生物制药生产中，纯净蒸汽和普通洁净蒸汽要求有何不同？

湖北诺贝思机械制造有限公司2026-01-26

纯净蒸汽与普通洁净蒸汽的主要区别在于纯度标准。纯净蒸汽的冷凝水需符合USP级注射用水(WFI)标准，确保不含细菌或热原质，适用于高精度制药工艺。而普通洁净蒸汽虽然也经过严格净化处理，但其纯度要求相对较低，主要用于非直接接触产品的制程加热、加湿等环节。诺贝思提供的洁净蒸汽发生器采用316L不锈钢材质，保障了蒸汽的纯净度，满足药典对蒸汽纯度的要求，确保药品生产过程中的安全性与合规性。了解更多洁净蒸汽解决方案，请访问官网获取详细资料。

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