常广，大型机器、工业设备、汽车运输设备都常采用橡胶制品。硅胶与橡胶的应用：在应用上，硅胶通常用于制造食品容器、医疗器械、电子产品和玩具等。橡胶则广泛应用于汽车、航空航天、建筑、电气和电子等领域。总之，硅胶和橡胶的区别在于它们的化学成分、弹性、耐温性和用途等许多方面。硅橡胶和其它高分子材料相比,具有良好的透气性,室温下对氮气。
由白炭黑袋中直接取样测得的羟基为总羟基量；2）将白炭黑于110℃下烘干3小时后测定的羟基为结合羟基；3）将白炭黑于600℃下烘干3小时后测定的羟基为隔离羟基；4）结合羟基和隔离基之差则为相邻羟基。d、二次结构的测定国外一般认为二次结构的程度直接影响填料的补强行为，所以测定二次结构也很重要。但迄今还没有一种很好的测定方法，目前应用广的方法有二种：一是测定在压缩下的表观比容；二是测定吸油值。弱补强填充剂昆山彩虹电子材料有限公司硅橡胶按其硫化机理不同可分为热硫化型、室温硫化型和加成反应型三大类。固态硅橡胶脚垫
基础胶基础胶优先以羟基封端的聚二甲基硅氧烷，特殊用途可选用含有烷氧基或其他活性基团的聚甲基硅氧烷。固态硅橡胶脚垫
硅橡胶制品一般在高温下使用，其配合剂应在高温下保持稳定，为此，通常选用无机氧化物作补强剂。（3）硅橡胶在微量的酸或碱等极性化学试剂的作用下易引起硅氧烷键的裂解和重排,导致硅橡胶耐热性的降低.所以在选用配合剂时必须考虑到它们的酸碱性，同时还应考虑到过氧化物分解产物的酸性,以免影响硫化胶的性能。生胶的选择设计配方时应根据产品的性能和使用条件，选用具有不同特性的生胶。对一般的硅橡胶制品要求使用温度在-70℃～250℃范围内，都可采用乙烯基硅橡胶；当制品的使用温度要求较高时（-90～300℃），可采用低苯基硅橡胶；当制品要求耐高低温又需耐燃油或溶剂时，则应当采用氟硅橡胶。固态硅橡胶脚垫