育肥猪场荧光PCR检测试剂（冻干微球型）流行病学特点

八方同创冻干微球试剂盒与普通液体试剂相比，在便捷性上有着天壤之别。传统液体试剂需要提前配液，涉及多种试剂的精细量取、混合，操作繁琐，且容易出现配液误差和交叉污染，需要专业人员操作；而冻干微球试剂盒采用预分装冻干设计，即拆即用，无需配液，非专业人员也能轻松操作，大幅降低了操作门槛。同时，液体试剂需要冷链储存和运输，而冻干微球试剂盒可常温储存运输，无需额外投入冷链设备和成本，更适合猪场现场使用。是猪场可信的选择。非洲猪瘟冻干微球检测试剂为密封包装，建议即拆即用。育肥猪场荧光PCR检测试剂（冻干微球型）流行病学特点

八方同创冻干微球试剂盒的主要组成成分丰富且精细，每盒包含2测试/包、25包/盒的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂（冻干微球），100μL/管的阴性对照和阳性对照，450μL/管、48管/盒的样本处理液，以及24支/盒的一次性棉签和一次性滴管，一站式满足现场检测的所有需求。其中，阴性对照用于排除污染，阳性对照用于验证检测体系有效性，样本处理液可快速裂解样本中的核酸，一次性耗材则有效避免交叉污染，保障检测流程的规范性和结果的可靠性。原种猪荧光PCR检测试剂（冻干微球型）病毒分类和分型八方同创冻干微球试剂采用真空独立包装，单管单次使用，开盖即加样，无需移液操作，有效避免交叉污染。

对非洲猪瘟病毒临床样品和标准品采用荧光 PCR 冻干微球试剂（LMA）与液体试剂分别进行检测开展比对试验。结果显示，冻干微球试剂在灵敏度、低拷贝核酸检出率、稳定性、便捷性等方面优于液体试剂，且具备操作简便、可搭配mini-PCR仪，适用于人员环境设施要求低、便携式移动式等场景，可为非洲猪瘟病毒核酸检测试剂的选择提供参考。

冻干微球在临床样本，标准品，低病毒载量样本的检测中检出率和灵敏度均具有优势，冻干微球试剂适用于各类样品类型，适用于低病毒载量样本的检测、异常样品复检分检，现场检查，可作为非洲猪瘟病毒核酸检测高效可靠的选择。且冻干微球试剂适用于免提取，与核酸提取和液体试剂的检测结果基本一致，操作更简便，时长更短。

当样本中的核酸在荧光PCR期间被扩增时，发生的荧光强度将在PCR热循环过程中的给定循环次数时获得特定阈值(CT)，且CT与样本中存在的核酸量成反比。目标核酸的检测可以在循环结束前的任何CT值报告。然而，大多数荧光PCR检测使用低于PCR循环数的临界值来确定何时检测被视为阳性。建立临界值有不同的原因和方法。Bustin等人建立了实时yingg定量PCR实验发表的MIQE指南，建议在95%检测率下的极限稀释度建立检测限（LOD）。建立LOD的CT也可以作为检测的临界CT值支持，并支持PCR检测的可重复性。同一个样品是不是CT值可检出的越大越灵敏呢？八方同创检测中心认为相同样品核酸浓度，CT值越小被检出越灵敏，因此不可以从单一样品CT值的大小去评估试剂的灵敏度，比对方案和比对试验应合理。非洲猪瘟冻干微球试剂盒有效期为24个月。

八方同创冻干微球试剂盒的主要技术亮点的是冻干微球预分装设计，将PCR反应所需的酶、引物、探针、缓冲液、UDG酶及冻干保护剂等组分，预分装冻干成白色小球状，封装在单管真空独立包装中。这种设计彻底省去了传统液体试剂繁琐的配液步骤，加入样本后微球可自动溶解，不仅避免了配液误差和交叉污染，还大幅简化了操作流程，让现场检测更高效、更便捷。同时，试剂盒内置内标，可有效监测样本中是否存在PCR抑制物，降低假阴性风险，保障检测结果的可靠性。猪蓝耳冻干微球试剂盒的使用需要先进行样品核酸提取。质量荧光PCR检测试剂（冻干微球型）全进全出的生产方式

八方同创冻干微球试剂的样本加样量有明确量要求，按要求加样可确保检测精度，避免加样过多或过少影响结果。育肥猪场荧光PCR检测试剂（冻干微球型）流行病学特点

核酸扩增的基本概念始于RNA或DNA提取，然后通过在不同温度下的热循环对DNA进行指数扩增。温度变化为酶促反应提供了条件，导致RNA转化为DNA（如果是RNA，则为逆转录酶反应），随后是DNA变性、引物结合和聚合酶延伸DNA拷贝。然后温度循环重复约40次，理论上在每个温度循环期间DNA加倍，基于凝胶的常规PCR在普通兽医诊断实验室中使用较少。基于凝胶的PCR检测的主要限制是敏感性较低、解释主观以及获得结果所需的时间较长。基于凝胶方法的另一个主要限制是扩增后需要打开PCR管进行电泳，这可能是污染的来源。兽医诊断实验室主要的污染源来自于扩增产物气溶胶的污染，因此早期的凝胶的PCR检测（普通PCR）已经被扩增完成无需开盖的荧光PCR检测所替代。八方同创检测中心和实验室审计团队针对实验室污染案例有针对性的解决方案，助力实验室假阳性的识别。育肥猪场荧光PCR检测试剂（冻干微球型）流行病学特点

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