基于CRISPR/Cas9技术,我们拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系;具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等多面的基因组编辑技术。特点:简单——只需提供基因ID或序列快速——快50个工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服务高效——特有的技术,实现单基因、多基因敲除,条件性敲除,大片段(例如整个外显子区域或者lncRNA)敲除,DNA片段定点敲入(包括定点突变、GFP等标签Tag的敲入)卡文斯实验鼠品系丰富,满足不同科研项目的需求。高尿酸小鼠供货时间
小鼠特性体型小,发育成熟时体重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,长有19根长长的触须,耳耸立呈半圆形、眼大、鼻尖,尾长与体长约相等。尾部表皮覆有小角质鳞片。(大约200片鳞片)毛色因品系品种而异常见有:白色、野灰色、黑色、棕色、黄色、巧克力色和肉桂色等。近年来,基因工程技术不断实现突破,以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术得到了普遍运用,使实验鼠大规模生产成为可能,快速推动了实验鼠行业发展进程。与发达国家相比,我国实验鼠市场起步较晚,还处于发展早期,随着国内实验鼠企业培育技术逐渐成熟、产品种类愈加丰富,市场国产化率正在提升。实验鼠周龄常州卡文斯实验鼠在心血管疾病研究领域具有优异建模能力。
大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不过大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用袭击方式抓取,否则会被咬伤手指,抓取时为避免咬伤,可带上帆布手套。如果进行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃时,同样可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指紧捏鼠背皮肤,置于左掌心中,这样右手即可进行各种实验操作。也可伸开左手之虎口,敏捷地从后,一把抓住。若做手术或解剖等,则需事先麻醉或处死,然后用细棉线绳活缚腿,背卧位绑在大鼠固定板上;尾静脉注射时的固定同小鼠(只需将固定架改为大鼠固定盒即可)。注意事项:为了减少或避免大鼠在实验中发生的应激反应,以减少对实验者的攻击损伤,这里介绍几种抓取大鼠的技巧改进:(1)在抓取前可用一条清洁的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠处于黑暗状态下神经会有所放松,看不到实验者的动作也会降低对实验者的攻击机会;(2)一般抓取大鼠都会抓住尾巴,但是有时大鼠尾巴不在身后而在其面前,这时实验者可能在抓取鼠尾的时候被大鼠攻击。这种情况一般可以轻推其腰臀部,使之变换姿势,待鼠尾调整到身后再进行抓取;(3)由于大鼠尾部被抓起时,会应激性地排便、排尿,所以比较好在粗糙表面上垫上报纸等,做好防范措施,减轻工作量。
在动物实验中,为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化,常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的,可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。实验动物常见的给用用药物使用方法法法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。灌胃法小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入,二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。操作步骤:1.抓住小鼠,使其头、颈和身体呈一直线。2.用1ml的注射器配灌胃针头。灌胃针头从小鼠的嘴角进入,压住舌头,抵住上颚,轻轻向内推进,进入食管后会有一个刺空感,进入食道后就可以推注药液。3.灌胃容积一般是0.1~0.2ml/10g,比较大0.35ml/10g,每只小鼠的灌胃最大容积不超过0.8ml。常州卡文斯专业团队为实验鼠提供全程技术支持和售后保障。
实验鼠会不会咬人?咬了之后会不会得病?内心慌张惊恐怎么办?一般在受到惊吓的情况下小鼠才会咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“凶残”一些。但是,只要你克服了心理恐惧,再加上正确的手法,小鼠轻轻松松get到手。就算小鼠咬到你了,请不要担心,因为它们的居住环境比人类还要干净。通常科研工作者会将实验鼠饲养在专门的动物房中,会有专职人员“伺候”它们的吃喝拉撒。对于更娇贵的免疫缺陷的小鼠来说,它们会依据免疫系统的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free无特定病原体)级的实验室中,除了不能到处跑,较终要献身科研外,简直生活得不要太幸福,连科研人员见它们一面,都要穿上层层的防护服,通过一道道除菌装置。被咬到之后,千万不要慌张,因为你除了疼和血液流出之外,不会受到其他损失。如果实在控制不住自己的惊恐情绪,也请千万不要把小鼠扔出去!因为它们的天性是贴着角落跑,如果你把它们扔出去,几乎没有再把它们抓回来的可能性了。从某种意义上说,有着这样一种逻辑关系:扔出去的小鼠=抓不住=样品丢失=实验失败=半年白做=毕业更加遥远=头秃+抑郁=危害身心健康!常州卡文斯实验鼠经过严格筛选,确保每一只都符合科研实验的高标准要求。高脂喂养小鼠技术指导
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常用动物实验选择1.名称:KM小鼠主要用途:广泛应用于药理学、毒理学等领域研究以及药品、生物制品的生产与检定。简介:1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine研究所引进Swiss小鼠,饲养在昆明国家防疫处。由于该小鼠起初引入地是昆明,故称之为昆明小鼠。解放后国家防疫处迁回北京天坛,更名为卫生部生物制品研究所。1950年小鼠随之引到北京天坛(检定所现址),当时保种9对。1953年10月移至北京东郊,1954年扩种,相继引到其他单位,现已遍布全国各地。特点:远交系小鼠,经50多年的选育,现在KM小鼠zl自发率极低。不同地饲养的昆明小鼠封闭群的生长发育与繁殖性能存在一定差异。但其共同特点是抗病力和适应力很强,繁殖率和成活率高。它在我国生物医学动物实验中约为小鼠总用量的70%。高尿酸小鼠供货时间