从1G到6G——“拔牙”技术的持续进化猪场一旦发现非洲猪瘟,减少损失的措施就是通过临床观察和诊断确诊进行“选择性淘汰——我们通常称之为拔牙”。自2019年起,八方同创便专注于阳性猪“拔牙”,根据非洲猪瘟病毒不同的流行特点,自创从初代(1G)依靠临床观察非洲猪瘟典型症状淘汰阳性猪,到第二代技术(2G)结合临床症状和口鼻拭子的PCR检测进行淘汰阳性猪,到第三代(3G)技术体系,就是在2G基础上增加尾根血拭子,淘汰阳性猪;第四代技术(4G)增加抗体检测;随着非洲猪瘟病毒的毒力弱化,第五代(5G)技术体系,增加了主动应急技术和两次抗体检测,确保耐过猪被淘汰;第六代(6G)技术增加非洲猪瘟病毒的鉴别诊断技术,根据病毒传播特点、毒力强弱、抗体消长规律确定拔牙方案。八方同创的拔牙技术体系是根据非洲猪瘟病毒临床症状、流行特点、传播路径、病毒血症和抗体消长规律进行研发与迭代。该技术体系从依靠临床症状的1G阶段,逐步发展到融合现场快速检测与多重PCR测序的6G技术。每一次升级都针对病毒变异与防控难点,实现了更快速的检测、更早期的识别和更准确的淘汰,帮助猪场减少损失,体现了公司与时俱进的技术创新能力。 非洲猪瘟的重组蛋白是一种安全性好的疫苗,但是有效性需要提出疑问,尤其是交叉保护性。马来西亚猪群非洲猪瘟无害化处理方法

全球ASF威胁下的破局者——八方同创。面对2025年仍在东南亚蔓延的非洲猪瘟(ASF),全球养猪业都在寻求非洲猪瘟的防控方案。这一由病毒引发的急性、高传染性疫病,传播途径极其复杂,给行业带来了空前的生存挑战。在此背景下,八方同创BIOPHARMAVET脱颖而出,创建一套猪场生物安全防控、选择性淘汰阳性猪、双阴净化和引种复产的解决方案,被誉为行业防控非洲猪瘟的先行者。公司秉承“为行业保种、为客户保猪、为同行开路、为猪业育才”的宗旨,不仅提供DTD服务体系技术,更致力于构建一套可持续的生物安全体系,包括实验室审计、猪场生物安全审计、一线人员培训等,旨在从根本上守护猪群健康与产业安全,为困扰业界的“有什么好办法”提供了系统性的答案。 文莱楼房养猪非洲猪瘟解决方案非洲猪瘟弱毒株以基因2型的MGF和DC2V基因缺失毒株、基因I型毒株、基因I/II重组毒株为主。

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难,主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性,都导致了开发有效疫苗的挑战。
多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展,但商业化的疫苗仍未普及,并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题,例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应,学者们将重组的靶向结构蛋白(如p30、p54、p72、pp62和CD2v)疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达,但大多数方法显示出极小或无保护效力。
近期,一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合,通过复制缺陷型人腺病毒5(初免)和改良痘苗病毒安卡拉株(加强)给药,在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景,并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是,未识别出明确的保护指标,因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外,尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此,仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。
八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟病毒具有较强的酸碱耐受性。研究表明,病毒有较宽的pH值适应范围,在pH值为3.9~13.4(在含有血清的培养基中)时可稳定存活7d以上。一些强抵抗性毒株甚至在pH值为3.1时还能存活,直到pH值下降到2.7时才失去活性。pH值达到13.4时强抵抗性毒株仍可以在无血清培养基中存活20~22h,在25%血清中存活7d。研究表明,ASFV在环境中存在至少3种不同的循环模式:丛林传播循环、蜱-猪循环和家猪(猪-猪)循环。目前,我国仍主要关注家猪循环。ASFV传播途径分为直接和间接接触传播,直接接触传播主要由猪通过口、鼻接触而传播;间接接触传播是由被污染病毒的泔水、工具、设备、物资、饲料、环境等传播,还可经由软蜱、蚊、蝇等叮咬猪后携带病毒。八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构,外部有囊膜包裹,病毒基因组庞大,变异能力强,有24个基因型。

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代,涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而,这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株,能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外,基因改造的缺失突变株,如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”,已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外,CD2ν(EP402R)缺失突变株也显示出一些前景,能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是,病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此,现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准,其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此,先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调,在没有彻底临床评估的情况下,在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 非洲猪瘟的生物安全防控由两部分组成,一是外挡传入;二是内防扩散。马来西亚猪群非洲猪瘟无害化处理方法
猪场实验室的建立彻底改变了非洲猪瘟疫情的防控逻辑,使防控工作从被动处置转向主动监测。马来西亚猪群非洲猪瘟无害化处理方法
“雷达站”前移——DTD实验室实现监测零距离秉持“疾病在哪里,实验室就建到哪里”的原则,八方同创大力帮助猪场搭建DTD(Diagnose To Doors)实验室,设计采样方案,送样流程,检测流程,报告输出,疾病预警等一整套疫病监控体系,从采样到出结果不超过4小时,这使得检测能力延伸至生产一线。所有进出场的人员、车辆、物资、饲料、猪群都需经过非洲猪瘟病毒核酸检测,结果阴性方可放行。对任何异常猪只都能做到即时采样、快速检测,实现了**的“早发现、早预警”,让猪场拥有了属于自己的**监测“雷达站”。马来西亚猪群非洲猪瘟无害化处理方法
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