本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种新型咽鼓管吹张器。背景技术:卡他性中耳炎,又叫分泌性中耳炎、渗出性中耳炎、浆液性中耳炎等,是因咽鼓管阻塞引起的,以鼓室积液及听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎性疾病,可发展为粘连性中耳炎或并发鼓室硬化症。临床上分为急性和慢性两种:急性卡他性中耳炎常因炎症性阻塞、机械性阻塞、气压骤变引起,慢性卡他性中耳炎因急性卡他性中耳炎医疗不恰当或不彻底所致。卡他性中耳炎的医疗原则为改善中耳通气,清理中耳积液及病因医疗。卡他性中耳炎的传统医疗方法主要有:1、药品法,即用呋麻液、鼻用糖皮质要素及口服糖皮质要素等使咽鼓管通畅(主要针对急性卡他性中耳炎,且效果不确切);缺点:医疗中耳炎的抗医药素药品较大、用量较多,过度使用抗医药素可能会在以后无病症期间使体内隐藏抗药品细菌,甚至造成聋哑等残疾,30%聋哑病人是因为不合理使用抗医药素造成的。2.吞咽吹张法和捏鼻鼓气法,主要针对急性卡他性中耳炎,且效果不确切;缺点:采用手工加压力,对掌握力度要求较高,使用不当,容易造成耳膜脱落,耳膜脱落后相应并发症较多,尤其是未成年人,尽量避免使用。3、咽鼓管扩张术,该手术医疗方法费用高昂。人用过上海预顺研发的吹张器吗?北京全新吹张器
因硅酸凝胶头直接与鼻子接触,请保持硅酸凝胶头洁净卫生,并定时清洗硅酸凝胶头,如多人使用同一仪器,请使用多个替换硅酸凝胶头,严格消毒,避免交叉传染。咽鼓管功能障碍时,外界空气不能进入中耳,中耳内原有的气体逐渐被粘膜吸收,腔内形成相对负压,引起中耳粘膜静脉扩张、淤血、血管壁通透性增强,鼓室内出现漏出液。如负压不能得到解除,中耳粘膜可发生一系列病理变化,主要表现为上皮增厚,上皮细胞化生,鼓室前部低矮的假复,粘液性积液或者胶耳,再次丧失听力。尽早医疗负压和疏通咽鼓管尤其关键。 吉林吹张器厂家电话地址谁能讲一下吹张器的基本信息是什么呢?
产品优势:——为什么选择佰耳恒压**-咽鼓管吹张器? 1. 终结传统中耳治 疗方案,真正无痛、无创、非药 物治 疗,避免在治 疗过程中大量长期使用***药 物(30%聋哑病人是因为不合理使用***造成的)及穿刺、鼓室置管等手术方法(手术风险高,手术要全麻危害极大,术后并发症会降低耳管的有效性,极易脱落,脱落后40%患者会复发),对人体造成长久性创伤与损害。 2. 大多数分泌性中耳炎都是由咽鼓管功能障碍引起,***不能达到**目的。手术置管及穿刺抽积液治 疗方案治标不治本,会经常复发,需要反复置管和穿刺抽积液,创伤较大。利用恒压物理治 疗方法,能吹通咽鼓管,排积液,恢复鼓膜内陷和听力,从根本上解决问题,还能随时随地使用,防止复发。 3. 与自行捏鼻鼓气及波士球的区别? 自行捏鼻鼓气是不安全的,气压不稳定,容易导致鼓膜穿孔和鼓膜增厚,佰耳**技术,精确预测中耳内部压力,输出恒定的气压导入,安全稳定,无创伤,疗效更好。
咽鼓管吹张器是一种医疗中耳炎的新装置,采用无痛、无创、非药品的方法来医疗分泌性中耳炎、中耳积液、耳膜内陷、听力下降、咽鼓管闭塞、咽鼓管机能障碍和其他中耳压相关耳病。分泌性中耳炎大多是因为炎症导致咽鼓管阻塞,或者腺样体肥大等原因导致咽鼓管开放不好,进而导致中耳负压、耳膜内陷、中耳积液。这时患者进行咽鼓管吹张,气流会瞬间打开咽鼓管通道,平衡中耳压力,排出积液,消除负压,促进以上炎症的恢复,而它的副作用也可能在医疗期间出现的,吹张压力不稳,压力过大会导致鼓膜充血,严重可导致鼓膜穿孔,操作不当还有可能造成逆行传染。由此可见咽鼓管吹张还是有其副作用,用于咽鼓管吹张的吹张器也要谨慎使用。咽鼓管吹张器作为医疗类的二类医疗器械,上市前需要做相关临床,压力要按照临床标准,需要获得二类注册证,从研制、生产到使用、售后都需要进行监管。普通患者如何判断一个咽鼓管吹张器是否安全?可以从以下几个方面鉴别。首先,可以到食药监局网站查询。正规的咽鼓管吹张器属于二类医疗器械,可以到药监局网站查询到相关信息。安全的咽鼓管吹张器压力大小要严格按照临床标准,从生产到销售都要受到严格管控。第二,从产品外包装上查看。吹张器用了有什么好处?
使用方法:1.先含一口水在嘴里(水量以病人感觉舒服的吞咽量为标准),然后用吹张器的硅酸凝胶头对准一个鼻孔,同时用另一只手的食指按住另外一个鼻孔,确保两个鼻孔均处于密封状态,按下吹张器电源开关向鼻腔内导入气流约5秒,继续保持吹张器运行的情况下,将水吞掉,此时可感觉咽鼓管和耳内有气流导入,吞完水以后再吹2秒左右就可以关停机器,医疗就在吹张和吞咽的同时。左右鼻孔各一次,5分钟后左右鼻孔再吹一次,以上为一个周期,整天早、中、晚吹张三个周期。连续使用2-4周后去专科医生处复查,或使用到声导抗数据以及听力恢复到正常为止。 吹张器产品功能原理是什么?原装吹张器供应商家
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那么普通患者如何判断一个咽鼓管吹张器是否安全?可以从以下两个方面鉴别。首先,可以到国家药品监督管理局官网查询。正规的咽鼓管吹张器属于二类医疗器械,可以到国家药品监督管理局站查询到相关信息。安全的咽鼓管吹张器压力大小要严格按照临床标准,从生产到销售都要受到严格管控。第二、从产品外包装上查看。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》正规的咽鼓管吹张器产品外包装上必须有1、生产厂家信息及生产许可证号,2:产品注册证编号及执行标准,如下图所示。 北京全新吹张器
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