中国养殖场非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，近期的研究再次表明，ASFV在4℃、22℃和40℃时稳定，在EMEM中培养24h后，损失不到10个50%血细胞吸附剂量（HAD50）/mL。组织中的ASFV可以在深度冷冻（-70℃）条件下存活多年而没有明显的滴度损失，但在20℃时会逐渐失去活性，但仍可存活至少105周。在4℃时，病毒在培养基中非常稳定，至少在61周内保持活性。在较高温度下，ASFV失活相对较快，在37℃下，ASFV在细胞培养基中可保持活性11~22d，但在50℃时，只有少部分病毒保持活性，而在60℃时，15min后就检测不到活毒粒子。猪场爆发非洲猪瘟后可以通常检测选择性淘汰阳性猪和关联猪减少损失。中国养殖场非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

“雷达站”前移——DTD实验室实现监测零距离秉持“疾病在哪里，实验室就建到哪里”的原则，八方同创大力帮助猪场搭建DTD（Diagnose To Doors）实验室，设计采样方案，送样流程，检测流程，报告输出，疾病预警等一整套疫病监控体系，从采样到出结果不超过4小时，这使得检测能力延伸至生产一线。所有进出场的人员、车辆、物资、饲料、猪群都需经过非洲猪瘟病毒核酸检测，结果阴性方可放行。对任何异常猪只都能做到即时采样、快速检测，实现了**的“早发现、早预警”，让猪场拥有了属于自己的**监测“雷达站”。马来西亚养猪场非洲猪瘟供应商非洲猪瘟弱毒株阳性猪，体现间歇性排毒，口鼻拭子难以监测到，采集料槽、水嘴等环境拭子，更具代表性。

非洲猪瘟病毒是一种大型、线性、双链DNA病毒，是非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae）的成员，属名为非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）(Alonsoetal.2018)。脊椎动物宿主主要是猪科（Suidae）成员。外形和栖息地利用与猪相似的西猯科（Tayassuidae）动物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整体直径为175-215nm（图24.1），结构非常复杂，由核衣、核芯、核芯壳（周围环绕内脂质层）、二十面体衣壳和可缺失的脂质包膜组成(Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。近期对非洲猪瘟病毒粒子三维结构的单颗粒冷冻电镜分析显示，核芯实际上被两个不同的二十面体蛋白质衣壳和两个脂蛋白膜包围。其中一个膜遵循围绕内衣壳的二十面体对称性，而另一个是起源于出芽过程的外膜。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，当下非洲猪瘟流行的主流毒株类型，主要是流行非洲猪瘟Ⅰ型毒株，Ⅱ型缺失毒株，及Ⅰ型/Ⅱ型的重组毒株，致病力相对较弱。

非洲猪瘟弱毒珠及缺失毒株主要临床特点有：无症状或症状轻微、传播隐蔽、间歇性排毒，应激后排毒等特点，不容易被监测到，等异常猪出现，病毒已成扩散局面，难以做到精细去除。

主要临床表现：母猪：不吃料或少吃料、流产（与蓝耳病症状相似）、关节疼痛、多发前肢瘫痪，站立不起，皮肤出现坏死斑疹，死亡等。保育育肥猪：不吃料或少吃料、呼吸困难（与蓝耳病症状相似）、关节疼痛、皮肤发红，皮肤坏死斑疹，死亡等。 非洲猪瘟早发现靠”吹哨人“，场内一线工作人员观察到异常猪及时吹哨，另外一个是检测员，阳性结果吹哨。

涅槃重生的指南——清场消毒与改造复养对于不幸非洲猪瘟爆发的猪场。

非洲猪瘟爆发后，猪场一旦清场，需要复产，这个过程包括了“三清一改”，“双重验收”，“净化引种”。八方同创提供猪场消毒与复养方案。公司会根据本次非洲猪瘟的发生过程进行复盘，找出传播路径，此外结合猪场特点，制定详尽的清洗、消毒与净化流程，并可能提出必要的硬件改造计划。在净化完成后，由DTD实验室对全场所有关键点进行地毯式病毒检测，确保全部阴性后方可启动复养程序。这套严谨的流程，为猪场实现“涅槃重生”提供了科学、安全的路径。 八方同创总结：非洲猪瘟康复猪可能长期带毒，成为潜在传染源，尤其是非洲猪瘟弱毒株，在应激下，重新排毒。中国养殖场非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

非洲猪瘟弱毒株以基因2型的MGF和DC2V基因缺失毒株、基因I型毒株、基因I/II重组毒株为主。中国养殖场非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入，表明这些区域可能有助于产生抗原变异，从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上，非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因（编码p72蛋白）的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助，例如编码p54、p40或CD2v的部分，或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性，但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下，使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。中国养殖场非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

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