深圳市万维空调净化工程有限公司2025-07-01
万维完全有能力承接生物制药净化工程。生物制药行业对生产环境要求极为严格,需遵循GMP(药品生产质量管理规范)等相关标准。万维深入研究生物制药的生产工艺和洁净要求,组建了专业的技术团队,涵盖工艺设计、设备选型、施工管理等多个领域的。在工程设计阶段,依据药品生产流程,合理划分洁净区、辅助区和办公区,确保人流、物流合理分开,避免交叉污染。针对不同剂型的药品生产,如无菌注射剂、口服固体制剂等,设计相应的净化解决方案,从空调净化系统、给排水系统到电气控制系统,满足GMP要求。在设备选型上,选用符合药品生产要求的不锈钢材质设备、高效过滤器和具有杀菌功能的空气处理设备,保障生产环境的洁净和安全。施工过程中,严格把控每一个环节,对洁净室的密封性能、高效过滤器的安装质量等进行严格检测,确保工程质量符合标准。凭借丰富的项目经验和专业的技术能力,万维已成功为多家生物制药企业打造了合规的净化生产车间,得到了客户的认可。
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