本地空间多组学联系方式

助力眼科研究，守护视觉健康新视界** 眼部组织（如视网膜、角膜、晶状体）结构精细且分子分布具有高度空间特异性，是眼科研究的关键难点。Bruker空间多组学技术凭借超高分辨率成像能力，可精细捕获眼部不同组织的分子表达特征。在年龄相关性黄斑变性研究中，能清晰定位黄斑区视网膜色素上皮细胞的分子异常与代谢物沉积；在青光眼研究中，可解析视神经损伤区域的基因表达变化与神经保护分子的空间分布。支持眼部组织的冷冻切片、石蜡包埋样本检测，样本需求量少，可保留眼部精细结构，为眼科疾病病因研究、早期诊断及改善药物研发提供颠覆性数据支撑。助力个性化医疗，布鲁克为靶向治疗方案提供精细依据。本地空间多组学联系方式

助力内分泌研究，解析调控空间网络** 内分泌系统的调控具有严格的组织特异性与空间信号传递特征，异常分泌常导致局部组织分子紊乱。Bruker空间多组学技术可精细捕获内分泌身体内部（如甲状腺、肾上腺、胰腺）及靶身体内部的分子空间分布特征。在甲状腺功能亢进研究中，能清晰定位甲状腺滤泡上皮细胞中合成相关基因的表达异常；在糖尿病研究中，可解析胰岛β细胞功能异常区域的分子变化与胰岛素靶身体内部的响应模式。支持内分泌身体内部活检样本、动物模型样本检测，兼容临床样本处理流程，为内分泌疾病病因研究、精细改善提供关键数据。本地空间多组学联系方式赋能转化医学，布鲁克搭建基础研究到临床应用的桥梁。

赋能毒理学研究，解析毒物作用空间靶点** 毒物对生物体的毒性作用具有明显的组织与细胞空间特异性，传统毒理学研究难以精细定位毒性靶点。Bruker空间多组学技术可检测毒物暴露后生物体不同组织身体内部的分子空间变化。在重金属汞毒性研究中，能定位肾脏、大脑中汞蓄积区域及对应的分子损伤；在化学毒物毒性研究中，可解析毒物在肝脏中的代谢区域与肝损伤相关分子的表达异常。支持动物模型样本、细胞模型样本检测，无需复杂毒物分离，直接检测原位分子变化，为毒物风险评估、去du机制研究提供精细数据。

助力消化系统疾病研究，守护消化健康新防线** 消化系统（如胃、肠、肝、胰）不同身体内部的功能具有高度空间特异性，疾病发生常伴随局部组织分子异常。Bruker空间多组学技术可精细捕获消化系统病变组织的分子空间分布特征。在胃ai研究中，能清晰定位ai组织浸润前沿的分子表达特征与liu微环境的免疫细胞分布；在炎症性肠病研究中，可解析肠道黏膜损伤区域的炎症因子表达与修复相关分子的空间调控。支持胃肠镜活检样本、手术标本检测，兼容临床病理处理流程，为消化系统疾病早期诊断、病理分型及改善靶点发现提供精细数据。深耕Zhong Liu 研究，布鲁克空间多组学精细定位组织单细胞特征。

Bruker空间多组学：解码神经科学，揭开大脑奥秘新维度** 大脑组织的复杂性与分子分布的空间特异性，一直是神经科学研究的关键难题。Bruker空间多组学技术凭借超高分辨率成像能力，可精细捕获大脑不同脑区、神经元亚型及胶质细胞的基因表达与蛋白分布特征。在阿尔茨海默病研究中，能清晰定位淀粉样蛋白沉积区域的伴随分子变化；在帕金森病机制探索中，可追踪多巴胺能神经元退化过程中的空间分子调控网络。无需对脑组织进行破坏性分离，保留原生空间微环境，搭配专属神经数据分析模块，让科研人员轻松构建大脑空间分子图谱，为神经退行性疾病、精神疾病的病因研究与改善靶点发现提供颠覆性支撑。开源试剂兼容，布鲁克 CellScape 降低实验成本门槛。本地空间多组学联系方式

布鲁克空间多组学，亚细胞级定位，解码分子空间互作关系。本地空间多组学联系方式

助力肾脏疾病研究，解决肾脏损伤修复密码** 肾脏作为精密的过滤身体内部，不同肾单位（如肾小球、肾小管）的分子功能具有高度空间特异性，肾脏疾病的发生常伴随局部分子异常。Bruker空间多组学技术可精细捕获肾脏不同区域的分子表达与代谢物分布特征。在糖尿病肾病研究中，能清晰定位肾小球硬化区域的分子变化与肾小管损伤的关联；在慢性肾病研究中，可解析肾间质纤维化区域的基因表达调控网络。支持肾脏穿刺样本、冷冻切片样本检测，样本需求量少，兼容临床肾活检样本处理流程，为肾脏疾病早期诊断、病理分型及改善靶点发现提供精细数据。本地空间多组学联系方式

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