小鼠apoe

实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础，包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中，实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物，其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因，具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分多样，可用于微生物学领域，研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理；可用于免疫学领域，研究免疫缺陷机理和相关药物；可用放射学领域，研究放射线照射剂量和辐射效应；可用于药物筛选领域，筛选药物对疾病的作用，获得每种药物治疗效果；可用于安全测试领域，判断新产品安全性；可用于遗传学领域，研究遗传病基因结构和功能，构建人类遗传病动物模型；可用于老年学领域，探究药物效果。卡文斯实验鼠在心血管疾病研究领域具有优异建模能力。小鼠apoe

实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物，其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前，实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代，通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9，科学家能够精确地模拟人类疾病，极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时，实验动物福利标准的提高，促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用，以构建复杂疾病模型，满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。红斑狼疮小鼠售后服务常州卡文斯实验鼠在神经科学领域的研究中表现优异。

腹腔注射腹腔注射虽然简单，也有翻车的危险。一针下去，扎到内脏，呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下：抓鼠后选择低尾高位的位置；选择下腹部腹中线进针；小于60度进针有落空感；回抽未见血后推针，旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药，利用腹腔膜及大小网膜血管丰富，吸收面积大等特点，使药物快速入血。注意事项：1、腹腔注射只宜用等渗药液（如5％葡萄糖液、0.9％生理盐水）适当配无刺激性的药物（如肌苷、维生素B1、维生素C），而且注射量不宜太大，注射药液温度应与体温相近。2、注射时，小鼠头部要呈低位，使内脏向胸部侧偏移，针头不宜过长，以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫，切勿为避免刺伤身体部位，针头刚插入皮肤就向上挑起，此时针头极有可能还没刺破腹腔壁，只是将液体注射在腹部皮下。

品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠，均定向于中间系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率，随着小的年龄增加，发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。

品系名称:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)为6号染色体隐性基因,瘦素基因突变，导致瘦素缺乏，纯合子导致单纯肥胖伴晚期糖尿病，平均产子5~8只;纯合突变小鼠4周龄时发生轻度肥胖，表现出高胰岛素血症和糖耐量受损，但没有形成糖尿病:4周之后体重迅速增加，多种代谢失调，表现出摄食过量，代谢减退体温下降，糖尿病样***综合症，糖耐量不良，血浆胰岛素升高,不育或不孕，创伤愈合能力受损，以及垂体和肾上腺***水平升高，身体脂肪含量增加，能量消耗和活动度降低，大约14月龄时死亡;纯合突变小无生育能力，所以必须用杂合子交配以保持此基因。应用领域:属常染色体隐性遗传Ⅱ型糖尿病动物，该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似，利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、***及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征，非胰岛素依赖型糖尿病，瘦素缺乏或功能障碍，伤口愈合能力研究，生育缺陷。常州卡文斯实验鼠的饲料营养均衡，严格符合国际实验动物饲养标准。BALB/c-Nude裸鼠价格合理

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品系名称:GK(I型糖尿病大鼠)品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期发展为显性糖尿病表现为轻度空腹***、明显的餐后***、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损，不伴酮症。雄性和雌性发病率相同，但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病，即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似，并有***的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型。小鼠apoe