菲律宾非洲猪瘟诊断方法介绍

非洲猪瘟病毒是一种大型、线性、双链DNA病毒，是非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae）的成员，属名为非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）(Alonsoetal.2018)。脊椎动物宿主主要是猪科（Suidae）成员。外形和栖息地利用与猪相似的西猯科（Tayassuidae）动物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整体直径为175-215nm（图24.1），结构非常复杂，由核衣、核芯、核芯壳（周围环绕内脂质层）、二十面体衣壳和可缺失的脂质包膜组成(Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。近期对非洲猪瘟病毒粒子三维结构的单颗粒冷冻电镜分析显示，核芯实际上被两个不同的二十面体蛋白质衣壳和两个脂蛋白膜包围。其中一个膜遵循围绕内衣壳的二十面体对称性，而另一个是起源于出芽过程的外膜。八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，动猪必检（只转移低风险的阴性猪）。菲律宾非洲猪瘟诊断方法介绍

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，猪场遭受非洲猪瘟弱毒株后的防控措施中的静默生产关键点有：静默生产的关键点：1、停：即停止查清、配种、注射（免疫）、空栏冲洗、测温、转群。减少对猪的接触，停止进栏舍采样；异常猪采样必须穿一次性防护服、戴手套，一圈或一栋更换一次防护服、手套、水鞋；2、静：即阳性栋以及高风险栋“定员驻岗”人员、车辆、器具、扫把等固定在原单元；阳性栋舍减少通风，采用间歇通风或关停大风机，避免空气传播病原；3、消：即泼洒式（标准是不起水花和水气雾）消毒，主要是对阳性、高风险栋舍道路、猪舍消毒，食堂、宿舍、卫生间、隔离间、药房、工具、开关等采用1:200卫可消毒擦拭。严谨喷洒和冲水（消毒剂）方式消毒；4、杀：即杀灭苍蝇（苍蝇药）、蚊子（敌敌畏）、老鼠（投放老鼠要）切断生物虫传播病毒；5、狠：即淘汰阳性猪要狠，范围大，淘汰猪群要跑在病毒扩散之前。中国台湾仔猪非洲猪瘟保险政策解读非洲猪瘟病毒可以通过污染物资、人员、车辆、饲料、水源、苍蝇蚊子老鼠等，甚至空气中的尘埃传入猪场。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，不同非洲猪瘟毒株有不同的流行特点。野毒株流行特点：高度接触传播，死亡快，死亡率达30-100%，供料不食，死亡，流产，皮肤发红、黄、白，血便等临床症状；唾液，血液拭子均能检测到抗原（P72荧光定量PCR）；抗体检测早12天可以检测到，30天左右阳性达高峰，可持续5-8个月；变异毒株流行特点：接触传播、有限空气传播，死亡慢，死亡率0-50%，厌食、死亡、关节肿、皮肤坏死等症状，临床症状不明显；间断性排毒，拭子抗原难以检测到(需要P72/MGF/CD2V三重荧光定量PCR)；抗体检测21天可检测到，45-50天左右阳性率达高峰；持续2个月或更短；潜伏+应激可导致爆发；可以通过模糊拔牙、净化种猪、稳定商品猪生产；

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 八方同创提醒：非洲猪瘟病毒对pH值耐受范围广，但是对PH值小于3.8的酸和PH值大于12.3的碱敏感。

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 非洲猪瘟控制后，复产前，八方同创建议对病毒的传入、扩散进行复盘，然后查缺补漏、猪场改造、人员培训。韩国仔猪非洲猪瘟跨境防控难点

非洲猪瘟病毒毒株呈现“致病力减弱、隐蔽性增强、适应性提升”的特征。菲律宾非洲猪瘟诊断方法介绍

非洲猪瘟病毒的非洲野猪无明显临床症状。然而，根据病毒毒株的毒力、入侵途径和剂量以及宿主因素，欧亚野猪、家猪和野猪可能表现出类似病毒性出血热的严重临床症状。病例通常表现为急性、全身性临床征象，发病初特征为高热（因此得名“猪瘟”）。经口或口鼻暴露后，约4天后出现首批临床症状（潜伏期通常约为3-9天，少数情况下更长）。动物变得精神沉郁，采食量下降，动物可能相互堆叠躺卧。即使在饲喂时间进入猪舍或猪圈也异常安静。约1周内，动物出现恶化的呼吸系统和胃肠道体征，以及协调和平衡问题。在终末期，动物几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），身体和四肢可能出现红到蓝色斑点、皮肤出血以及从身体不同孔道急性失血。一些动物可能表现出更明显的神经体征，包括抽搐。大多数动物因肺水肿出现呼吸窘迫。重要的是，并非所有动物都达到终末期。也就是说，动物常在未出现出血或其他非洲猪瘟病毒相关体征时死亡。怀孕母猪可能因高热在妊娠任何阶段流产。上述急性型与超过90%的病死率相关（实验条件下甚至更高）。也可能见到**急性经过，直接导致死亡而无终末期（动物在发病后4-5天死亡）。 菲律宾非洲猪瘟诊断方法介绍

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