八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟的临床症状如下:非洲野生猪科动物接触非洲猪瘟病毒(ASFV)后,通常不表现出明显临床症状。但欧亚野猪、家猪及野猪,会根据病毒株毒力、入侵途径与剂量以及宿主因素,出现类似病毒性出血热的严重临床症状。该病常见急性全身性临床表现,初期典型特征为高热。
急性型症状潜伏期与初期表现:经口腔或口鼻接触后,约4天出现较早临床症状(潜伏期通常为3-9天,极少数情况下更长)。病猪精神萎靡、采食量下降,还可能出现扎堆躺卧的现象。即使在喂食时段,进入猪舍或猪圈时也会异常安静。症状进展:约1周内,病猪呼吸道与胃肠道症状加重,同时出现共济失调、平衡障碍。后期症状:病程后期,病猪几乎无法站立(后肢轻瘫/瘫痪),躯干与四肢出现红色至蓝紫色斑点,伴随皮肤出血,以及身体各孔道急性出血。部分病猪可能表现出更明显的神经症状,包括抽搐。多数病猪会因肺水肿出现呼吸困难。特殊情况:并非所有病猪都会发展到后期阶段,部分病猪常未出现出血或其他非洲猪瘟相关症状就死亡。怀孕母猪在孕期任何阶段,都可能因高热发生流产。致死率与超急性型:上述急性型病例致死率远超过90%。 非洲猪瘟重组蛋白疫苗,一般会选择8~10能产生具有保护性抗体的蛋白组成。马来西亚种公猪非洲猪瘟病毒

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟病毒接触动物后,会呈现出多种病理损伤,具体损伤情况因毒株毒力存在差异。急性和亚急性非洲猪瘟的典型症状为出血、淋巴组织受损以及肺水肿;而慢性病例中,病理损伤则较轻微,甚至无明显损伤症状。该病的主要肉眼可见病变集中在脾脏、淋巴结、肾脏和心脏部位。脾脏可能出现颜色加深、体积肿大、组织梗死且质地脆弱的情况。淋巴结,尤其是下颌淋巴结、肝胃淋巴结与肾淋巴结,会出现出血、水肿且质地变脆的症状,常呈现出深红色血肿样,外观呈乌木色。肝胃淋巴结往往较早出现病变症状,淋巴结因淤血和包膜下出血,切开后切面有时会呈现大理石样花纹。肾脏的皮质表面、切面以及肾盂部位通常会出现瘀点。部分病例会出现严重的心包积水,积液呈血性浆液状;心外膜与心内膜还可能出现瘀点和瘀斑。东帝汶母育猪非洲猪瘟饲料安全标准八方同创的生物安全审计服务,就是根据“五横八纵”的交叉点进行查缺补漏,提出改进意见,人员培训。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,近期的研究再次表明,ASFV在4℃、22℃和40℃时稳定,在EMEM中培养24h后,损失不到10个50%血细胞吸附剂量(HAD50)/mL。组织中的ASFV可以在深度冷冻(-70℃)条件下存活多年而没有明显的滴度损失,但在20℃时会逐渐失去活性,但仍可存活至少105周。在4℃时,病毒在培养基中非常稳定,至少在61周内保持活性。在较高温度下,ASFV失活相对较快,在37℃下,ASFV在细胞培养基中可保持活性11~22d,但在50℃时,只有少部分病毒保持活性,而在60℃时,15min后就检测不到活毒粒子。
鉴于非洲猪瘟控制的挑战和成本,主要重点应放在预防上。疫苗可能成为一种有用的预防措施,但基本的生物安全实践仍然至关重要。
