小鼠的生殖生理特性:小鼠性成熟早,一般36-42日龄即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小时,在阴道口可见1个白色、绿豆大小的阴道栓,防止精子倒流,以提高受孕率,可以作为交配的标志。小鼠性周期为4-5天,一个性周期可以分为4个阶段。发情后2-3小时可排卵,根据品系不同一次可排10-23个卵子。繁殖能力强,全年均可繁育。有产后发情的特点,在分娩后24小时内排卵,此时交配即可受孕,俗称“血配”。
如何根据外观判断小鼠健康状况:食欲旺盛,眼睛有神,反应敏捷,体毛光滑,肌肉丰满,活动有力,身无伤痕,尾不弯曲,天然孔腔无分泌物,无畸形,粪便黑色呈麦粒状。 常州卡文斯提供SPF级实验鼠,确保科研数据的可靠性。宁夏UOX小鼠应用

BALB/c小鼠
主要用途:广阔地应用于瘤肿化学、生理学、免疫学、核医学研究,以及单克隆抗体的制备等。但对致ai因子敏感。肺ai发病率雌性26%,雄性29%。对放射性照射极为敏感。广泛应用于瘤肿化学、生理学、免疫学、核医学和单克隆抗体等研究中。简介:1913年,贝格(Bagg)从美国商人欧希尔(Ohio)处购得的白化小鼠原种,以群内方法繁殖。麦克·多威尔(MacDowell)在1923年开始作近交系培育,至1932年达26代,命名为BALB/c品系。安德尔文特(Andervont)等人使BALB/c广为传播和应用。1985年我国从美国NIH引进到中国医学科学院实验动物研究所,为BALB/c第180代。特点:乳腺瘤肿化自然发生率低,但用乳腺瘤肿化病毒诱发时发病率高;卵巢、肾上腺和肺的瘤肿化在该小鼠有一定的发生率。易患慢性肺炎。对放射线甚为敏感。与其他近交系相比,肝、脾与体重的比值较大。20月龄的雄鼠脾脏有淀粉样变。有自发过血压过高症,老年鼠心脏有病变,雌雄鼠均有动脉硬化。对鼠伤寒沙门氏菌补体敏感,对麻疹病毒中度敏感。对利什曼原虫属、立克次氏体和百日咳组织胺易感因子敏感。 山东特色鼠周龄卡文斯实验鼠以稳定的遗传背景和高效的疾病模型著称。

腹腔注射操作步骤:1.抓取小鼠一般都是放在饲养笼上,提其尾巴中部,水平偏下往后轻拉,小鼠爪子会自然会抓住笼子,此时应该迅速抓住小鼠的颈背部的皮毛,比较好是抓在小鼠的耳朵处,这样可以更好固定小鼠的头部,以防被咬。但是,切记力气不要过大,容易使小鼠窒息。再将小鼠的尾巴用左手无名指或小拇指固定,这样就可以将小鼠整个躯干固定好,注意一定要让小鼠处于一个舒服的身身体部位置,如果小鼠躯干不能保持竖直,很容易扎到脏器,引起出血,影响实验。2.注射抓取小鼠后,应腹部向上,头呈低位。头呈低位可以使得脏器移至低位,避免扎伤。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位为小鼠后肢根部连线处任一侧1.5cm处,缓慢以45度左右进针,进针深度小于1cm,进针的感受为局部皮肤凹陷消失和落空感。3.拔针:为了防止漏液,轻微旋转针头,再缓缓拔出。在实验前,准备酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能给下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮肤,可以明显辨别药物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。
实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础,包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中,实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因,具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。
实验鼠在医学领域应用十分多样,可用于微生物学领域,研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理;可用于免疫学领域,研究免疫缺陷机理和相关药物;可用放射学领域,研究放射线照射剂量和辐射效应;可用于药物筛选领域,筛选药物对疾病的作用,获得每种药物治疗效果;可用于安全测试领域,判断新产品安全性;可用于遗传学领域,研究遗传病基因结构和功能,构建人类遗传病动物模型;可用于老年学领域,探究药物效果。 卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。

设施环境不达标会给小鼠带来的影响有哪些?
小鼠本身特性性情温顺,容易捕捉,胆小怕惊,不主动咬人。但性成熟的非同窝雄性易相互打斗并咬伤背部、尾部、生殖器等。但是
1、若温度过高(超过30℃)会造成♂:睾丸萎缩或形成精子的能力下降;♀:性周期紊乱,泌乳能力下降或拒乳。日温差不能过大(≤3℃),因为对于裸鼠,不能有效的保持体温。2、湿度过大,会造成微生物易于繁殖,饲料、垫料易霉变,动物易患呼吸系统疾病;小仔发育不良,哺乳雌鼠吃仔。3、噪声超标可引起动物紧张、流产、产仔率下降和吃仔等现象。 常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。福建实验鼠微生物指标自检
常州卡文斯实验鼠的SPF屏障环境有效避免外界微生物污染。宁夏UOX小鼠应用
品系名称:GK(I型糖尿病大鼠)品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病表现为轻度空腹***、明显的餐后***、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有***的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型。宁夏UOX小鼠应用
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