CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型服务电话

佰耳中耳负压治疗仪，CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，三甲医院同款，国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，患者迫切需要。防止摄入大量抗生su药物、穿刺、鼓膜置管等手术。大量长期使用抗生su危害极大。手术风险高，全麻危害大。术后并发症多，置管容易脱落，脱落后引发复发，对人体造成长久性创伤和损害。佰耳中耳负压治疗仪成人型适合儿童使用，2岁以上就可以用，气压经过临床检测专业为孩子设计使用效果更佳。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型服务电话

佰耳中耳负压治疗仪，三甲医院同款，全国火热招商中。CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，国家恒压**产品，正规二类医疗器械。能恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，全国招商中。佰耳中耳负压治疗仪能解决咽鼓管堵塞引起的相关中耳问题，对耳鸣耳闷耳堵都有很好的疗效，产品在很多三甲医院有售，也期待更多的合作伙伴加入，一起推广中耳物理zhi疗新i技术。正规佰耳中耳负压治疗仪成人型适用症状是什么感冒、过敏、鼻窦炎、鼻炎引起的中耳不适。儿童腺样体肥大造成的不适。乘坐飞机引起的耳朵疼痛和中耳不适。

佰耳中耳负压治疗仪，国家二类医疗器械，zhi疗分泌性中耳炎，减少药物伤害，减轻手术创伤，患者迫切需要。CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，全国三甲医院同款。佰耳中耳负压治疗仪能吹通咽鼓管排出积液，只要把咽鼓管吹通了，积液就能从咽鼓管排出，使中耳变干净。同时鼓膜内陷，耳闷，耳堵，中耳负压等相关症状得会到改善，从而恢复听力。适用症状：1.由咽鼓管功能障碍引起的咽鼓管闭塞、耳膜内陷、中耳积水、耳闷、耳鸣、耳堵、听力受损、听力下降、等分泌性（卡他性）中耳炎相关症状。2：感冒、过敏、鼻窦炎、鼻炎引起的中耳不适。3.儿童腺样体肥大、高压氧舱和乘坐飞机等造成的中耳不适。4.游泳和潜水引起的耳朵进水和中耳不适。5.鼻咽ai放疗后引起的分泌性中耳炎zhi疗。6.高压氧舱引起的中耳不适。

佰耳中耳负压治疗仪，CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，三甲医院同款，国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，患者迫切需要。国家恒压专li，成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗 效 。方法 收集慢性 OME患儿 63例 (113耳 )，随机分 为 A组 (21例 ，37耳 )，B组 (22例 ，40耳 )和 C组 (20 例，36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊 ，A组未再予其他处理；B组在吹张 2h 后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻，C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察 比较 3组疗效。结果 3组 均有较好疗效 ，且差异无统计学意义 (P=0．647)。zhi疗 2周 后 ，C组 的平 均气导 听 阈下 降值 与 A组 和 B组 相 比，差异均有统计学意义 (P=0．007，0．043)，平均气骨导差下 降值差异 也均有统计 学意义 (P=0．003，0．041)， 提示 C组疗效明显优 于 A组和 B组 。zhi疗 4周后 ，上述指 标差异无统计 学意义 。结论 使用 中耳负压zhi疗 仪 进行改 良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性 OME方便 、安全、有效；在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快 疗效 。佰耳中耳负压治疗仪可以让患者避免手术创伤和药物副作用，是目前医学界公认的治疗方法之一。

佰耳中耳负压治疗仪，三甲医院同款，全国火热招商中。CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，国家恒压**产品，正规二类医疗器械。能恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，全国招商中。佰耳中耳负压治疗仪是国家二类医疗器械产品，是专业zhi疗分泌性中耳炎和咽鼓管障碍的仪器，可以疏通咽鼓管排出积液，恢复鼓膜内陷和由此引起的听力下降以及相关耳病，是安全有效的物理zhi疗方法。可以让患者避免手术创伤和药物副作用，是医学界公认的zhi疗方法。医院同款的。游泳和潜水引起的耳朵进水和不适 高压氧仓zhiliao引起的中耳不适 鼻咽ai放疗后引起的分泌性中耳炎zhiliao。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型服务电话

佰耳中耳负压治疗仪成人型，家庭护理专yong使用物理方法，无痛、无创、非药物，逐步改善了中耳的内部环境。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型服务电话

佰耳中耳负压治疗仪减少药物伤害，避免手术创伤，患者迫切需要。CFDA国家药监局认证医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082。分泌性中耳炎SOM：一、是一种常见的耳科疾病，儿童成人都可发病，儿童发病率较高，2-5岁尤其高发，也是导致儿童听力损害的原因之一。二、无任何耳部感ran迹象的中耳积液，以中耳积液和听力下降为主要特征，直接影响患儿语言发育，远期影响患儿的学习和生活能力，家长及为焦虑。三、几乎所有学龄前儿童至少曾发生过一次SOM：其中30%~40%可反复发作，5%~10%可持续一年或更长时间。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型服务电话

上海预顺生物科技有限公司在同行业领域中，一直处在一个不断锐意进取，不断制造创新的市场高度，多年以来致力于发展富有创新价值理念的产品标准，在上海市等地区的医药健康中始终保持良好的商业口碑，成绩让我们喜悦，但不会让我们止步，残酷的市场磨炼了我们坚强不屈的意志，和谐温馨的工作环境，富有营养的公司土壤滋养着我们不断开拓创新，勇于进取的无限潜力，上海预顺生物科技供应携手大家一起走向共同辉煌的未来，回首过去，我们不会因为取得了一点点成绩而沾沾自喜，相反的是面对竞争越来越激烈的市场氛围，我们更要明确自己的不足，做好迎接新挑战的准备，要不畏困难，激流勇进，以一个更崭新的精神面貌迎接大家，共同走向辉煌回来！