非洲猪瘟病毒是接触传播有利于防止病毒进入养猪场或在猪群内外的传播。在正常情况下,病毒传播缓慢。此外,病毒在密闭空间内短距离空气传播,没有令人信服的证据表明室外存在空气传播。由于脂质包膜,非洲猪瘟病毒对热、阳光和干燥敏感,并且可被多种易获得的消毒剂破坏。在环境中的持久性取决于病毒受到有机物(如血液)的保护。圈养猪只、限制接触猪只、确保饲料安全以及实施防止通过受污染物品(如鞋类和设备)的措施,足以防止非洲猪瘟病毒传入。在资源有限的环境中,与养猪者合作对于建立可行、友好、可接受的措施至关重要。常规控制措施包括检疫、流动禁令和扑杀阳性场(有时还包括规定半径内所有场点)的所有猪,并对扑杀的健康猪进行补偿。这些措施对资源充足的国家可行,并被认为是尽快恢复国际贸易所必需的。然而,对于销毁和处理大量健康猪,日益增长的福利和环境担忧。来自亚洲的证据表明,通过早期检测、隔离和改良扑杀可以避免大规模扑杀。死猪堆肥已被证明能有效快速破坏病毒并避免不良环境污染。 八方同创提醒:非洲猪瘟病毒潜伏期通常为4至19天,弱毒株的潜伏期更长,甚至超过1个月。

非洲猪瘟病毒可被有机溶剂、洗涤剂、氧化剂(如次氯酸盐和苯酚)和商业消毒剂灭活,效果取决于暴露时间和温度。例如,暴露于2.3%氯、3%邻苯基苯酚或含碘化合物30分钟可灭活非洲猪瘟病毒。其他有效的病毒灭活处理包括福尔马林、氢氧化钠、β-丙内酯、甘油醛或氮丙啶(EuropeanFoodSafetyAuthorityetal.2009)。通常,肥皂、洗涤剂和碱类可有效消毒动物舍、机械、衣物、车辆和人类居住区。推荐使用卫可®等消毒剂对飞机进行消毒。受病毒污染的饲料、废液和粪肥应深埋或焚烧。用1%氢氧化钠或氢氧化钙在4°C(39°F)下处理非洲猪瘟病毒污染的猪浆液3分钟,或用0.5%氢氧化钠或氢氧化钙处理30分钟,可灭活非洲猪瘟病毒(TurnerandWilliams1999)。建议使用杀虫剂(有机磷和合成拟除虫菊酯)进行蜱虫扑灭。非洲猪瘟病毒可以通过污染物资、人员、车辆、饲料、水源、苍蝇蚊子老鼠等,甚至空气中的尘埃传入猪场。仔猪非洲猪瘟环境监测指标
规模化猪场从2020年开始配备实验室,开展非洲猪瘟病毒的自检,至2023年底,这一比例已达到90%。马来西亚种公猪非洲猪瘟病毒
非洲猪瘟病毒的初级复制发生在离病毒进入点相近的淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此,在经口或口鼻暴露的情况下,扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞首先受累。随后,病毒通过血液和/或淋巴系统传播到次级复制位点,如淋巴结、骨髓、脾脏、肺、肝和肾。大多数非洲猪瘟病毒分离株与红细胞膜结合,并在阳性猪中引起红细胞吸附。然而,一些分离株不诱导红细胞吸附。虽然非洲猪瘟病毒主要在髓单核细胞中复制,但它也在内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。普遍认为,髓单核细胞的损坏是非洲猪瘟发病机制的关键因素。此外,非洲猪瘟病毒通过调节宿主细胞因子引起免疫抑制,导致过度的组织炎症和细胞凋亡。此外,髓样细胞的破坏导致细胞成分(即危险信号)的释放。当单核细胞/巨噬细胞被侵害时,它们分泌多种介质,包括促炎细胞因子,如白细胞介素-1、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。这些细胞因子能够触发急性期反应、炎症、内皮细胞受损和细胞凋亡。TNF-α起关键作用,因为它能够诱导血管舒张和通透性增加并调节血管内皮细胞的受损状态(促凝/抗凝)。此外,TNF-α参与细胞凋亡的调节。马来西亚种公猪非洲猪瘟病毒
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