乙酸乙酯(ethyl acetate),又称醋酸乙酯,是一种有机化合物,化学式为C4H8O2,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应,主要用作溶剂、食用香料、清洗去油剂。乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳。制备乙酸乙酯时,浓硫酸起催化和吸水双重作用。汕头乙酸乙酯制造商

乙酸乙酯是什么?乙酸乙酯是一种由乙酸与乙醇通过酯化反应生成的有机化合物,属于酯类,化学式为C₄H₈O₂。它常温下为无色透明液体,具有类似水果的芳香气味,普遍用作溶剂、香料原料及化工中间体,在医药、涂料、食品等行业均有重要应用。以下是具体解析:基本性质:乙酸乙酯的物理性质包括沸点约77℃,密度0.895 g/cm³,微溶于水但易溶于多数有机溶剂。它的化学结构由乙酸脱羟基与乙醇脱氢结合形成酯键(CH3COOC2H5),这赋予其典型酯类的反应活性,例如可水解生成乙酸和乙醇。汕头乙酸乙酯制造商光气中毒急救时,可用乙酸乙酯湿润纱布覆盖口鼻。

以无水乙酸乙酯和金属钠为原料,以过量的乙酸乙酯为溶剂,进行Claisen酯缩合而制备乙酰乙酸乙酯。2CH3COOC2H5(NaOC2H5)→Na+ [CH3COCHCOOC2H5]-(HOAc)→CH3COCH2COOC2H5 +NaOAc [2]实验室制取乙酸乙酯。先加乙醇,再加浓硫酸(防止暴沸),然后加乙酸,然后加热(可以控制实验)乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)(1)酯化反应是一个可逆反应。为提高酯的产量,须使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是通过反应物过量促进正向反应。实验室条件下,一般采用乙醇过量的办法。并且需要高质量分数的乙醇,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果更佳。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%即可实现,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。
稳定性:1.无色透明液体。能与氯仿、醇及醚混溶;25℃时10ml水中可溶本品1ml,温度升高则形成二元共沸混合物。与水形成的共沸混合物的沸点为70.4℃,含水6.1%(质量);与乙醇形成的共沸混合物的沸点为71.8℃;与7.8%的水和9.0%的乙醇形成的三元共沸混合物的沸点为70.2℃。具有挥发性,易着火。有水果香味。水分可使其缓慢分解而呈酸性反应。易燃,其蒸汽与空气易形成爆裂性混合物,爆裂极限2.2%~11.2%(体积)。2.稳定性:稳定。3.禁配物:强氧化剂、碱类、酸类。4.聚合危害 不聚合。制备乙酸乙酯的反应装置需安装冷凝管,回收蒸汽。

醋酸乙酯作为优良溶剂,正逐步替代一些低档溶剂.发展潜力较大。生产工艺:应用可再生催化剂由丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯等低级稀烃分别和醋酸或其它羧酸催化直接加成酯化生产相应的醋酸异丙酯、醋酸仲丁酯、醋酸异丁酯等其它醋酸酯以及其它羧酸酯。目前具有较普遍市场前景的产品是醋酸异丙酯和醋酸仲丁酯醋。生产技术:醋酸乙酯合成路线主要有4种:一是醋酸酯化法(醋酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应);二是乙醛缩合法(2个分子乙醛在乙醇铝催化下,与醇盐发生Tishchenko催化缩合反应):三是乙醇脱氢歧化法:四是乙烯加成法(乙烯/醋酸在杂多酸催化下直接合成)。乙酸乙酯易挥发,沸点约77°C,能与多数有机溶剂混溶。深圳化学试剂醋酸乙酯溶剂
乙酸乙酯沸点 77℃左右,受热易挥发,储存时需注意密封阴凉处。汕头乙酸乙酯制造商
主要用途:1、测定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾和铊。2、生化研究,蛋白质顺序分析。3、环保、农药残留量分析。4、有机合成。5、是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂,也是工业上使用的低毒性溶剂。6、还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。7、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料的颗粒或片剂、酿醋配料。普遍用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。汕头乙酸乙酯制造商